317 matches
-
De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ limfoblaști ” ) încep să se înmulțească necontrolat . Glivec inhibă creșterea acestor celule . Bolile mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) . Acestea reprezintă un grup de boli sanguine în care unele celule
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
asemenea , atât pentru adulții și copiii aflați în faza cronică a bolii și care nu răspund la terapia cu interferon alfa ( un alt medicament anticanceros ) , cât și în fazele mai avansate ale acestei afecțiuni ( faza accelerată și puseul blastic ) . • Leucemia limfoblastică acută Ph+ ( ALL ) , un tip de cancer în care limfocitele ( alt tip de globule albe ) se multiplică prea rapid . La adulții nou diagnosticați cu ALL Ph+ , Glivec este folosit în combinație cu un alt medicament anticanceros . Glivec este folosit și
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice , a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă clofarabină . Pentru ce se utilizează Evoltra ? Evoltra se utilizează pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută , care este o formă de cancer al limfocitelor ( un tip de globule albe din sânge ) . Este folosit când boala nu răspunde sau revine ( recidivează ) după cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
boala nu răspunde sau revine ( recidivează ) după cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu va da rezultate . Evoltra a fost studiat pe pacienți cu vârsta sub 21 ani la prima îmbolnăvire cu leucemie limfoblastică acută . Deoarece numărul pacienților cu leucemie limfoblastică acută este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Evoltra a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 5 februarie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu va da rezultate . Evoltra a fost studiat pe pacienți cu vârsta sub 21 ani la prima îmbolnăvire cu leucemie limfoblastică acută . Deoarece numărul pacienților cu leucemie limfoblastică acută este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Evoltra a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 5 februarie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evoltra ? Tratamentul cu
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Evoltra ? Efectele Evoltra au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Evoltra a fost investigat printr- un studiu care a inclus 61 de pacienți cu vârsta sub 21 ani , care sufereau de leucemie limfoblastică acută . Toți pacienții urmaseră în prealabil cel puțin alte două tipuri de tratament , dar nu mai erau eligibili pentru niciun alt tratament . Vârsta medie a pacienților tratați a fost de 12 ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe . De ce a fost aprobat Evoltra ? Pacienții cu leucemie limfoblastică acută care nu au răspuns sau care au înregistrat recăderi după urmarea a cel puțin două alte variante de tratament au șanse foarte mici de supraviețuire . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul cu Evoltra poate oferi o modalitate de obținere a remisiunii și de facilitare a transplantului cu celule stem . Comitetul a hotărât că beneficiile Evoltra depășesc riscurile asociate pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute la pacienții pediatrici care au înregistrat recăderi sau refractari la tratament după administrarea a cel puțin două regimuri terapeutice prealabile , la care nu se poate anticipa nicio altă opțiune terapeutică pasibilă de rezultate durabile . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , practic incoloră , cu un pH de 4, 5 până la 7, 5 și cu o osmolaritate de 270 până la 310 mOsm/ l . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul leucemiei limfoblastice acute ( LLA ) la copii care au suferit o recidivă sau care sunt refractari la tratament , după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Evoltra 3 . Cum să utilizați Evoltra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Evoltra 6 . 1 . CE ESTE EVOLTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Evoltra se utilizează pentru tratarea pacienților tineri cu leucemie limfoblastică acută ( LLA ) , în cazul în care tratamentele anterioare nu au dat rezultate sau au încetat să mai dea rezultate . Leucemia limfoblastică acută este cauzată de creșterea anormală a unora dintre tipurile de celule albe sanguine . Ele acționează prin împiedicarea creșterii
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
6 . 1 . CE ESTE EVOLTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Evoltra se utilizează pentru tratarea pacienților tineri cu leucemie limfoblastică acută ( LLA ) , în cazul în care tratamentele anterioare nu au dat rezultate sau au încetat să mai dea rezultate . Leucemia limfoblastică acută este cauzată de creșterea anormală a unora dintre tipurile de celule albe sanguine . Ele acționează prin împiedicarea creșterii acestor celule albe sanguine anormale și prin omorârea lor în cele din urmă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Nu utilizați Evoltra
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
cu activitatea farmacologică a natalizumab , s- a observat circulația alterată a limfocitelor pe măsura creșterii leucocitelor , precum și creșterea greutății splinei , în majoritatea studiilor in vivo . În studiile efectuate la șoareci , creșterea și metastazarea melanomului și a celulelor tumorale ale leucemiei limfoblastice nu au fost crescute datorită administrării de natalizumab . Nu s- au observat efecte clastogene sau mutagene ale natalizumab în testul cu activare metabolică ( Ames ) sau în testele aberațiilor cromozomiale umane . Nu s- au observat efecte ale natalizumab în analizele in
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
leucocitelor . Aceste leucocite ajută de obicei organismul să lupte contra infecțiilor . La bolnavii de LMC , leucocitele numite granulocite încep să se dezvolte necontrolat . SPRYCEL inhibă dezvoltarea acestor celule leucemice . SPRYCEL este de asemenea un tratament pentru adulții cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă care nu au avut beneficii în urma terapiilor anterioare . La toate persoanele care au LAL , celulele albe numite limfocite se multiplică prea repede și trăiesc prea mult . SPRYCEL inhibă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM 38 în celulele cu infecție acută
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se găsesc mai ales în sânge și măduva osoasă , în timp ce
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
conține nelarabină 250 mg . Excipienți : Fiecare mililitru de soluție conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]