267 matches
-
statele membre, conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupei enzimelor și grupei microorganismelor se pot autoriza provizoriu. (4) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (5) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime", menționate în anexa I la prezentul regulament, se pot autoriza conform Directivei 70/524/CEE
jrc4272as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89437_a_90224]
-
membre conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupelor de enzime și de microorganisme se pot autoriza temporar. (6) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (7) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" care figurează în anexa I la prezentul regulament se pot autoriza conform Directivei 70/524/CEE
jrc4300as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89465_a_90252]
-
de statele membre în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/ CE indică faptul că un anumit număr de preparate aparținând grupelor enzimelor și microorganismelor pot fi autorizate temporar. (7) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate de enzime 8 și de microorganisme 9. (8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" menționate în anexa I la prezentul regulament sunt
jrc4670as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89836_a_90623]
-
genetic. Pentru a determina dacă un soi de viță de vie modificat genetic poate fi introdus pe piață și pentru a proteja sănătatea publică, trebuie să se asigure că alimentele sau ingredientele alimentare noi au făcut obiectul unei evaluări de inocuitate. (8) Pentru a garanta un control adecvat al circulației materialului de înmulțire vegetativă a viței de vie, este important ca statele membre să poată prevedea un document de însoțire a loturilor. (9) Ar trebui asigurată conservarea diversității genetice. Ar trebui
jrc5596as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90766_a_91553]
-
interesate rămân abilitate să solicite înscrierea acestei substanțe active în anexa I la Directivă 91/414/CEE la o dată ulterioară, cu respectarea procedurilor menționate la art. 6 alin. (2) din această directivă. (10) Costurile de evaluare care urmăresc să demonstreze inocuitatea produselor revin fabricanților; prin urmare, se plătește o taxă autorității însărcinate de Comisie să examineze notificările privitoare la substanțele active. (11) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul trofic și sănătatea animală, ADOPTA PREZENTUL
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/CE, se dovedește că un anumit număr de substanțe aparținând grupelor de enzime și microorganisme poate fi provizoriu autorizat; întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a dat un aviz favorabil în ceea privește inocuitatea acestor substanțe; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT Articolul 1 Substanțele aparținând grupei enzimelor enumerate în anexa la prezentul regulament pot fi autorizate în conformitate cu Directiva 70/524/CEE ca
jrc3871as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89033_a_89820]
-
Newcastle nu este interzisă, importul, producerea, testarea și distribuirea tuturor șarjelor de vaccin trebuie controlate oficial; acest fapt implică înregistrarea în privința căreia autoritățile competente trebuie să se bazeze pe un dosar complet care să cuprindă date referitoare la eficacitate și inocuitate; în cazul vaccinurilor importate, autoritățile competente pot să se bazeze pe date verificate de autoritățile competente din țara în care este produs vaccinul, dacă aceste verificări au fost efectuate în conformitate cu standardele acceptate pe plan internațional; k) trebuie să comunice Comisiei
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
biologici la locul de muncă 4, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 97/65/CE5, sunt aplicabile în întregime utilizării și manipulării de către lucrători a aditivilor din furaje. (8) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea preparatelor de enzime și de microorganisme și în ceea ce privește influența favorabilă asupra purceilor a preparatului de microorganisme. (9) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei microorganismelor care
jrc4826as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89993_a_90780]
-
statele membre, în conformitate cu art. 3 din Directiva 93/113/CE, se pare că un anumit număr de substanțe aparținând grupelor de enzime și microorganisme poate fi autorizat provizoriu; întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor substanțe; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Substanțele care aparțin grupelor de enzime, enumerate în anexa I la prezentul regulament, pot fi autorizate ca aditivi în
jrc3810as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88972_a_89759]
-
azot de varietățile de azotat de amoniu utilizate pentru fabricarea produselor utilizate ca explozibili. (13) Îngrășămintele CE pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot trebuie să aibă anumite caracteristici pentru a li se putea garanta inocuitatea. Fabricanții trebuie să se asigure că toate îngrășămintele pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot au fost supuse, cu succes, unui test de detonabilitate înainte de comercializare. (14) Este necesar să se stabilească reguli privind metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici la locul de muncă, sunt aplicabile în întregime utilizării și manipulării de către lucrători a aditivilor din furaje. (7) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate de enzime și de microorganisme și în ceea ce privește influența favorabilă asupra producției animale a preparatului enzimatic pentru care este propusă o autorizație fără limită de timp. (8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru
jrc4718as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89884_a_90671]
-
îmbutelierea are loc în prezența unui reprezentant al autorității competente. 10. Tuberculinele se testează prin metode biologice și, de asemenea, prin metoda chimică, în cazul tuberculinei DPP. 11. Tuberculinele trebuie să fie sterile. 12. Este necesară efectuarea unui test de inocuitate a tuberculinei privind netoxicitatea și absența proprietăților iritante, după cum urmează: (a) Netoxicitatea: testele trebuie efectuate pe șoareci și cobai. Șoareci: Se injectează 0,5 ml de tuberculină cutanat la doi șoareci cu greutatea între 16 și 20 g fiecare. Dacă
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
prezentate date noi în sprijinul unei cereri pentru a extinde autorizația de utilizare a acestui preparat de microorganisme la puii de găină pentru îngrășat. La 13 aprilie 2005, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz favorabil privind inocuitatea aditivului respectiv atunci când este utilizat pentru puii de găină pentru îngrășat în condițiile de utilizare prevăzute în anexa IV la prezentul regulament. În urma analizării dosarului, rezultă că sunt îndeplinite condițiile prevăzute la articolul 9 E alineatul (1) din Directiva 70
32005R1810-ro () [Corola-website/Law/294389_a_295718]
-
2000 al Comisiei8. Au fost prezentate date noi în sprijinul unei cereri pentru a extinde autorizația de utilizare a acestui preparat de microorganisme la puii de găină pentru îngrășat. La 13 aprilie 2005, EFSA a emis un aviz favorabil privind inocuitatea aditivului respectiv atunci când este utilizat pentru puii de găină pentru îngrășat în condițiile de utilizare prevăzute în anexa IV la prezentul regulament. În urma analizării dosarului, rezultă că sunt îndeplinite condițiile prevăzute la articolul 9 E alineatul (1) din Directiva 70
32005R1810-ro () [Corola-website/Law/294389_a_295718]
-
din unele țări europene, cum ar fi Marea Britanie și Spania. Introducerea lor a favorizat o scădere imediată și remarcabilă a bolii meningococice invazive în rândul cohortelor imunizate. Datorită riscului crescut de deces în cazul bolii meningococice invazive și dată fiind inocuitatea, imunogenitatea și eficiența vaccinului, este recomandabil ca toți copiii să fie imunizați cu un vaccin antimeningococic C conjugat, nu numai cei din grupele de risc. Vaccinarea cu un vaccin meningococic C conjugat, se realizează astfel: Vaccinarea antimeningococică în România Vaccinul
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
membre conform art. 3 din Directiva 93/113/CE, indică faptul că poate fi autorizat provizoriu un anumit număr de preparate aparținând grupelor de enzime și microorganisme; (4) întrucât Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate. (5) întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele aparținând grupei "enzime" care sunt enumerate în anexa I la prezentul regulament pot fi autorizate conform Directivei
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
sânge (seroterapia cu IgG anti-EBOV), terapii imunitare (ZMapp, Zmab) și tratamente medicamentoasă (oligonucleotide morfolino-fosforodiamidate, ARN interferenți mici, analogi nucleotidici/nucleozidici etc.) sunt în curs de evaluare. Până în prezent, nu există încă un vaccin omologat disponibil, dar se evaluează în prezent inocuitatea a două vaccinuri potențiale (ChAd3-ZEBOV și rVSV-ZEBOV) la om. Virusul Ebola a fost identificat pentru prima dată în 1976, în două epidemii concomitente, una în Zair (Republica Democrată Congo), cauzată de specia Zair a virusului Ebola, și alta în Sudan
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]