1,915 matches
-
legale în vigoare. Condiții minime: 11.1. Îngrijirile medicale sunt furnizate pe baza biletelor de recomandare eliberate de medicii specialiști din unitățile sanitare. 11.2. Îngrijirile medicale au în vedere: administrarea medicamentelor pe cale orală, respiratorie, tegumente, mucoase, injecție intravenoase, injecție intramusculara, injecție subcutanata, injecție intradermica, perfuzie; îngrijirea plăgilor: escare, stome, arsuri, picior diabetic, ulcerații etc; prevenirea complicațiilor bolnavilor imobilizați la pat: mobilizare, tapotaj, masaj, urmărirea pacienților cu aparat gipsat; măsurarea glicemiei cu glucometrii; sondaj vezical, aplicarea condomului urinar, pampers; spălaturi, clisme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179896_a_181225]
-
servicii medicale de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
30 CONDIȚIILE ACORDĂRII PACHETULUI DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Administrarea medicamentelor: 2.1. intramuscular*) 2.2. subcutanat*) 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Levemir nu trebuie administrat intravenos, deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe. Trebuie evitată administrarea intramusculara. 2. Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice, profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica. Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă, de exemplu insulină aspart, are ca rezultat un profil de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la alta în funcție de glicemia auto-monitorizată. Cu toate acestea, auto-monitorizarea glicemiei poate deveni necesară, pentru ajustarea dozei sulfonilureelor. 7. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficientei celulelor beta. 8. Injectarea intravenoasa sau intramusculara a EXENATIDA nu este recomandată. VI. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale. Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greață. Odată cu continuarea tratamentului, frecvență și severitatea tulburărilor gastrointestinale au scăzut la majoritatea pacienților. Reacțiile la locul injectării. De regulă, aceste reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
care cresc susceptibilitatea la hipo- sau hiperglicemie. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Levemir nu trebuie administrat intravenos, deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe. Trebuie evitată administrarea intramusculara. 2. Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice, profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica. Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune rapidă, de exemplu insulină aspart, are ca rezultat un profil de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la alta în funcție de glicemia auto-monitorizată. Cu toate acestea, auto-monitorizarea glicemiei poate deveni necesară, pentru ajustarea dozei sulfonilureelor. 7. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficientei celulelor beta. 8. Injectarea intravenoasa sau intramusculara a EXENATIDA nu este recomandată. VI. Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale. Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greață. Odată cu continuarea tratamentului, frecvență și severitatea tulburărilor gastrointestinale au scăzut la majoritatea pacienților. Reacțiile la locul injectării. De regulă, aceste reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30-40 zile. Ciclul terapeutic complet se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30-40 zile. Ciclul terapeutic complet se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, în injectare intramusculara la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se poate administra 1 fiola (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiola la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, în injectare intramusculara la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se poate administra 1 fiola (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiola la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament. În centrele de endocrinologie care au dotarea și expertiza necesară se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumoră carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Dacă nu există răspuns după prima injecție tratamentul trebuie reevaluat. Doză inițială este de o injecție intramusculara la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după simptomele clinice (eritem, steatoree) frecvență poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
caz de recidiva survenita în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvanta sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic. ÎI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): [] doză: 250 mg administrată la intervale de 1 luna, intramuscular lent, în mușchiul fesier; [] scăderea dozelor: NU ESTE APLICABIL; [] perioadă de tratament: până la progresia bolii. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) [] parametrii clinico-paraclinici: - examen fizic, - examene de laborator ale sângelui - imagistică (Rx, echo sau CT) [] periodicitate: evaluarea răspunsului la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
curant este obligat să informeze aparținătorii asupra eficacității, a reacțiilor adverse și a vizitelor periodice pentru administrarea și monitorizarea tratamentului. Tratamentul se inițiază și se controlează doar în centrele specializate în tratarea și monitorizarea acestei afecțiuni. Preparatul se va administra intramuscular profund la intervale de 26-28 zile în doze de 3,75 mg la copii cu greutate 30 kg, respectiv 1,88 mg la copii cu greutate IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE URMĂRITE ÎN MONITORIZAREA PACIENȚILOR DIN PROTOCOLUL TERAPEUTIC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice, Depresia organică, Depresia din alcoolism. VIII. Prescriptori: medicii psihiatri. DCI: OLANZAPINUM Tablete, tablete orodispersabile, fiole pentru administrare intramusculara I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
faza de întreținere a tulburării bipolare. III. Criterii de includere în schizofrenie (criteriile ICD-10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 10-20 mg/zi per os, 10-20 mg intramuscular. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament: Schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
a compliantei pacientului. VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZIPRASIDONUM Capsule, fiole pentru injecții intramusculare I. Definiția afecțiunii Schizofrenia: psihoza care afectează persoane de varsta tânără și se caracterizează prin afectarea semnificativă a funcțiilor psihice (gândire, afectivitate, percepție, voința și activitate), a insight-ului, cu consecințe asupra funcționării pacientului. Evoluția bolii este cronică necesitând tratament pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de includere în schizofrenie (criteriile ICD 10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 80-200 mg/zi per os în schizofrenie, 80-160 mg/zi per os, 10-20 mg intramuscular. Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă de tratament în schizofrenie: După primul episod: 1-3 ani Dupa al doilea episod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZUCLOPENTIXOLUM Acetat de Zuclopentixol (Clopixol Acuphase)- fiole 50 mg/ml, intramuscular, Decanoat de Zuclopentixol fiole 200 mg/ml, intramuscular, acțiune cu durata de 2-3 săptămâni. Indicație: Schizofrenie acută Doze: 50-80 mg pe o durată de maximum 2 săptămâni sub forma injectabila cu acțiune imediată (Acetat de Zuclopentixol), apoi cu tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă. VIII. Prescriptori: medici psihiatri DCI: ZUCLOPENTIXOLUM Acetat de Zuclopentixol (Clopixol Acuphase)- fiole 50 mg/ml, intramuscular, Decanoat de Zuclopentixol fiole 200 mg/ml, intramuscular, acțiune cu durata de 2-3 săptămâni. Indicație: Schizofrenie acută Doze: 50-80 mg pe o durată de maximum 2 săptămâni sub forma injectabila cu acțiune imediată (Acetat de Zuclopentixol), apoi cu tratament cu tablete în doze de 50-150 mg continuând cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Delta 9-tetrahidrocanabinol (THC) natural (de exemplu, canabis, hașiș, marijuana) sau sintetic și canabimimeticele (de exemplu, ierburile "Spice", JWH018, JWH073, HU-210) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, intravenoasă, intramusculară sau rectală. SUBSTANȚE INTERZISE îN ANUMITE SPORTURI P1. Alcool Alcoolul (etanolul) este interzis numai în competiție, în sporturile menționate mai jos. Detectarea acestuia se va realiza prin analizarea respirației și/sau a sângelui. Pragul de infracțiune doping (valorile hematologice) este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
șterge acele boli de care bolnavul nu este atins. ÎI. În aceeași coloana intitulată "tratament și observații" se va înscrie natură și dosele medicamentelor prescrise; precum și modul lor de administrare, intrebuintandu-se prescurtările. V. pentru tratamentul intravenos M. pentru tratamentul intramuscular O. pentru tratamentul bucal F. pentru tratamentul cutaneu (fricțiuni) III. Cînd un bolnav se imbarcheaza, i se indică, daca este posibil, adresa centrului de tratament, a postului de destinație și orele de consultație Acest carnet trebuie să fie prezentat, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134333_a_135662]
-
de a suspectă că produsul prezintă o problemă în acest sens (structura similară cu unii agenți fototoxici/fotosensibilizanti cunoscuți) - modele experimentale validate - testarea trebuie efectuată după evaluarea fotostabilitatii și a spectrului de absorbție UV ale substanței ● Toleranță parenterala (intravenoasa, intraarteriala, intramusculara, intratecala, subcutanata și paravenoasă) a) Specia ... - alegerea speciilor animale trebuie justificată b) Locul administrării ... - în funcție de calea de administrare: vena auriculara, vena cozii; arteră centrală a urechii la iepure, arterele femurale sau alte artere adecvate în funcție de specie; mușchii dorsali sau femurali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]