2,772 matches
-
acestora. • In cazul pacienților cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei si trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauție și sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice și/sau prin analize de urină ... VII. Prescriptori Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de către un medic hematolog. ... ... 19. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 306 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 307 cod (B03XA06): DCI LUSPATERCEPT cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr.
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
1b, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alti glatiramoizi). În situații particulare (forme de boală active conform criteriilor clinice și IRM din RCP pentru fiecare produs medicamentos) se poate utiliza și la copii Natalizumab, Teriflunomidum, Peginterferon beta 1a. Tratamentul inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie și nu dezvoltă reacții adverse sau eșec terapeutic care să impună oprirea/schimbarea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face prin: • examen clinic o dată la 6 luni (sau ori de câte
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
căror boală nu este foarte activă. ... 2. Tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă primar progresivă (SMPP), incipientă în ceea ce privește durata bolii și nivelul de dizabilitate și cu caracteristici imagistice ale activității inflamatorii. ... Doza recomandată Tratamentul cu Ocrelizumabum trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul afecțiunilor neurologice, care are acces la suport medical adecvat pentru abordarea terapeutică a reacțiilor adverse severe, cum sunt reacțiile legate de administrarea perfuziei (RAP). Premedicația pentru reacțiile
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
bolii (DMARD). ... Conform noilor recomandări și evidențe nu este obligatorie asocierea agentului biologic cu un remisiv sintetic convențional. Acesta poate fi continuat la latitudinea medicului curant pentru prevenirea apariției de anticorpi anti-agent biologic. Tratamentul biologic sau cu ts-DMARDs inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament. ... Evaluarea răspunsului
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți sarcina femei aflate în perioada fertilă, dacă nu sunt îndeplinite toate condițiile Programului de prevenire a sarcinii pacienți de sex masculin care nu pot urma sau respecta măsurile contraceptive necesare TRATAMENT Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în tratamentul mielomului multiplu; schema de tratament va fi menținută sau modificată, în funcție de datele clinice și de laborator. Mod de administrare: se administrează oral, la aceeași oră în fiecare zi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei și insuficiență renală; nu se cunoaște siguranța fenilbutiratului de glicerină la pacienții cu insuficiență renală. RAVICTI trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă. De preferință, la acești pacienți tratamentul trebuie inițiat și menițnut cu doza minimă necesară pentru a controla amoniemia. Mod de administrare Administrare orală sau gastrointestinală. RAVICTI trebuie luat cu alimente și administrat direct în gură folosind o seringă pentru administrare orală. Medicamentul nu trebuie adăugat și amestecat într-
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
imunosupresoare anterioară, sau au fost tratați anterior în mod excesiv Criterii de excludere hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. pacienti cu AAS care prezinta anomalii citogenetice ale cromozomului 7 Tratament Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul afecțiunilor hematologice. Mod de administrare: Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate cu cel puțin două ore înainte sau patru ore după orice produse precum antiacidele, produsele lactate (sau alte produse alimentare
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
al acestora. In cazul pacienților cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei si trebuie să utilizeze eltrombopag cu precauție și sub monitorizare atentă, de exemplu prin determinarea creatininei serice și/sau prin analize de urină Prescriptori Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de către un medic hematolog. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 306 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 307 cod (B03XA06): DCI LUSPATERCEPT cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 307
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
1b, Glatiramer acetat (sub formă de Copaxone sau alti glatiramoizi). În situații particulare (forme de boală active conform criteriilor clinice și IRM din RCP pentru fiecare produs medicamentos) se poate utiliza și la copii Natalizumab, Teriflunomidum, Peginterferon beta 1a. Tratamentul inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie și nu dezvoltă reacții adverse sau eșec terapeutic care să impună oprirea/schimbarea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face prin: examen clinic o dată la 6 luni (sau ori de câte
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
a căror boală nu este foarte activă. Tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă primar progresivă (SMPP), incipientă în ceea ce privește durata bolii și nivelul de dizabilitate și cu caracteristici imagistice ale activității inflamatorii. Doza recomandată Tratamentul cu Ocrelizumabum trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul afecțiunilor neurologice, care are acces la suport medical adecvat pentru abordarea terapeutică a reacțiilor adverse severe, cum sunt reacțiile legate de administrarea perfuziei (RAP). Premedicația pentru reacțiile
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
bolii (DMARD). Conform noilor recomandări și evidențe nu este obligatorie asocierea agentului biologic cu un remisiv sintetic convențional. Acesta poate fi continuat la latitudinea medicului curant pentru prevenirea apariției de anticorpi anti-agent biologic. Tratamentul biologic sau cu ts-DMARDs inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament. Evaluarea răspunsului
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
poate fi depus pentru un număr maxim de 3 produse. ... 20. Regulile de completare a rubricilor din e-DA sunt prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentele instrucțiuni. ... Capitolul IV Monitorizarea stării unei mișcări 21. Pentru fiecare mișcare inițiată, aplicația permite monitorizarea stării. ... 22. Starea unui e-DA transmis autorității vamale de expediere poate fi vizualizată accesând butonul „Mișcări“, apoi „Rezultate e-DA-uri identificate local“, unde se regăsesc toate mișcările disponibile, cu detaliile de bază. ... 23. Din pagina principală
INSTRUCȚIUNI din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261432]
-
celule stem (TACS) a eșuat sau care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puţin două linii de tratament anterioare Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Tratament: Tratamentul cu pembrolizumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experienţă în utilizarea medicamentelor antineoplazice. Doza recomandată Pacienti adulti 200 mg la interval de 3 săptămâni sau 400 mg la interval de 6 săptămâni administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 30
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
mai bine natura probabilă a relației de afaceri. ... ... ... 49. După articolul 27 se introduce un nou articol, articolul 27^1, cu următorul cuprins: Articolul 27^1 Relații de afaceri și tranzacții ocazionale desfășurate la distanță (1) În cazul unei relații de afaceri inițiate, stabilite și continuate la distanță sau al efectuării unei tranzacții ocazionale la distanță, entitățile reglementate: a) instituie măsuri adecvate pentru verificarea identității clientului; ... b) evaluează dacă încheierea relației de afaceri sau a tranzacției ocazionale conduce la creșterea riscului de SB/FT
REGULAMENT nr. 18 din 21 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263793]
-
furnizorii de ÎLD, legate de îmbunătățirea calității, elaborate; Număr de participanți la consultările publice; 2023-2030 MMSS Nu este cazul Direcția de acțiune 4.4: Incurajarea inovației în domeniul ÎLD 4.4.1 Investiții în ÎLD și soluții digitale pentru acordarea îngrijirii integrate; Programe inițiate și implementate; Număr de programe; Număr de beneficiari; 2023-permanent MAT BA 4.4.2 Sprijinirea dezvoltării de proiecte demonstrative axate pe rolul artelor și activităților culturale în îngrijirea și implicarea socială a persoanelor vârstnice; 4.4.3 Sprijinirea dezvoltării de proiecte demonstrative axate pe
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 14 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263601]
-
2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 199 din 11 martie 2024 ) ... 18. Regulile de completare a rubricilor din e-DA/e-DAS sunt prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentele instrucțiuni. ... Capitolul IV Monitorizarea stării unei mișcări 19. Pentru fiecare mișcare inițiată, aplicația permite monitorizarea stării. ... 20. Starea unui e-DA/e-DAS transmis autorității vamale de expediere poate fi vizualizată accesând butonul „Mișcări“, apoi „Rezultate mișcări identificate local“, unde se regăsesc toate mișcările disponibile, cu detaliile de bază. ... 21. Din pagina principală „Acasă“ se
INSTRUCȚIUNI din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264755]
-
USD/MWh); ... l) formula de ajustare a prețului aferentă produselor flexibile; ... m) formula de ajustare a volumului aferentă produselor flexibile; ... n) momentul de creare a ordinului; ... (4) În tabelul B - Produse standardizate pe termen scurt (PZU și PI) pentru fiecare ofertă inițiată, se raportează următoarele elemente: a) data ședinței de tranzacționare; ... b) ziua de livrare; ... c) platforma; ... d) cod activ produs; ... e) sens ordin (de cumpărare sau de vânzare); ... f) denumire participant; ... g) cod ACER/CUI participant; ... h) cantitatea ofertată (cumpărare/ vânzare); ... i
METODOLOGIE din 16 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266273]
-
nivelului de conștientizare a publicului. MDLPA, împreună cu MAI, vor asigura coordonarea acestor acțiuni, însă vor fi necesare parteneriate și cu alte entități implicate, cum ar fi APL, OSC și alte ministere de resort (Tabelul 14.4), care trebuie derulate (sau inițiate) pentru a mobiliza acțiunile stabilite prin SNRRS. În plus, unele sarcini pot fi externalizate către operatori economici cu expertiză în domeniu. Tabelul 14.4 Plan de acțiune pentru comunicare și implicarea publicului Acțiune Detaliere Acțiune Perioada de implementare Responsabilitate Fază 1
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 29 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/264655]
-
și interpretare [ ] contact cu familia sau alte persoane apropiate [ ] tutore legal desemnat [ ] Îngrijire minor (victima este însoțită de un minor) ... 2.2. Asistență juridică ● Necesitatea obținerii unui act de identitate: ● Permis de ședere temporară obținut [ ] da [ ] nu [ ] procedură demarată ● Alte proceduri inițiate (se vor preciza): ................................................ ... 2.3. Protecție ● Măsuri de siguranță oferite: [ ] protecția martorilor [ ] protecție fizică pt victimă sau familia acesteia [ ] reinstalare într-o țară terță [ ] altele: ................................................................................ ... ... 3. Scurtă prezentare a nevoilor de asistență în țara de origine sau țara terță 3.1. Nevoi
MECANISM NAȚIONAL din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265243]
-
la medicamentele anti TNF va fi evaluat la 12 săptămâni de la inițierea terapiei și, ulterior, la interval de maxim 6 luni sau de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Lipsa răspunsului primar la 12 săptămâni impune renunțarea la terapia inițiată. Răspunsul terapeutic la Vedolizumab va fi evaluat la 10 săptămâni de la inițierea terapiei, la pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn și la săptămâna 14 pentru pacienții cu boală Crohn care au beneficiat de perfuzia adițională la săptămâna 10
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
fiecare comprimat. ... Conform noilor recomandări și evidențe nu este obligatorie asocierea agentului biologic cu un remisiv sintetic convențional. Acesta poate fi continuat la latitudinea medicului curant pentru prevenirea apariției de anticorpi anti-agent biologic. Tratamentul biologic sau cu ts-DMARDs inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament. Evaluarea răspunsului
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de încercări și criterii al ONU) și, prin urmare, nu se încadrează în clasa 9, ea este încă expusă riscului de descompunere sub efectul căldurii mari de la surse externe atunci când cantități mari sunt transportate în vrac. Descompunerea, odată inițiată, se poate răspândi treptat în restul mărfii, eliberând volume considerabile de gaze toxice. Această marfă nu prezintă niciun risc de explozie. Praful de îngrășământ poate fi iritant pentru piele și membranele mucoase. Această marfă este higroscopică și se adună atunci
REZOLUȚIE MSC.500(105) din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/273698]
-
timp. Roberta Anastase a precizat că la ședința coaliției s-a discutat despre programul legislativ din această săptămână. Liderul deputaților , Olosz Gergely, a declarat, luni, după ședința coaliției majoritare, că speră ca opoziția să participe la dezbaterea moțiunilor de cenzură inițiate, pentru că altfel nu înțelege de ce a mai depus moțiuni de cenzură. Întrebat dacă la ședința coaliției s-a vorbit despre mobilizarea parlamentarilor puterii pentru a fi prezenți dezbaterea moțiunilor de cenzură, Olosz a spus: "Bineînțeles, noi o să fim prezenți, dar
Anastase: Ideal ar fi ca şi opoziţia să fie prezentă în plen la dezbaterea moţiunilor de cenzură () [Corola-journal/Journalistic/49368_a_50693]
-
scrie acum, ca și când clopotele sale ar pulveriza un limbaj nou peste auzul nostru leneș, nedispus să facă vreo concesie propunerilor sale. Sigur că toată ritmicitatea căderii acelui limbaj te duce cu gândul la prezența lui Dumnezeu. Artistul este aici marele inițiat, cel care-l transcrie, dar nu ne spune secretul său, ce ascunde scrierea aceea. Uneori, într-un exces de imaginație, Ștefan Călărășeanu recuperează, dintr-un trecut pe care-l vrea îndepărtat, cuiele care au ținut laolaltă lemnul banal, carbonizat în
Scrierea idelor plastice by Petre Tănăsoaica () [Corola-journal/Journalistic/5904_a_7229]
-
Elena Badea Un nou experiment, realizat și filmat de compania Dove, încearcă să le arate femeilor cât de ușor pot deveni mai frumoase. Dove nu renunță la bătălia inițiată anul trecut destinată îmbunătățirii modului în care fiecare om se percepe și a postat, miercuri, pe Youtube, o nouă lecție care dovedește că frumusețea depinde în mare măsură de starea interioară pe care o traversează fiecare și că femeile au
Experiment extraordinar care îți arată cum poți deveni mai frumoasă by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62327_a_63652]