KorAP: Find »[drukola/base=inițială & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...10 11 12 ...217 >

5,407 matches

Corola-llms4eu/Law/254347

Mod de administrare ................... SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC [ ] Agent biologic/moleculă mică cu acțiune intracelulară ineficient/care a produs o reacție adversă (denumire comercială) ..............(DCI). ............. Agent biologic nou introdus/moleculă mică cu acțiune intracelulară (denumire comercială) ..............(DCI). ............. interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice/moleculă mică cu acțiune intracelulară vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): .................................... .................................... ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ..............(DCI). ............... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC (CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI DE LA INIȚIERE ȘI APOI DIN 6 ÎN 6 LUNI

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
comercială) ..............(DCI). ............... DOZĂ de continuare ................. Interval de administrare ........... Mod de administrare ................ SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC [ ] Agent biologic ineficient/care a produs o reacție adversă (denumire comercială) ..............(DCI). ............... Agent biologic nou introdus (denumire comercială) ..............(DCI)................ interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ..................................... ..................................... ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS (descrieți toate RA apărute

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) IgE seric total Proteina C reactive (CRP) ATPO Alte date de laborator semnificative ... VI. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic .................(DCI). . ................ interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 6 luni ... VII. COMPLIANȚA LA TRATAMENT: Excelentă [ ] Bună [ ] Necorespunzătoare [ ] ... VIII. CONCLUZII, OBSERVAȚII, RECOMANDĂRI: ......................................... ......................................... ... NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
Corola-llms4eu/Law/254428

Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara (denumire comercială) ............ (DCI). ......... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara (CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI) Agent biologic/ molecula mica cu

ANEXĂ din 19 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254428]
administrare ............ SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC |¯| Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara ineficient/care a produs o reacție adversă (denumire comercială) ............(DCI) ............ Agent biologic nou introdus/ molecula mica cu actiune intracelulara (denumire comercială) ............ (DCI) ............ interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice/ molecula mica cu actiune intracelulara vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ........................ ........................ ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia

ANEXĂ din 19 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254428]
GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) .......... (DCI) .......... interval Data administrării doza Mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC (CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI DE LA INITIERE SI APOI DIN 6 IN 6 LUNI

ANEXĂ din 19 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254428]
comercială) .......... (DCI) .......... DOZĂ de continuare .......... Interval de administrare .......... Mod de administrare .......... SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC [ ] Agent biologic ineficient/care a produs o reacție adversă (denumire comercială) .......... (DCI) .......... Agent biologic nou introdus (denumire comercială) .......... (DCI) .......... interval data administrării doza Mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ....................... ....................... ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS (descrieți toate RA apărute

ANEXĂ din 19 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254428]
limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) IgE seric total Proteina C reactive (CRP) ATPO Alte date de laborator semnificative ... VI. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic .......... (DCI) ........... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 6 luni ... VII. COMPLIANȚA LA TRATAMENT: Excelenta [ ] Bună [ ] Necorespunzătoare [ ] ... VIII. CONCLUZII, OBSERVAȚII, RECOMANDĂRI: ...................... ...................... ... NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate

ANEXĂ din 19 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254428]
Corola-llms4eu/Law/260676

respectiv respinși, la învățământul dual pentru calificări de nivel 5 în urma probelor eliminatorii. (2) Listele cuprinzând candidații admiși și respinși la învățământul dual pentru calificări de nivel 5 în urma probelor eliminatorii conțin următoarele informații: numele și prenumele candidatului, inițiala tatălui, CNP-ul, calificarea profesională pentru care au candidat, rezultatul probei eliminatorii. (3) După validarea listelor de către comisia de admitere județeană/a municipiului București pentru învățământul dual pentru calificări de nivel 5, acestea se afișează la sediul unității de învățământ

METODOLOGIE din 29 septembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260676]
învățământul dual pentru calificări de nivel 5 câte o listă cu candidații admiși și respinși în urma susținerii probelor de admitere, în ordinea descrescătoare a mediilor de admitere. (3) Lista cu candidații admiși și respinși cuprinde: numele și prenumele candidatului, inițiala tatălui, CNP-ul, notele la probele de admitere, media de admitere, rezultatul în urma probelor de admitere - „admis“ sau „respins“. Articolul 22 După validarea listelor de către comisia de admitere județeană/a municipiului București, acestea se afișează la sediul unității de

METODOLOGIE din 29 septembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260676]
Corola-llms4eu/Law/260342

sigilate și transportate la sediul comisiei locale de rezidențiat, unde se păstrează până după alegerea posturilor, a locurilor în specialitate și a centrelor de pregătire. ... ANEXĂ la metodologie LISTA candidaților înscriși - model - Nr. crt. DSP Domeniul (M, D, F) Numele, inițiala tatălui, prenumele Promoția UMF absolvită Locul actual de muncă Centrul universitar în care solicită să susțină concursul Nr. chitanței de plată a taxei de concurs CNP Observații privind starea de sănătate Acordul pentru folosirea numelui pe internet Funcția Unitatea Legendă

METODOLOGIE din 5 octombrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260342]
Corola-llms4eu/Law/260259

cuprinzând candidații admiși, respectiv respinși la învățământul dual pentru calificări profesionale de nivel 4, în urma probelor eliminatorii. (2) Listele cuprinzând candidații admiși și respinși la învățământul liceal dual, în urma probelor eliminatorii, conțin următoarele informații: numele și prenumele candidatului, inițiala tatălui, CNP-ul, calificarea profesională pentru care a candidat și rezultatul probei eliminatorii. (3) După validarea listelor de către comisia de admitere județeană/a municipiului București pentru învățământul dual pentru calificări profesionale de nivel 4, acestea se afișează la sediul unității

METODOLOGIE din 29 septembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260259]
dual pentru calificări profesionale de nivel 4 câte o listă cu candidații admiși și respinși în urma susținerii probelor de admitere, în ordinea descrescătoare a mediilor de admitere. (3) Lista cu candidații admiși și respinși cuprinde: numele și prenumele candidatului, inițiala tatălui, CNP-ul, notele la probele de admitere, media de admitere, rezultatul în urma probelor de admitere - „admis“ sau „respins“. Articolul 21 După validarea listelor de către comisia de admitere județeană/a municipiului București pentru învățământul liceal dual, acestea se afișează

METODOLOGIE din 29 septembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/260259]
Corola-llms4eu/Law/254441

Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara ( denumire comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrar e 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC/ molecula mica cu actiune intracelulara ( CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI) Agent biologic/ molecula mica cu

ANEXĂ din 20 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254441]
administrare ............................... SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC | ¯ | Agent biologic/ molecula mica cu actiune intracelulara ineficient/care a produs o reacție adversă ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... Agent biologic nou introdus/ molecula mica cu actiune intracelulara ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice/ molecula mica cu actiune intracelulara vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ..................................................................................................................................... ..................................................................................................................................... REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS

ANEXĂ din 20 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254441]
ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic ( denumire comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU AGENT BIOLOGIC ( CONTROL EFECTUAT DE LA PRIMA EVALUARE A EFICACITĂȚII CLINICE - LA INTERVAL DE 6 LUNI DE LA INITIERE SI APOI DIN 6 IN 6 LUNI

ANEXĂ din 20 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254441]
comercială ) .............................. ( DCI ) ......................... DOZĂ de continuare ................................. Interval de administrare .............................. Mod de administrare .................................. SCHIMBAREA AGENTULUI BIOLOGIC | ¯ | Agent biologic ineficient/care a produs o reacție adversă ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ............... Agent biologic nou introdus ( denumire comercială ) .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS (descrieți toate RA apărute de

ANEXĂ din 20 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254441]
limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) IgE seric total Proteina C reactive (CRP) ATPO Alte date de laborator semnificative TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE | ¯ | Agent biologic. . . . . . . . . . . . .................. ( DCI ) ......................... interval data administrării doza mod administrar e 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 6 luni COMPLIANȚA LA TRATAMENT: Excelenta ¯ Bună | ¯ | Necorespunzătoare | ¯ | CONCLUZII, OBSERVAȚII, RECOMANDĂRI: ................................. . ................................................................................................... ..................................................................................................................................... NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate. Datele se

ANEXĂ din 20 aprilie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254441]
Corola-llms4eu/Law/258216

până la gradul IV inclusiv în rândul candidaților înscriși la examenul de grad principal din sesiunea ............................ . Data: Semnătura: Anexa nr. 2 (Anexa nr. 5 la metodologie) Comisia locală de examen ..................................... Specialitatea ........................................................... Nr. de înregistrare ................................................... CERERE Subsemnatul/Subsemnata, ...........(numele și prenumele, cu inițiala tatălui). . . . ......, cu domiciliul în localitatea ........................., str. ............................................. nr. ......, bl. ......, sc. ......, et. ......, ap. ......, județul .............................................., legitimat/ă cu C.I/B.I., seria ...... nr. ................., CNP ..................................., telefon ................., e-mail ................., de profesie ................................, solicit înscrierea la examenul de grad principal, sesiunea ................., în specialitatea ................. . Menționez că am luat cunoștință de prevederile

ORDIN nr. 2.251 din 21 iulie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/258216]
Corola-llms4eu/Law/258319

aviz are o perioadă de valabilitate de 30 de zile de la data emiterii. Anexa nr. 3 (Anexa nr. 10 la norme) Aprobat Președinte, ............................ Către Ordinul Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România Filiala .................................. CERERE Subsemnatul(a), .........(numele, inițiala tatălui, prenumele). . . ., având CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|, act de identitate BI/CI seria ..... nr. .............., cu domiciliul stabil în județul ..........., localitatea .................., str. ................... nr. ..., ap. ...., telefon |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|, e-mail .........................., având profesia de: [ ] asistent medical generalist; [ ] moașă; [ ] asistent medical ............................, membru(ă) al/a Ordinului Asistenților

ORDIN nr. 2.341 din 2 august 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/258319]
Corola-llms4eu/Law/260961

a) Pentru constituirea de SPRL/IPURL: În concordanță cu Dovada de rezervare denumire nr. ..../......, societatea este denumită .......... societate profesională cu răspundere limitată (SPRL, IPURL). În toate actele, scrisorile, publicațiile și alte documente emise de societate, denumirea societății va fi urmată de inițialele societate profesională cu răspundere limitată (SPRL, IPURL). ... b) Pentru constituirea de filiale ale SPRL: În concordanță cu Dovada de rezervare denumire nr. ...../....., societatea este denumită .......... Filiala .......... SPRL. În toate actele, scrisorile, publicațiile și alte documente emise de societate, denumirea societății

STATUT din 29 septembrie 2007 (*republicat*) (2024) [Corola-llms4eu/Law/260961]
Corola-llms4eu/Law/261476

foarte eficientă de asigurare a calității și eficienței pentru sistemele de panouri fotovoltaice ar putea fi garanțiile oferite de către producători. În general, producătorii de panouri fotovoltaice garantează că panourile continuă să producă cel putin 80% din capacitatea lor maximă inițială după 20 (sau uneori 25) de ani. Astfel, producătorii estimează ca panourile lor să aibă durata de viață de cel puțin 20 de ani, iar eficiența acestora nu ar trebui să scadă cu mai mult de 1% pe an. Scăzut

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 2 noiembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/261476]
Corola-llms4eu/Law/262451

analiză și aprobare, în cel mai scurt timp posibil. (3) Propunerile privind conferirea distincțiilor onorifice se înaintează ierarhic prin intermediul structurii desemnate să țină evidența emblemelor de onoare. (4) Pentru persoanele fizice, în propunere se menționează: numele și prenumele, cu inițiala tatălui, cetățenia, precum și motivația propunerii. (5) Pentru persoanele juridice, în propunere se menționează: denumirea, țara, precum și motivația propunerii. Articolul 5 (1) Evidența emblemelor de onoare conferite personalului Ministerului Afacerilor Interne, respectiv personalului căruia i-a încetat raporturile de

ORDIN nr. 178 din 25 noiembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/262451]
modificările și completările ulterioare. Sub însemnul heraldic de mai sus este scris, pe patru rânduri: Brevet/pentru/„EMBLEMA DE ONOARE A/DIRECȚIEI GENERALE ANTICORUPȚIE“, unde primul cuvânt este imprimat cu litere purpurii. Înscrisul mai cuprinde date privind gradul, numele și prenumele (cu inițiala tatălui), denumirea unității/subunității din care face parte, meritele pentru care se acordă, numărul și data ordinului de conferire. Brevetul este validat prin semnătura directorului general și ștampila unității emitente. *) Brevetul pentru conferirea emblemei de onoare este reprodus în facsimil. -----

ORDIN nr. 178 din 25 noiembrie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/262451]