12,661 matches
-
ca și Denumire Comuna Internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... ii) Medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... iii) Medicamente de declanșare: gonadotrofina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... iv) Medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron formă injectabilă, preparate care conțin estrogen - estradiol - oral sau transdermic. ... ... ... Articolul 15 (1) Pentru situațiile în care parcurgerea etapelor din cadrul Programului se materializează cu o sarcină finalizată cu succes, beneficiarul are obligația să transmită MFTES, o copie a certificatului de naștere
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
ca și Denumire Comună Internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... b) Medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... c) Medicamente de declanșare: gonadotrofina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... d) Medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron formă injectabilă, preparate care conțin estrogen - estradiol - oral sau transdermic. ... ... (2) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării comercializării, de către farmaciile partenere în program, a medicamentelor prevăzute la art. 17 , în concordanță cu Catalogul public național al prețurilor maximale
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
ca și Denumire Comună Internațională de sine stătătoare, conform Organizației Mondiale a Sănătății; ... 2. Medicamente de inhibiție: triptorelinum, cetrorelix, ganirelix; ... 3. Medicamente de declanșare: gonadotrofina corionică umană, gonadotropina corionică alfa, triptorelinum; ... 4. Medicamente de susținere: progesteron micronizat natural, progesteron formă injectabilă, preparate care conțin estrogen (estradiol) oral sau transdermic; ... ... B) Voucher în format digital pentru decontarea de proceduri medicale specifice - în sumă de 10.000 lei, denumit "Voucher proceduri medicale", proceduri care vor include următoarele: 1. prelevarea ovocitelor proprii prin puncție foliculară
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
trebuie utilizat în pompe de perfuzare a insulinei. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi (Glicerol, metacrezol, fenol, acetat de zinc, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile). Precauţii, atenţionări Precauţii speciale pentru utilizare. Hipoglicemie. Omiterea unei mese sau efectuarea unui efort fizic intens neplanificat poate să inducă hipoglicemie. Hipoglicemia poată să apară dacă doza de insulină este prea mare faţă de necesarul de insulină. Pacienţii la care
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, dupa cum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, dupa cum urmează: semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
și exerciții fizice: sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicațiilor în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Menţiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral şi Semaglutidum injectabil subcutanat. Administrarea orală de Semaglutidă 14 mg o dată pe zi este comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cauza intoleranței sau contraindicațiilor în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Menţiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral şi Semaglutidum injectabil subcutanat. Administrarea orală de Semaglutidă 14 mg o dată pe zi este comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c. Nu se pot administra concomitent forma orală şi forma injectabilă. Pacienţii trataţi iniţial
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c. Nu se pot administra concomitent forma orală şi forma injectabilă. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum oral 14 mg/zi pot fi translataţi pe Semaglutinum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână; aceştia pot începe tratamentul injectabil după ultimă doză administata de Semaglutidum oral. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fost stabilită o doză echivalentă cu administrare orală pentru doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c. Nu se pot administra concomitent forma orală şi forma injectabilă. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum oral 14 mg/zi pot fi translataţi pe Semaglutinum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână; aceştia pot începe tratamentul injectabil după ultimă doză administata de Semaglutidum oral. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână, pot fi translataţi pe Semaglutidum oral concentraţie 7mg sau 14 mg/zi; aceştia pot
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
doza de Semaglutidă 1,0 mg administrată s.c. Nu se pot administra concomitent forma orală şi forma injectabilă. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum oral 14 mg/zi pot fi translataţi pe Semaglutinum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână; aceştia pot începe tratamentul injectabil după ultimă doză administata de Semaglutidum oral. Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână, pot fi translataţi pe Semaglutidum oral concentraţie 7mg sau 14 mg/zi; aceştia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Pacienţii trataţi iniţial cu Semaglutidum 0,5mg injectabil subcutanat/o dată pe săptămână, pot fi translataţi pe Semaglutidum oral concentraţie 7mg sau 14 mg/zi; aceştia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau mai mult după ultimă doză de Semaglutidum injectabil. Doze şi mod de administrare DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Doze Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidum, administrată o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână. Doza
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fi translataţi pe Semaglutidum oral concentraţie 7mg sau 14 mg/zi; aceştia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau mai mult după ultimă doză de Semaglutidum injectabil. Doze şi mod de administrare DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Doze Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidum, administrată o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână. Doza de semaglutidum 0,25 mg nu reprezintă o doză de întreținere. Administrarea săptămânală
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu atenție și tratați în conformitate cu recomandările clinice. Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic a fost asociată cu o agravare temporară a retinopatiei diabetice, dar nu pot fi excluse alte mecanisme. Conținutul de sodiu DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Acest medicament conține sodiu 23 mg per comprimat, echivalent cu 1% din aportul zilnic maxim de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
specialistul diabetolog, medici specialişti cu competenţa/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte. Prescriptori: inițierea se face de către medici diabetologi, alţi medici specialişti cu competenţă/atestat în diabet, iar continuarea se poate face pentru formele farmaceutice cu administrare injectabilă și/sau orală și de către medici desemnaţi sau medicii de familie doar pentru pacienții cu schema stabilă, conform prevederilor legale în vigoare în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
dobândită boli neuromusculare congenitale anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare şi/sau inferioare fibroză chistică. Contraindicații reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. Precauții Palivizumab se va administra cu prudență pacienților cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare. Afecțiunile febrile ușoare precum infecțiile de tract respirator superior nu sunt, de obicei, motiv
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
obstetrică- ginecologie, Antitrombină III, Proteină C, Proteină S, Dozarea hemocisteinei serice, Control hemocisteină serică, Factor V Leyden, Anticoagulant lupic screening, Anticoagulant lupic confirmare, Ecografie obstetricală și ginecologică 647,88 lei 18. Evaluarea și tratamentul anemiei prin carență de fier cu fier injectabil intravenos - se recomandă numai la pacienții cu un risc mare de sângerare pentru intervențiile prevăzute în Anexa 1 la ordinul ministrului sănătății nr. 1251/2018 pentru aprobarea Ghidului de gestionare a sângelui pacientului în perioada perioperatorie Consultație de specialitate, analize de
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
ministrului sănătății nr. 1251/2018 pentru aprobarea Ghidului de gestionare a sângelui pacientului în perioada perioperatorie Consultație de specialitate, analize de laborator: feritină serică, transferină, hemoleucogramă completă, sideremie, proteina C reactivă, glicemie, creatinină serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT; fier injectabil intravenos 500 mg 776,98 lei 19. Endoscopie digestivă inferioară cu sedare, fără biopsie - colonoscopie flexibilă până la cec Consultație de specialitate; consultație ATI; analize medicale de laborator: hemoleucogramă, fibrinogen, timp Quick 495,19 lei (inclusiv INR), APTT; EKG; anestezie midazolam/propofol; colonoscopie
ANEXE din 22 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263638]
-
obstetrică- ginecologie, Antitrombină III, Proteină C, Proteină S, Dozarea hemocisteinei serice, Control hemocisteină serică, Factor V Leyden, Anticoagulant lupic screening, Anticoagulant lupic confirmare, Ecografie obstetricală și ginecologică 647,88 lei 18. Evaluarea și tratamentul anemiei prin carență de fier cu fier injectabil intravenos - se recomandă numai la pacienții cu un risc mare de sângerare pentru intervențiile prevăzute în Anexa 1 la ordinul ministrului sănătății nr. 1251/2018 pentru aprobarea Ghidului de gestionare a sângelui pacientului în perioada perioperatorie Consultație de specialitate, analize de
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
ministrului sănătății nr. 1251/2018 pentru aprobarea Ghidului de gestionare a sângelui pacientului în perioada perioperatorie Consultație de specialitate, analize de laborator: feritină serică, transferină, hemoleucogramă completă, sideremie, proteina C reactivă, glicemie, creatinină serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT; fier injectabil intravenos 500 mg 776,98 lei 19. Endoscopie digestivă inferioară cu sedare, fără biopsie - colonoscopie flexibilă până la cec Consultație de specialitate; consultație ATI; analize medicale de laborator: hemoleucogramă, fibrinogen, timp Quick (inclusiv INR), APTT; EKG; anestezie midazolam/propofol; colonoscopie până la
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263637]
-
ce privește normele pentru unitățile care dețin animale terestre și incubatoare, precum și pentru trasabilitatea anumitor animale terestre deținute și a ouălor pentru incubație; acestea pot fi următoarele: a) crotalie convențională; ... b) crotalie electronică; ... c) transponder tip bolus; ... d) transponder injectabil; ... e) tatuaj; ... ... 29. mijloc oficial de identificare convențional/electronic duplicat - mijloc oficial de identificare a animalului, care poartă același cod unic de identificare ca mijlocul oficial de identificare care s-a pierdut/a devenit nefuncțional; ... 30. mijlocitori de afaceri cu animale vii
NORMA SANITAR-VETERINARĂ din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263890]
-
Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2023. … 3390 W53997001 ! MENOPUR 75 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 75 UI FERRING GMBH MENOTROPINUM Cutie x 10 flacoane din sticlă incoloră cu liofilizant + 10 fiole x 1 ml solvent pentru soluție injectabilă (liofilizant 2 ani; solvent 3 ani) G03GA02 MI inovativ 700,53 730,53 834,43 DC Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2023. … 3404 W60408001 ! MESALAZINĂ SOFARFARM 400 mg COMPR. GASTROREZISTENTE 400 mg SOFARFARM - S.R.L. MESALAZINUM Cutie x 4 blistere PVC/Al x
ORDIN nr. 82 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264002]
-
129,31 142,24 173,65 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 7237 W56815001 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE B. BRAUN PLASCO SOLV. PT. PREP. PARENT. B. BRAUN MELSUNGEN AG-GERMANIA DIVERSE Cutie cu 10 flac. PEJD x 500 ml solv. pt. preparate injectabile (3 ani) V07ABN1 MG generic 30,90 35,23 46,08 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 7238 W08783002 AMOKSIKLAV 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALA 400mg/57mg/5ml LEK PHARMACEUTIC ALS D.D.- SLOVENIA AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM Cutie cu 1 flac
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
ani) J05AP51 MI inovativ 55311,34 55341,34 60360,21 Prețurile sunt valabile până la data de 31.01.2024. ................................................. 2674 ! DC W62870002 HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml SOL. INJ. 5000 UI/ml MESFARMA - S.R.L. HEPARINUM Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră x 5 ml soluție injectabilă (3 ani) B01AB01 MG biosimilar 269,83 296,81 362,35 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2023. 2675 ! DC W62870001 HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml SOL. INJ. 5000 UI/ml MESFARMA - S.R.L. HEPARINUM Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră x 1 ml
ORDIN nr. 178 din 30 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264480]
-
ani) B01AB01 MG biosimilar 269,83 296,81 362,35 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2023. 2675 ! DC W62870001 HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml SOL. INJ. 5000 UI/ml MESFARMA - S.R.L. HEPARINUM Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră x 1 ml soluție injectabilă (3 ani) B01AB01 MG biosimilar 26,98 30,76 40,23 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2023. ................................................ 2788 W64923002 IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB - SUEDIA DURVALUMABUM Cutie cu 1 flac. din sticlă a 10 ml
ORDIN nr. 178 din 30 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264480]