9,000 matches
-
cronologic, al doilea produs recomandat la noi în țară. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): ● pacienți adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani ��i peste, infectați cu HIV-1, fără rezistență documentată sau suspectată clinic la clasa inhibitorilor de integrază; ● naivi la terapia ARV - fără scheme anterioare de tratament; ● experimentați la terapia ARV - dar nu la clasa inhibitorilor de integrază și fără rezistență documentată la această clasă. Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți 12-18 ani Farmacocinetica dolutegravirum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
și adolescenți cu vârsta de 12 ani ��i peste, infectați cu HIV-1, fără rezistență documentată sau suspectată clinic la clasa inhibitorilor de integrază; ● naivi la terapia ARV - fără scheme anterioare de tratament; ● experimentați la terapia ARV - dar nu la clasa inhibitorilor de integrază și fără rezistență documentată la această clasă. Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți 12-18 ani Farmacocinetica dolutegravirum la această categorie de pacienți infectați cu HIV-1 și expuși tratamentului cu antiretrovirale a indicat că o doza orală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
asupra expunerii dolutegravirum. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de dolutegravirum este de 50 mg (un comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
mg (un comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. 2.5. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice Activități: a) asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu; ... b) realizarea, implementarea la nivel național și managementul Registrului național de cancer. ... Criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care derulează activitatea menționată la lit. a) sunt prevăzute în Secțiunea B a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
Tratamentul pacienților cu afecțiuni oncologice; ... b) Monitorizarea evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice. ... Structura: 3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
modificată de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 1.426 din 11 octombrie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 13 octombrie 2011. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara; ... e) unități sanitare care au în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
anterior - peace-makere - defibrilatoare interne SUBPROGRAMUL NR. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital (medicamente oncologice injectabile orale) și în ambulatoriu (medicamente oncologice orale) a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 76.308 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav tratat/an - 4.236,01 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). Buget total: 323.242 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 323.242 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; - Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; - unități sanitare care au în structură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
anterior - peace-makere - defibrilatoare interne SUBPROGRAMUL NR. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital (medicamente oncologice injectabile orale) și în ambulatoriu (medicamente oncologice orale) a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 76.308 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav tratat/an - 4.236,01 lei Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). Buget total: 323.242 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 323.242 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; - Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuta" Cluj-Napoca; - unități sanitare care au în structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de oncologie Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați: 99.000; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat/an: 10.237,61 lei. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara; ... e) unități sanitare care au în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
de somn (SAOS) - anexa nr. 7; ... h) Monitorizarea hemodinamică în șoc - anexa nr. 8; ... i) Nutriția clinică la pacientul critic - anexa nr. 9; ... j) Sedarea și analgezia la pacientul critic - anexa nr. 10; ... k) Anestezia regională neuraxială și terapia cu inhibitori ai hemostazei - anexa nr. 11; ... l) Anestezia la pacientul cu stomac plin - anexa nr. 12; ... m) Managementul grețurilor și vărsăturilor postoperatorii (PONV) - anexa nr. 13; ... n) Hipertermia malignă - anexa nr. 14; ... o) Supravegherea postanestezică - anexa nr. 15; ... p) Sindromul hepato-renal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231070_a_232399]
-
pentru cancerul colo-rectal în județele Dolj, Constantă, Iași, Mureș, Timiș, Cluj și mun. București, Institutul oncologic Cluj, Institutul clinic Fundeni - Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului specific bolnavilor cu patologie oncologica: chimioterapice, imunomodulatori, hormonoterapie, factor de creștere și inhibitori de osteoclaste Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat: - scăderea mortalității specifice la 160/100.000 de locuitori - creșterea ponderii diagnosticării precoce prin screening - 3% Indicatori fizici: - număr teste screening cancer col - 15.000 - număr teste screening cancer mamar - 5.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
personal, inclusiv de deplasare, în limita bugetului aprobat, în condițiile legii - cheltuieli de capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factor de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAM 2.3 PREVENȚIE ȘI DIAGNOSTIC PRECOCE ÎN BOLILE NEUROLOGICE Obiective ● Reducerea mortalității prin AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea recurentelor la bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
chimică similară sau efect(e) biologic(e) similar(e): 1. Agoniști ai receptorilor eritropoietinei: 1.1. Agenți de stimulare a eritropoiezei (ESAs) incluzând, de exemplu: darbepoetina (dEPO), eritropoietina (EPO), EPO-Fc; peptide mimetice EPO (EMP), de exemplu CNTO 530 și peginesatida, inhibitori GATA, de exexemplu, K-11706, metoxi polietilen glicol-epoetina beta (CERA), inhibitori ai factorului de creștere și transformare - beta (TGF-beta), de exemplu, sotatercept, luspatercept. 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: ARA-290, EPO asialo, EPO carbamilată 2. Stabilizatori ai factorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
Agoniști ai receptorilor eritropoietinei: 1.1. Agenți de stimulare a eritropoiezei (ESAs) incluzând, de exemplu: darbepoetina (dEPO), eritropoietina (EPO), EPO-Fc; peptide mimetice EPO (EMP), de exemplu CNTO 530 și peginesatida, inhibitori GATA, de exexemplu, K-11706, metoxi polietilen glicol-epoetina beta (CERA), inhibitori ai factorului de creștere și transformare - beta (TGF-beta), de exemplu, sotatercept, luspatercept. 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: ARA-290, EPO asialo, EPO carbamilată 2. Stabilizatori ai factorilor care induc hipoxia (HIF), de exemplu cobalt, molidustat și roxadustat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
nu dovedește, pe baza unui studiu farmacocinetic controlat, că rezultatul anormal a fost consecința utilizării unei doze terapeutice (prin inhalare) de până la limita maximă indicată mai sus. S4. Hormoni și modulatori metabolici Următorii hormoni și modulatori metabolici sunt interziși: 1. Inhibitori de aromatază, incluzând, dar nelimitându-se la: 4-androsten-3,6,17-trionă (6-oxo), aminoglutetimid, anastrozol, androsta-1,4,6-trien-3,17-dionă (androstatriendionă), androsta-3,5-dien-7,17-dionă (arimistan), exemestan, formestan, letrozol, testolactonă. 2. Modulatori ai receptorilor selectivi de estrogeni (SERM), incluzând, dar nelimitându-se la: raloxifen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
2. Modulatori ai receptorilor selectivi de estrogeni (SERM), incluzând, dar nelimitându-se la: raloxifen, tamoxifen, toremifen. 3. Alte substanțe antiestrogenice, incluzând, dar nelimitându-se la: clomifen, ciclofenil, fulvestrant. 4. Agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. 5. Modulatori metabolici: 5.1. Activatori ai proteinkinazei activate de AMP (AMPK), de exemplu AICAR; și agoniști ai receptorilor delta activați de proliferatorul peroxizomilor (PPARdelta), de exemplu GW 1516); 5.2. Insuline și mimetice de insulină; 5.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol; - acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide, de exemplu bendroflumetiazidă, clorotiazidă și hidroclorotiazidă, triamteren și vaptani, de exemplu tolvaptan. Cu excepția: - drospirenona, pamabrom și utilizarea oftalmică a inhibitorilor de anhidrază carbonică (de exemplu, dorzolamida, brinzolamida); - administrarea locală a felipresinei în anestezia dentară. Depistarea în proba sportivului oricând sau în competiție, după caz, a oricărei cantități a uneia dintre următoarele substanțe cu limită de prag: formoterol, salbutamol, catină, efedrină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
Gudron de lemn; uleiuri din gudron de lemn; creozot de lemn; metanol brut; smoală vegetală; smoală pentru butoaie de bere și preparate similare pe bază de colofoniu, de acizi rezinici sau de smoală vegetală NS 3808 Insecticide, rodenticide, fungicide, erbicide, inhibitori de germinare și regulatori de creștere pentru plante, dezinfectanți și produse similare, prezentate în forme sau ambalaje pentru vânzarea cu amănuntul sau ca preparate sau ca articole NS ex 3809 Agenți de apretare sau finisare, acceleratori de vopsire sau de
32005R0980-ro () [Corola-website/Law/294218_a_295547]
-
alte preparate auxiliare pentru sudarea sau lipirea metalelor; paste și pulberi din metale și din alte materiale pentru sudură sau lipire; preparate de tipul celor utilizate pentru acoperirea sau umplerea electrozilor sau a baghetelor de sudură NS 3811 Preparate antidetonante, inhibitori de oxidare, aditivi peptizanți, amelioratori de vâscozitate, aditivi anticorozivi și alți aditivi preparați, pentru uleiurile minerale sau pentru alte lichide utilizate în aceleași scopuri ca uleiurile minerale NS 3812 Preparate numite "acceleratori de vulcanizare"; plastifianți compuși pentru cauciuc sau materiale
32005R0980-ro () [Corola-website/Law/294218_a_295547]
-
supresie ovariană reversibilă. Aceștia ar trebui administrați cel puțin 2 ani, însă durata optimă pentru acest tip de tratament nu a fost stabilită [III, D]. În prezent nu se recomandă folosirea ca tratament adjuvant a asocierii între analogi GnRH și inhibitori de aromatază (AI) sau a inhibitorilor de aromatază ca monoterapie. La femeile în premenopauză analogii de GnRH pot fi inițiați concomitent cu chimioterapia, ceea ce conduce la o instalare rapidă a amenoreei. În postmenopauză, tratamentul timp de 5 ani cu tamoxifen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
administrați cel puțin 2 ani, însă durata optimă pentru acest tip de tratament nu a fost stabilită [III, D]. În prezent nu se recomandă folosirea ca tratament adjuvant a asocierii între analogi GnRH și inhibitori de aromatază (AI) sau a inhibitorilor de aromatază ca monoterapie. La femeile în premenopauză analogii de GnRH pot fi inițiați concomitent cu chimioterapia, ceea ce conduce la o instalare rapidă a amenoreei. În postmenopauză, tratamentul timp de 5 ani cu tamoxifen încă reprezintă o alternativă viabilă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]