1,555 matches
-
video destinate programelor de divertisment, inclusiv cele cu camera ascunsă, nu pot fi difuzate decât cu respectarea cumulativă a următoarelor condiții: a) persoanele care au făcut obiectul filmării/înregistrării să își dea acordul scris pentru difuzare; ... b) să nu provoace iritare sau suferință ori să nu pună persoana în situații înjositoare sau de risc. ... Articolul 37 Imaginile înregistrate cu camere de luat vederi ascunse se difuzează însoțite permanent de un marcaj grafic ce simbolizează o cameră de luat vederi, conform modelului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279988_a_281317]
-
endocrine, sunt necesare teste suplimentare, de exemplu studii de sensibilizare sau teste de neurotoxicitate întârziată. În funcție de natura produsului medicinal, poate fi necesară efectuarea de studii suplimentare pentru a evalua mecanismul care stă la baza efectului toxic sau a potențialului de iritare. Astfel de studii sunt efectuate în general odată cu formula finală. 4.1.2. La conceperea testelor și la evaluarea rezultatelor acestora se iau în considerare stadiul cunoștințelor științifice și ghidurile stabilite. 4.2. Proprietățile microbiologice ale reziduurilor. 4.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
compoziția preparatului periculos; P(Xi, R41) = valoarea concentrației exprimate în procente de greutate sau de volum a fiecărei substanțe iritante încadrate la fraza de risc R41 și care intră în compoziția preparatului periculos; L(Xi, R41) = limita de concentrație de iritare R41 stabilită pentru fiecare substanță corozivă încadrată la fraza de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă încadrată la fraza R41 și exprimată în procente de greutate sau de volum; 5.2. preparatele periculoase iritante pentru ochi și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
umane și animale. 5. Studii de toxicitate și metabolism pe substanța activă 5.1. Toxicitatea acută. 5.1.1. Pe cale orală. 5.1.2. Pe cale subcutanată. 5.1.3. Prin inhalare. 5.1.4. Pe cale intra-peritoneală. 5.1.5. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 5.1.6. Sensibilizarea pielii. 5.2. Toxicitate pe termen scurt. 5.2.1. Toxicitate orală cumulativă (studiu de 28 de zile). 5.2.2. Administrare orală, două specii, dintre care un rozător
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
serie de teste pentru detectarea agenților foarte toxici și determinarea infecțiozității. 5.1.1.3. Doză unică pe cale subcutanată. 5.1.1.4. Doză unică prin inhalare. 5.1.1.5. Doză unică pe cale intra-peritoneală. 5.1.1.6. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 5.1.1.7. Sensibilizarea pielii. 5.1.2. Toxicitate pe termen scurt (expunere timp de 90 de zile). 5.1.2.1. Administrare orală. 5.1.2.2. Alte căi (inhalare, subcutanată
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
stoloni). 6.7. Rezumat și evaluare de date furnizate la punctele 6.1. - 6.6. 7. Studii toxicologice 7.1. Toxicitate acută. 7.1.1. Pe cale orală. 7.1.2. Pe cale subcutanată. 7.1.3. Prin inhalare. 7.1.4. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 7.1.5. Sensibilizarea pielii. 7.1.6. Dacă este cazul, toxicitate cutanată acută, iritarea pielii și a ochilor prin combinații de produse fitofarmaceutice pentru care este necesară o autorizație pentru utilizare în
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
7.1.1. Pe cale orală. 7.1.2. Pe cale subcutanată. 7.1.3. Prin inhalare. 7.1.4. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 7.1.5. Sensibilizarea pielii. 7.1.6. Dacă este cazul, toxicitate cutanată acută, iritarea pielii și a ochilor prin combinații de produse fitofarmaceutice pentru care este necesară o autorizație pentru utilizare în aceste combinații. 7.2. Expunerea operatorului 7.2.1. Absorbția cutanată. 7.2.2. Expunerea probabilă a operatorului în condiții reale, inclusiv
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
6.7. Rezumat și evaluare a datelor furnizate la punctele 6.1. - 6.6. 7. Studii toxicologice și/sau de patogenitate și infecțiozitate 7.1. Doză unică pe cale orală. 7.2. Doză unică pe cale subcutanată. 7.3. Inhalare. 7.4. Iritarea pielii și, dacă este cazul, a ochilor. 7.5. Sensibilizarea pielii. 7.6. Date toxicologice disponibile referitoare la substanțe neactive. 7.7. Expunerea operatorului 7.7.1. Absorbția pe cale subcutanată. 7.7.2. Expunerea probabilă a operatorului în condiții reale
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
2.167. Anexă 1 EVALUAREA RISCURILOR: SĂNĂTATEA UMANĂ - TOXICITATE Secțiunea A Evaluarea riscurilor, efectuată în conformitate cu prevederile art. 4 din hotărâre, ia în considerare următoarele efecte toxice potențiale și următoarele populații umane susceptibile a fi expuse: Efecte: 1. toxicitate acută; 2. iritare; 3. efecte corosive; 4. sensibilizare; 5. toxicitatea la doze repetate; 6. mutagenitate; 7. carcinogenitate; 8. toxicitate pentru reproducere. Populații umane: 1. lucrători; 2. consumatori; 3. persoane expuse indirect prin contact cu mediul. Secțiunea B 1. Identificarea pericolelor 1.1. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164233_a_165562]
-
schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza 5.2. Embriotoxicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246721_a_248050]
-
care intră în contact cu utilizatorul Orice componentă EIP care intră sau ar putea intra în contact cu utilizatorul în momentul purtării unui astfel de echipament trebuie să fie lipsită de asperități, colțuri ascuțite, proeminențe etc., care ar putea produce iritare excesivă sau leziuni. 1.2.1.3. Stânjenirea maximă admisibilă a utilizatorului Trebuie diminuată orice cauză a stânjenirii utilizatorului de către EIP în mișcări, postură și percepții senzoriale; de asemenea, EIP nu trebuie să producă mișcări care să pună în pericol
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
Alte observații 4. Toxicitate 4.1. Toxicitate acută 4.1.1. Toxicitate acută orală 4.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 4.1.3. Toxicitate acută dermală 4.1.4. Toxicitate acută (alte căi de administrare) 4.2. Corosivitate și iritare 4.2.1. Iritarea pielii 4.2.2. Iritarea ochilor 4.3. Sensibilizare 4.4. Toxicitate prin doză repetată 4.5. Toxicitate genetică în vitro 4.6. Toxicitate genetică în vivo 4.7. Caracter cancerigen 4.8. Toxicitate pentru reproducere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171381_a_172710]
-
4.1. Toxicitate acută 4.1.1. Toxicitate acută orală 4.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 4.1.3. Toxicitate acută dermală 4.1.4. Toxicitate acută (alte căi de administrare) 4.2. Corosivitate și iritare 4.2.1. Iritarea pielii 4.2.2. Iritarea ochilor 4.3. Sensibilizare 4.4. Toxicitate prin doză repetată 4.5. Toxicitate genetică în vitro 4.6. Toxicitate genetică în vivo 4.7. Caracter cancerigen 4.8. Toxicitate pentru reproducere 4.9. Alte informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171381_a_172710]
-
1.1. Toxicitate acută orală 4.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 4.1.3. Toxicitate acută dermală 4.1.4. Toxicitate acută (alte căi de administrare) 4.2. Corosivitate și iritare 4.2.1. Iritarea pielii 4.2.2. Iritarea ochilor 4.3. Sensibilizare 4.4. Toxicitate prin doză repetată 4.5. Toxicitate genetică în vitro 4.6. Toxicitate genetică în vivo 4.7. Caracter cancerigen 4.8. Toxicitate pentru reproducere 4.9. Alte informații relevante 4.10. Experiențe privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171381_a_172710]
-
observații 5. Toxicitate 5.1. Toxicitate acută 5.1.1. Toxicitate acută orală 5.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 5.1.3. Toxicitate acută dermala 5.1.4. Toxicitate acută pe alte căi de administrare 5.2. Corosivitate și iritare 5.2.1. Iritarea pielii 5.2.2. Iritarea ochilor 5.3. Sensibilizare 5.4. Toxicitate prin doză repetată 5.5. Toxicitate genetică in vitro 5.6. Toxicitate genetică în vivo 5.7. Caracter cancerigen 5.8. Toxicitate pentru reproducere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
1. Toxicitate acută 5.1.1. Toxicitate acută orală 5.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 5.1.3. Toxicitate acută dermala 5.1.4. Toxicitate acută pe alte căi de administrare 5.2. Corosivitate și iritare 5.2.1. Iritarea pielii 5.2.2. Iritarea ochilor 5.3. Sensibilizare 5.4. Toxicitate prin doză repetată 5.5. Toxicitate genetică in vitro 5.6. Toxicitate genetică în vivo 5.7. Caracter cancerigen 5.8. Toxicitate pentru reproducere 5.9. Alte informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
1. Toxicitate acută orală 5.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 5.1.3. Toxicitate acută dermala 5.1.4. Toxicitate acută pe alte căi de administrare 5.2. Corosivitate și iritare 5.2.1. Iritarea pielii 5.2.2. Iritarea ochilor 5.3. Sensibilizare 5.4. Toxicitate prin doză repetată 5.5. Toxicitate genetică in vitro 5.6. Toxicitate genetică în vivo 5.7. Caracter cancerigen 5.8. Toxicitate pentru reproducere 5.9. Alte informații relevante 5.10. Experiențe cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
SĂNĂTĂȚII OAMENILOR 7.1. Studii de bază ale toxicității acute 7.1.1. Toxicitate acută pe cale orală 7.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 7.1.3. Toxicitate percutanată acută 7.2. Studii suplimentare asupra toxicității acute 7.2.1. Iritarea pielii 7.2.2. Iritarea ochilor 7.2.3. Sensibilizare cutanată 7.3. Date privind expunerea 7.4. Date toxicologice disponibile privind substanțele inactive 7.5. Studii suplimentare pentru asocierile de produse biocide 7.6. Rezumatul și evaluarea privind efectele
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
de bază ale toxicității acute 7.1.1. Toxicitate acută pe cale orală 7.1.2. Toxicitate acută prin inhalare 7.1.3. Toxicitate percutanată acută 7.2. Studii suplimentare asupra toxicității acute 7.2.1. Iritarea pielii 7.2.2. Iritarea ochilor 7.2.3. Sensibilizare cutanată 7.3. Date privind expunerea 7.4. Date toxicologice disponibile privind substanțele inactive 7.5. Studii suplimentare pentru asocierile de produse biocide 7.6. Rezumatul și evaluarea privind efectele asupra sănătății oamenilor VIII. REZIDUURI
32006L0050-ro () [Corola-website/Law/295059_a_296388]
-
fiecare dată când este abordată sau să aibă dificultăți în a-și reaminti cu exactitate ce i s-a întâmplat. Pot exista și situații în care persoana identificată/presupusa victimă a traficului de persoane să reacționeze cu neîncredere și chiar iritare față de cei care au intervenit în scoaterea ei din mediul în care se afla și să nege chiar situația de abuz în care s-ar fi aflat. Majoritatea victimelor traficului de persoane și în special cele supuse exploatării prin muncă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205871_a_207200]
-
schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3.1. Orală de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza 5.2. Embriotoxicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248235_a_249564]
-
endocrine, sunt necesare teste suplimentare, de exemplu studii de sensibilizare sau teste de neurotoxicitate întârziată. În funcție de natura produsului medicinal, poate fi necesară efectuarea de studii suplimentare pentru a evalua mecanismul care stă la baza efectului toxic sau a potențialului de iritare. Astfel de studii sunt efectuate în general odată cu formula finală. 4.1.2. La conceperea testelor și la evaluarea rezultatelor acestora se iau în considerare stadiul cunoștințelor științifice și ghidurile stabilite. 4.2. Proprietățile microbiologice ale reziduurilor. 4.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
alimentare, având formă, miros, culoare, prezentare, ambalaj, etichetă, volum sau mărime atractive pentru consumatori, în special pentru copii, pot fi confundate cu produsele alimentare și, în consecință, prin introducerea în gură sau prin înghițirea lor pot provoca rănirea, intoxicarea, otrăvirea, iritarea, perforarea sau obstrucția aparatului digestiv. Articolul 3 Nerespectarea prevederilor art. 1 constituie contravenție și se sancționează cu amendă de la 1.000 lei la 3.000 lei. ------- Art. 3 a fost modificat de art. unic din HOTĂRÂREA nr. 954 din 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235656_a_236985]
-
vieții. Ozonul prezent la nivelul solului se comportă ca o componentă a "smogului fotochimic". Se formează prin intermediul unei reacții care implică în particular oxizi de azot și compuși organici volatili. Efecte asupra sănătății: concentrația de ozon la nivelul solului provoacă iritarea traiectului respirator și iritarea ochilor. Concentrații mari de ozon pot provoca reducerea funcției respiratorii. Este responsabil de daune produse vegetației prin atrofierea unor specii de arbori din zonele urbane. 5.5.2. Depășiri ale valorilor limită și/sau ale valorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184558_a_185887]
-
nivelul solului se comportă ca o componentă a "smogului fotochimic". Se formează prin intermediul unei reacții care implică în particular oxizi de azot și compuși organici volatili. Efecte asupra sănătății: concentrația de ozon la nivelul solului provoacă iritarea traiectului respirator și iritarea ochilor. Concentrații mari de ozon pot provoca reducerea funcției respiratorii. Este responsabil de daune produse vegetației prin atrofierea unor specii de arbori din zonele urbane. 5.5.2. Depășiri ale valorilor limită și/sau ale valorilor țintă cauzate de surse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184558_a_185887]