3,557 matches
-
și terapiile sistemice trebuie demarate în functie de stadiul bolii; în diferite studii, nu s-a demonstrat obținerea de rezultate superioare prin intervenții chirurgicale în comparație cu abordările mai conservatoare. Diferite instituții au raportat controlul excelent al bolii utilizând numai terapia prin iradiere, demonstrând utilizarea dozelor modeste în cursul radioterapiei (30-40 Gy administrat prin iradiere în timp de 4 săptămâni la nivelul nodulilor stomacului și perigastric) pentru pacienții aflați în stadiile I-II al limfomului MALT al stomacului fără prezenta infecției cu H.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
studii, nu s-a demonstrat obținerea de rezultate superioare prin intervenții chirurgicale în comparație cu abordările mai conservatoare. Diferite instituții au raportat controlul excelent al bolii utilizând numai terapia prin iradiere, demonstrând utilizarea dozelor modeste în cursul radioterapiei (30-40 Gy administrat prin iradiere în timp de 4 săptămâni la nivelul nodulilor stomacului și perigastric) pentru pacienții aflați în stadiile I-II al limfomului MALT al stomacului fără prezenta infecției cu H. Pylori sau limfomul persistent după eradicarea cu antibiotice [III, B]. Pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
cu boala localizată și la pacienții cu reticuloza pagetoidă. La pacienții cu mai multe placi extensive sau tumori sau pacienții refractari la terapiile aplicate direct pe piele, o combinație de PUVA și interferon sau PUVA și retinoizi, incluzând bexarotene, sau iradiere totala a pielii cu electron beam poate fi considerată. *a) Provisional entities. NOS, not otherwise specified; CTCL, cutaneous T-cell lymphoma. În bolile care revin, abordări alternative (denileukin diftitox, varinostat) pot fi aplicate. Chimioterapia multiagent este indicată doar la pacientii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
an, cu o atenție deosebită la transformare și la neoplazii secundare, inclusiv leucemie. ● Hemoleucograma și biochimia de rutină, la fiecare 6 luni timp de 2 ani, apoi doar ca necesitate pentru evaluarea simptomelor suspecte. ● Evaluarea funcției tiroidiene la pacienții cu iradiere în zona gâtului, de la 1, 2 și 5 ani. ● Minime examene radiologice sau ecografice sau la fiecare 6 luni timp de 2 ani și, ulterior, anual. ● MRD screening pot fi efectuate în cadrul studiilor clinice, dar nu ar trebui să ghideze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
carcinom epidermoid cu originea la nivelul sinusurilor paranazale și nazofaringelui sunt de obicei excluse din studiile clinice, astfel încât pentru aceste situații recomandările prezentate aici nu se aplică. În stadiile precoce (I-II) se poate face intervenție chirurgicală conservatoare sau radioterapie (iradiere externă sau brahiterapie), cele două metode având eficacitate similară în ceea ce privește controlul locoregional al bolii. Comparația este însă bazată numai pe studii retrospective, deoarece nu au fost conduse studii clinice randomizate care să evalueze acest aspect. Când este posibil, ar trebui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
ratei de recidivă la distanță (metastaze) [I, A]. Un studiu clinic randomizat a arătat că folosirea chimioradioterapiei concomitente crește rata de conservare a laringelui. Acest rezultat nu s-a asociat însă cu creșterea supraviețuirii comparativ cu chimioterapia neoadjuvantă urmată de iradiere la pacienții care au răspuns, sau cu radioterapia singură [I, A]. Tratamentul recurențelor locale, regionale, sau metastatice În cazuri selectate de recurență localizată, se poate lua în considerare reintervenția chirurgicală (dacă rezecția este posibilă) sau repetarea radioterapiei. Pentru majoritatea pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
A]. De asemenea, chimioradioterapia concomitentă poate fi luată în considerare și pentru stadiul IIB [III, B]. Se iradiază atât tumora primară cât și regiunile peritumorale bilaterale considerate la risc pentru diseminare tumorală microscopică. La pacienții cu boală N0 se recomandă iradierea selectivă a limfoganglionilor. Conform consensului actual, pentru eradicarea tumorii primare este necesară aplicarea unei doze totale de 70 Gy, iar pentru tratamentul electiv al zonelor la risc doza este de 50 Gy. Pentru a reduce la minimum riscul toxicității tardive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
pentru tratamentul electiv al zonelor la risc doza este de 50 Gy. Pentru a reduce la minimum riscul toxicității tardive (în special afectarea structurilor nervoase din vecinătate), se recomandă evitarea dozelor 2 Gy per fracție zilnică și accelerarea excesivă a iradierii folosind fracții multiple cu 1,9 Gy per fracție [III, A]. În stadiile incipiente, radioterapia cu modularea intensității pare a ameliora controlul local al bolii [III, B], reducând totodată incidența xerostomiei de iradiere [II, B]. Pentru chimioradioterapia concomitentă se folosește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
per fracție zilnică și accelerarea excesivă a iradierii folosind fracții multiple cu 1,9 Gy per fracție [III, A]. În stadiile incipiente, radioterapia cu modularea intensității pare a ameliora controlul local al bolii [III, B], reducând totodată incidența xerostomiei de iradiere [II, B]. Pentru chimioradioterapia concomitentă se folosește de obicei cisplatinul [I, A]. Chiar dacă nu există dovezi conform cărora tratamentul adjuvant singur conduce la creșterea supraviețuirii, se pare că pot fi obținute beneficii când chimioradioterapia concomitentă (pe bază de cisplatin) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
sănătății. Surse de poluare a aerului, natura agenților poluanți. Efectele poluării aerului atmosferic asupra stării de sănătate, riscuri generate de principalii poluanți și evaluarea lor. Monitorizarea poluării aerului și a expunerii umane, criterii de calitate a aerului atmosferic. ● Radiații ionizante: iradierea naturală/natural modificată tehnologic/antropică, mecanisme de acțiune, surse, efecte asupra sănătății, măsuri de prevenire și de combatere a expunerii umane. ● Radiații neionizante: radiofrecvențe, infraroșii, luminoase, ultraviolete. Surse, mod de acțiune, efecte sanogene/patogene asupra sănătății umane, măsuri de prevenire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
la patul bolnavului, la indicația medicului primar sau a medicului specialist; 2. colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; 3. organizarea și utilizarea corespunzătoare a filmotecii și a arhivei; 4. înregistrarea tuturor examinărilor efectuate; 5. aplicarea măsurilor pentru prevenirea iradierii bolnavilor și personalului din laborator; 6. respectarea tuturor prevederilor legale specifice domeniului elaborate de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare și Ministerul Sănătății; 7. întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de filme și materiale de laborator specifice; 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
izotopilor radioactivi în condiții de evitare a poluării interne și externe a mediului ambiant; 5. colaborarea cu medicii clinicieni în scopul precizării diagnosticului; 6. organizarea și utilizarea corespunzătoare a arhivei; 7. înregistrarea tuturor examinărilor efectuate; 8. aplicarea măsurilor pentru prevenirea iradierii bolnavilor și personalului din laborator; 9. respectarea tuturor prevederilor legale specifice domeniului elaborate de Comisa Națională pentru Controlul Activităților Nucleare și Ministerul Sănătății; 10. întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de materiale de laborator specifice; 11. completarea corectă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
măsurare, monitorizare și afișare trebuie să fie proiectate conform principiilor ergonomice, ținându-se seama de scopul propus al dispozitivului. 10.3. Măsurătorile făcute de dispozitivul cu funcție de măsurare trebuie să fie exprimate în unități de măsurare legale. 11. Protecția împotriva iradierii: 11.1. Generalități: 11.1.1. Dispozitivele trebuie să fie proiectate și fabricate astfel încât expunerea la radiații a pacienților, utilizatorilor și a altor persoane să fie redusă pe cât posibil, compatibil cu scopul propus, fără restricție la aplicarea nivelurilor necesare, specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
trebuie să fie proiectate și fabricate astfel încât expunerea la radiații a pacienților, utilizatorilor și a altor persoane să fie redusă pe cât posibil, compatibil cu scopul propus, fără restricție la aplicarea nivelurilor necesare, specifice scopului terapeutic sau de diagnostic. 11.2. Iradierea intenționată: 11.2.1. Cand dispozitivele sunt proiectate pentru a emite niveluri periculoase de radiații în scop medical, beneficiul pacientului depășind riscurile inerente, trebuie să existe posibilitatea ca utilizatorul să controleze emisiile. Aceste dispozitive trebuie să fie proiectate și fabricate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
variabili relevanți. 11.2.2. Cand dispozitivul este destinat să emită radiații potențial periculoase, în spectru vizibil și/sau invizibil, el trebuie să fie prevăzut, pe cât posibil, cu indicatori vizuali și/sau cu avertismente sonore ale acestor emisii. 11.3. Iradierea neintenționata: 11.3.1. Dispozitivele vor fi proiectate și fabricate astfel încât expunerea pacienților, utilizatorilor și a altor persoane la emisii de radiații neintenționate sau difuze să fie redusă cât mai mult posibil. 11.4. Instrucțiuni: 11.4.1. Instrucțiunile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
sanguine homologe le pot fi aplicate următoarele transformări: ... a) prepararea componentelor sanguine pediatrice: ... a.1. sânge total - unitate pediatrică; a.2. sânge total deleucocitat - unitate pediatrică; a.3. concentrat eritrocitar - unitate pediatrică; a.4. concentrat eritrocitar deleucocitat - unitate pediatrică; b) iradierea (25 Grays) componentelor sanguine celulare; ... c) alte tipuri de transformări vor fi nominalizate și caracterizate în nomenclator, în măsura în care echipamentele și/sau dispozitivele medicale necesare diferitelor procese de transformare vor fi introduse și validate pentru utilizarea în centrele de transfuzie sanguină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
de 0,8% din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de conservare Condițiile de conservare, precum și controlul fizic înainte de distribuție și transfuzie sunt identice cu cele ale sângelui total - unitate adult. Durata maximă de conservare este de 7 zile. 2. Iradierea (25 grays): Iradierea constă în expunerea unui component sanguin celular la o sursă de radiații ionizante cu scopul de a inactiva celulele imunocompetente din produs. Protocolul terapeutic stabilit trebuie să garanteze o doză măsurabilă în fiecare punct al zonei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
din masa eritrocitară. Condițiile și durata maximă de conservare Condițiile de conservare, precum și controlul fizic înainte de distribuție și transfuzie sunt identice cu cele ale sângelui total - unitate adult. Durata maximă de conservare este de 7 zile. 2. Iradierea (25 grays): Iradierea constă în expunerea unui component sanguin celular la o sursă de radiații ionizante cu scopul de a inactiva celulele imunocompetente din produs. Protocolul terapeutic stabilit trebuie să garanteze o doză măsurabilă în fiecare punct al zonei de iradiere de minimum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
25 grays): Iradierea constă în expunerea unui component sanguin celular la o sursă de radiații ionizante cu scopul de a inactiva celulele imunocompetente din produs. Protocolul terapeutic stabilit trebuie să garanteze o doză măsurabilă în fiecare punct al zonei de iradiere de minimum 25 grays și maximum 45 grays. Durata de expunere se stabilește pentru fiecare sursă de radiații și este reevaluată periodic pentru a ține cont de curba de activitate a izotopului. Concentratele eritrocitare pot fi iradiate în primele 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
ține cont de curba de activitate a izotopului. Concentratele eritrocitare pot fi iradiate în primele 14 zile de la recoltare și ulterior pot fi stocate până în ziua 28 de la recoltare. Concentratele eritrocitare pediatrice trebuie utilizate în primele 48 de ore de la iradiere. Concentratele trombocitare pot fi utilizate până la data de expirare a valabilității. Concentratele granulocitare trebuie iradiate și utilizate în maximum 24 de ore de la iradierea lor. Se recomandă utilizarea etichetelor sensibile la radiații, care validează respectarea condițiilor de iradiere a componentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
până în ziua 28 de la recoltare. Concentratele eritrocitare pediatrice trebuie utilizate în primele 48 de ore de la iradiere. Concentratele trombocitare pot fi utilizate până la data de expirare a valabilității. Concentratele granulocitare trebuie iradiate și utilizate în maximum 24 de ore de la iradierea lor. Se recomandă utilizarea etichetelor sensibile la radiații, care validează respectarea condițiilor de iradiere a componentului sanguin. Iradierea componentelor sanguine poate fi făcută doar în unitățile care dispun de condiții adecvate de iradiere a componentelor sanguine și care dețin autorizațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
ore de la iradiere. Concentratele trombocitare pot fi utilizate până la data de expirare a valabilității. Concentratele granulocitare trebuie iradiate și utilizate în maximum 24 de ore de la iradierea lor. Se recomandă utilizarea etichetelor sensibile la radiații, care validează respectarea condițiilor de iradiere a componentului sanguin. Iradierea componentelor sanguine poate fi făcută doar în unitățile care dispun de condiții adecvate de iradiere a componentelor sanguine și care dețin autorizațiile specifice. Această transformare se aplică următoarelor componente sanguine celulare: a) sânge total - unitate adult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
trombocitare pot fi utilizate până la data de expirare a valabilității. Concentratele granulocitare trebuie iradiate și utilizate în maximum 24 de ore de la iradierea lor. Se recomandă utilizarea etichetelor sensibile la radiații, care validează respectarea condițiilor de iradiere a componentului sanguin. Iradierea componentelor sanguine poate fi făcută doar în unitățile care dispun de condiții adecvate de iradiere a componentelor sanguine și care dețin autorizațiile specifice. Această transformare se aplică următoarelor componente sanguine celulare: a) sânge total - unitate adult; ... b) sânge total deleucocitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
utilizate în maximum 24 de ore de la iradierea lor. Se recomandă utilizarea etichetelor sensibile la radiații, care validează respectarea condițiilor de iradiere a componentului sanguin. Iradierea componentelor sanguine poate fi făcută doar în unitățile care dispun de condiții adecvate de iradiere a componentelor sanguine și care dețin autorizațiile specifice. Această transformare se aplică următoarelor componente sanguine celulare: a) sânge total - unitate adult; ... b) sânge total deleucocitat - unitate adult; ... c) concentrat eritrocitar resuspendat; ... d) concentrat eritrocitar sărăcit în leucocite resuspendat; ... e) concentrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
accident. În timpul funcționării normale La funcționarea normală a centralei nucleare sunt stabilite următoarele măsuri principale pentru protecția împotriva radiațiilor de pe amplasament: a) a personalului centralei: controlul surselor (cuprinde măsurile și activitățile necesare pentru identificarea și eliminarea sau micșorarea pericolelor de iradiere interne și externe); reducerea cantității de impurități în lichide prin soluții tehnice; menținerea la un nivel scăzut a activității în lichidele și gazele de proces; măsuri pentru ecranarea radiațiilor (ecranare primară, secundară, auxiliară și specială); amplasarea unor sisteme de ecranare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255330_a_256659]