7,399 matches
-
C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatită cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârstă ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirina: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămâna; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna PLUS - ribavirina: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatită cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârstă ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirina: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămâna; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna PLUS - ribavirina: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a * 1.200 mg/zi la o greutate corporală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârstă ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirina: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămâna; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna PLUS - ribavirina: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a * 1.200 mg/zi la o greutate corporală peste 75 kg; / * 800 mg/zi la o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
mg/zi la o greutate corporală sub 65 kg; * 1.000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămâna; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămâna. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirina sau reacții adverse la ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
la o greutate corporală sub 65 kg; * 1.000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămâna; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămâna. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirina sau reacții adverse la ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămâna; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămâna. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirina sau reacții adverse la ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirina 800 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatită cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirina; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirina: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirina, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatită cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirina; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirina: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirina, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi. - Ciroza compensata VHC - se tratează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatită cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirina; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirina: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirina, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi. - Ciroza compensata VHC - se tratează conform schemei terapeutice din hepatită cronică C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
fondurile necesare pentru tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă se asigură în cadrul Subprogramului de tratament al bolilor rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat, natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... 2) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă se asigură în cadrul Subprogramului de tratament al bolilor rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis. Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat, natalizumab pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... 2) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
optime. Tratament Doze ● se începe administrarea de filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● doză întreaga de interferon. - Gr: 500-750 mmc ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● reducerea dozei de interferon conform protocolului. - ● filgrastim 5 æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● doză întreaga de interferon. - Gr: 500-750 mmc ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● reducerea dozei de interferon conform protocolului. - ● filgrastim 5 æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● doză întreaga de interferon. - Gr: 500-750 mmc ● filgrastim 5 f2æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● reducerea dozei de interferon conform protocolului. - ● filgrastim 5 æg/kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutic) progresia continuă a bolii reacții adverse severe În aceste condiții se iau în considerare: întreruperea tratamentului imunomodulator schimbarea medicamentului imunomodulator asocierea altor medicamente simptomatice asocierea corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămâna (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doză de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămâna (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer acetat (COPAXONE) cu administrare s.c. o doză zilnic (doză de 20 mg per doză) INDICAȚII ALE TRATAMENTULUI IMUNOMODULATOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau AVONEX în raport cu complianta pacientului 2. SM formă clinic definită cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5.5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai frecvente sau agravare clinică evidență în ultimii 1-2 ani, se preferă interferonul beta cu administrare în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai frecvente sau agravare clinică evidență în ultimii 1-2 ani, se preferă interferonul beta cu administrare în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul preparat înregistrat și aprobat este produsul interferon beta 1 b (BETAFERON) 4. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
în ultimii 1-2 ani, se preferă interferonul beta cu administrare în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul preparat înregistrat și aprobat este produsul interferon beta 1 b (BETAFERON) 4. În formele progresive cu recăderi este indicat și preparatul REBIF (interferon beta 1 a în doză de 44 micrograme s.c de 3 ori pe săpătamănă) NATALIZUMAB Este indicat în cazul în care un pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul preparat înregistrat și aprobat este produsul interferon beta 1 b (BETAFERON) 4. În formele progresive cu recăderi este indicat și preparatul REBIF (interferon beta 1 a în doză de 44 micrograme s.c de 3 ori pe săpătamănă) NATALIZUMAB Este indicat în cazul în care un pacient aflat deja sub unul din tratamentele de mai sus are o agravare clinică evidență corelata cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
netratați anterior pentru stadiul metastatic; - risc scăzut sau mediu (criterii Motzer); - vârstă 18 ani - funcție hepatică, renală și cardiovasculară în limite normale IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 10 mg/kgc, q2w, în combinație cu interferon alfa; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii chiar dacă interferonul la care s-a asociat a fost oprit (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice interferon-alfa). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
18 ani - funcție hepatică, renală și cardiovasculară în limite normale IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 10 mg/kgc, q2w, în combinație cu interferon alfa; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii chiar dacă interferonul la care s-a asociat a fost oprit (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice interferon-alfa). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]