429 matches
-
Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru rivaroxaban , cu scăderea paralelă a efectelor farmacodinamice ale acestuia . De asemenea , utilizarea concomitentă de rivaroxaban și alți inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu fenitoină , carbamazepină sau sunătoare ) poate duce la scăderea concentrațiilor plasmatice ale rivaroxaban . Se recomandă precauție când se administrează concomitent inductorii puternici ai CYP3A4 . 5 Alte tratamente concomitente Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
schimbătoare de anioni și alți inhibitori ai acestor izoenzime CYP să producă alterări semnificative clinic ale expunerii la FABLYN și de aceea , nu este necesară ajustarea dozei . 4 Clearance- ul lasofoxifen poate fi crescut la pacienții în tratament cronic cu inductori ai CYP3A4 și UGT ( de exemplu , fenitoină , carbamazepină , barbiturice și sunătoare ) determinând o reducere a concentrațiilor la starea de echilibru , ceea ce poate conduce la o reducere a eficacității . Ketoconazol - Ketoconazol , inhibitorul puternic CYP3A4/ 5 a crescut expunerea sistemică a lasofoxifen
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau deficit sever de lactază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de deferasirox cu medicamente antiacide care conțin aluminiu . Trebuie dat dovadă de prudență când deferasirox este asociat cu inductori puternici ai UDP - glucoronosil- transferazei ( UGT ) sau cu substraturi ale CYP2C8 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau deficit sever de lactază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de deferasirox cu medicamente antiacide care conțin aluminiu . Trebuie dat dovadă de prudență când deferasirox este asociat cu inductori puternici ai UDP - glucoronosil- transferazei ( UGT ) sau cu substraturi ale CYP2C8 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau deficit sever de lactază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de deferasirox cu medicamente antiacide care conțin aluminiu . Trebuie dat dovadă de prudență când deferasirox este asociat cu inductori puternici ai UDP - glucoronosil- transferazei ( UGT ) sau cu substraturi ale CYP2C8 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
expunerii este de așteptat și cu alți inhibitori puternici ai CYP3A4 . Se recomandă precauție în timpul administrării concomitente de ACOMPLIA și inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , ritonavir , d Deși nu s- au efectuat studii cu privire la administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) , este de așteptat ca administrarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 să scadă concentrația plasmatică a rimonabantului și să determine pierderea eficacității . Administrarea concomitentă de orlistat , etanol sau lorazepam nu a
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
de ACOMPLIA și inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , ritonavir , d Deși nu s- au efectuat studii cu privire la administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) , este de așteptat ca administrarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 să scadă concentrația plasmatică a rimonabantului și să determine pierderea eficacității . Administrarea concomitentă de orlistat , etanol sau lorazepam nu a avut un efect semnificativ asupra concentrațiilor plasmatice ale rimonabantului . Efectul inhibitor in vivo asupra CYP2C8 nu a
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
de bosentan cu 58 % , dar această scădere poate să fie și de Este de așteptat apariția ulterioară a unui efect scăzut al bosentanului în cazul administrării acestuia în asociere cu rifampicina . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de bosentan cu 58 % , dar această scădere poate să fie și de Este de așteptat apariția ulterioară a unui efect scăzut al bosentanului în cazul administrării acestuia în asociere cu rifampicina . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg , 10 mg și 20 mg ) a intensificat efectele hipotensive ale nitraților . De aceea , administrarea Tadalafil Lilly la pacienții care utilizează
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
medicamente antidiareice este important . Cazurile severe de diaree pot necesita administrarea orală sau intravenoasă de electroliți și lichide și întreruperea temporară sau oprirea terapiei cu lapatinib ( vezi pct . 4. 2 - amânarea dozei și reducerea dozei - alte toxicități ) . Tratamentul concomitent cu inductori ai CYP3A4 trebuie evitat datorită riscului de scădere a expunerii la lapatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Tratamentul concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 trebuie evitat datorită riscului de expunere crescută la lapatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Sucul de grapefruit trebuie
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
în doze de 100 mg de două ori pe zi timp de 3 zile și 200 mg de două ori pe zi timp de 17 zile , expunerea sistemică la lapatinib a scăzut cu aproximativ 72 % . Administrarea concomitentă de lapatinib cu inductori cunoscuți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , rifabutină , carbamazepină , fenitoină sau Hypericum perforatum [ sunătoare ] ) trebuie evitată . 4 Lapatinib este un substrat al proteinelor transportoare Pgp și BCRP . Inhibitorii ( ketoconazol , itraconazol , chinidină , verapamil , ciclosporină , eritromicină ) și inductorii ( rifampicină , sunătoare ) acestor proteine poate
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de grepfrut , verapamil ) asupra farmacocineticii fesoterodinei . Cu toate acestea , se asteaptă creșterea expunerii plasmatice la metabolitul activ al fesoterodinei , dar o creștere mai mică decât cea observată cu un inhibitor potent al CYP3A4 ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice subterapeutice . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de grepfrut , verapamil ) asupra farmacocineticii fesoterodinei . Cu toate acestea , se asteaptă creșterea expunerii plasmatice la metabolitul activ al fesoterodinei , dar o creștere mai mică decât cea observată cu un inhibitor potent al CYP3A4 ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice subterapeutice . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile medii Cmax și ASC ale metabolitului activ sunt de 1, 7 și respectiv
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]