602 matches
-
numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
astfel de situații , pacienții trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , dureri abdominale , accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții cutanate maculopapulare ) , prurit , xerodermie , tenosinovită , creșterea CPK , anorexie , scădere ponderală ( de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
rare ( < 1/ 10000 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : creștere ușoară a tensiunii arteriale 38 Tulburări hematologice și limfatice leucopenie ( leucocite > 2 g/ l ) anemie , trombocitopenie ușoară ( plachete < 100 g/ l ) Rare : pancitopenie ( probabil prin mecanism antiproliferativ ) , leucopenie ( leucocite < 2 g/ l ) , eozinofilie Foarte rare : agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : creștere ușoară a tensiunii arteriale 38 Tulburări hematologice și limfatice leucopenie ( leucocite > 2 g/ l ) anemie , trombocitopenie ușoară ( plachete < 100 g/ l ) Rare : pancitopenie ( probabil prin mecanism antiproliferativ ) , leucopenie ( leucocite < 2 g/ l ) , eozinofilie Foarte rare : agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse rare ( pot să apară la mai mult de din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
rare ( pot să apară la mai mult de 1 din 10000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametrilor hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în cazurile cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și în special la pacienții cu număr de celule
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu privire la acest aspect . Datele existente în prezent , nu sugerează că lamivudina este mai puțin eficace la acest grup de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele relevante clinic ale administrării asociate de lamivudină și zidovudină sunt anemia , neutropenia și leucopenia . Nici lamivudina , nici zidovudina nu au fost mutagene în testele bacteriene , dar ca numeroși analogi nucleozidici , au prezentat activitate la testele pe celule de mamifere in vitro , cum sunt testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească tratamentul cu Combivir . Această situație s- a înregistrat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vezi și pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
asemenea și secțiunile 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care primesc zidovudină . Acestea apar mai frecvent în cazul utilizării unor doze mai mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
hipersensibilitatea la abacavir , vezi descrierea de mai sus din textul încadrat în chenar și Tabelul 1 . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : neutropenie , anemie ( ambele ocazional severe ) , trombocitopenie Foarte rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Frecvente : anemie , neutropenie și leucopenie Mai puțin frecvente : trombocitopenie și pancitopenie cu hipoplazie medulară Rare : aplazie doar a seriei eritrocitare Foarte rare : anemie aplastică Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Rare : anorexia , acidoză lactică în absența hipoxemiei Tulburări
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Johnson sau necroliză epidermică toxică au apărut în situații în care nu s- a putut exclude hipersensibilitatea la abacavir . În astfel de cazuri , trebuie întreruptă definitiv administrarea medicamentelor care conțin abacavir . Reacții adverse hematologice ale zidovudinei Apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei a fost mai frecventă în cazul utilizării unor doze mai mari ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului ) și , în special , la pacienți cu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cazul administrării de Trizivir . Reacții adverse foarte frecvente ( raportate la peste 10 din 100 pacienți ) − durere de cap , greață Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 de pacienți ) − anemie ( scăderea numărului de celule roșii sanguine ) și neutropenie / leucopenie ( scăderea numărului de celule albe sanguine ) . Dacă producția de celule roșii sanguine este redusă , puteți să vă simțiți obosit și să aveți senzație de lipsă de aer . O reducere a numărului de celule albe sanguine vă poate predispune mai mult
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
iritația este deosebit de severa, apar peteșiile sau echimozele. În perioada de vîrf a bolii, temperatura poate depăși 40 °C (104 °F), cu edem periorbital, conjunctivită, fotofobie, tuse chinuitoare, iritație extensiva și prurit blînd; în general, pacientul are un aspect bolnav. Leucopenia cu limfocitoza relativă este frecventă. Simptomele și semnele generale evoluează în paralel cu severitatea erupției și variază de la o epidemie la alta. După 3 pînă la 5 zile, febra scade, starea pacientului se ameliorează și iritația începe să pălească rapid
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
Infecții ale Infecții și infestări Infecții cu virusul herpetic , Nazofaringită , Infecții ale tractului respirator inferior tractului urinar , Celulită , Amigdalită , Faringită , Candidoză orală , Gripă , Gastroenterită , Infecții fungice , Infecții , Abces dentar Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie , Anemie Neutropenie febrilă , Pancitopenie , Granulocitopenie , Trombocitopenie , Leucopenie , Anemie hemolitică , Creșterea INR ( International normalised Ratio ) / Timp de protrombină prelungit Tulburări ale sistemului imunitar de nutriție Tulburări psihice Confuzie , Atac de panică , Dispoziție depresivă , Scăderea libido- ului 10 Mai puțin frecvente Frecvente Aparate și sisteme Tulburări oculare Tulburări acustice
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
78 80 79 79 79 77 77 36 36 17 5 2 0 0 1 45, 0 % 46, 2 % 21, 3 % 6, 3 % 2, 5 % 0, 0 % 0, 0 % 1, 3 % 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele supradozajului constau în leucopenie , trombocitopenie , greață , vărsături , diaree , reacții cutanate și alopecie . Tratamentul trebuie să fie simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice În literatura de specialitate sunt prezentate două proprietăți farmacodinamice ale dexrazoxan , efectul său antitumoral și utilizarea sa la prevenirea toxicității cardiace a
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]