1,075 matches
-
activeaza, se cunosc patru clase de proteaze: serinproteazele, metaloproteazele, cisteinproteazele și asparticproteazele. Serinproteazele - cea mai mare clasa de proteinaze de la mamifere, servesc la degradarea matricei extracelulare la pH diferit. În cadrul lor se cuprind: - elastaza, prezența în neutrofile, eozinofile, bazofile și macrofage; - catepsina G, prezența în neutrofile și în macrofage; - proteinaza 3, prezența în macrofage și în mastocite și - activatorul plasminogen - urokinază, în neutrofile și în macrofage. IOAN PAUL72 Metaloproteinazele - (MMPĂ sunt enzime dependente de Zn ++ și Că++, specializate în degradarea proteinelor
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
metaloproteazele, cisteinproteazele și asparticproteazele. Serinproteazele - cea mai mare clasa de proteinaze de la mamifere, servesc la degradarea matricei extracelulare la pH diferit. În cadrul lor se cuprind: - elastaza, prezența în neutrofile, eozinofile, bazofile și macrofage; - catepsina G, prezența în neutrofile și în macrofage; - proteinaza 3, prezența în macrofage și în mastocite și - activatorul plasminogen - urokinază, în neutrofile și în macrofage. IOAN PAUL72 Metaloproteinazele - (MMPĂ sunt enzime dependente de Zn ++ și Că++, specializate în degradarea proteinelor matricei extracelulare. Se cunosc 12 metaloproteinaze, dintre care
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
cea mai mare clasa de proteinaze de la mamifere, servesc la degradarea matricei extracelulare la pH diferit. În cadrul lor se cuprind: - elastaza, prezența în neutrofile, eozinofile, bazofile și macrofage; - catepsina G, prezența în neutrofile și în macrofage; - proteinaza 3, prezența în macrofage și în mastocite și - activatorul plasminogen - urokinază, în neutrofile și în macrofage. IOAN PAUL72 Metaloproteinazele - (MMPĂ sunt enzime dependente de Zn ++ și Că++, specializate în degradarea proteinelor matricei extracelulare. Se cunosc 12 metaloproteinaze, dintre care mai importante par să fie
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
extracelulare la pH diferit. În cadrul lor se cuprind: - elastaza, prezența în neutrofile, eozinofile, bazofile și macrofage; - catepsina G, prezența în neutrofile și în macrofage; - proteinaza 3, prezența în macrofage și în mastocite și - activatorul plasminogen - urokinază, în neutrofile și în macrofage. IOAN PAUL72 Metaloproteinazele - (MMPĂ sunt enzime dependente de Zn ++ și Că++, specializate în degradarea proteinelor matricei extracelulare. Se cunosc 12 metaloproteinaze, dintre care mai importante par să fie: - MMP-1 și MMP-8, colagenaze, existente în neutrofile, - MMP-2 și MMP-9 gelatinaze, existente
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
dependente de Zn ++ și Că++, specializate în degradarea proteinelor matricei extracelulare. Se cunosc 12 metaloproteinaze, dintre care mai importante par să fie: - MMP-1 și MMP-8, colagenaze, existente în neutrofile, - MMP-2 și MMP-9 gelatinaze, existente în eozinofile (2Ă în neutrofile și macrofage (9Ă; - MMP-3, MMP-10 și MMP-11, stromelizine, - MMP-7, matrilizina și - MMP-12, metaloelastaza. Metaloproteinazele sunt secretate că prolizine (zimogeniă și necesită activatori că: plasmina, catepsina G, proteinaze bacteriene. Apar în fazele de reparare a plăgilor. Granulocitele neutrofile participa de asemenea la răspunsul
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
chemokinele Una dintre caracteristicile funcționale majore ale leucocitelor este chemotaxia, mișcarea și orientarea stimulată de diverși factori chemoatractanți. Viteza de deplasare a granulocitelor neutrofile este de circa 2,5 mm/oră, de 2-3 ori superioară celei a monocitelor și a macrofagelor. Chemotaxia granulocitelor neutrofile este indusă de chemoatractanți și citokine inflamatorii, dintre care menționam (după Rainer, 1993Ă: - proteine denaturate: colagenul și cazeina, - substanțe de origine bacteriană: lipopolizaharidele (LPSĂ, - derivați ai lipidelor membranare: factorul de activare plachetar (PAFĂ, leucotriena (LTB 4Ă, - chemokina
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
1993Ă: - proteine denaturate: colagenul și cazeina, - substanțe de origine bacteriană: lipopolizaharidele (LPSĂ, - derivați ai lipidelor membranare: factorul de activare plachetar (PAFĂ, leucotriena (LTB 4Ă, - chemokina CXCL8 fosta ÎL-8, proteinele de activare a neutrofilului (NAP-2 și NAP-3Ă, proteină 2 inflamatorie a macrofagului (MIP-2Ă, etc. Chemokinele sau chimiochinele sunt o familie specializată de proteine mici (8-10 kdaă care actioneaza că mediatori ai inflamației, având calitatea comună de a recruta și atrage spre și în focarul inflamator subpopulații leucocitare diverse (Harigman J.J. și colab
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
sunt o familie specializată de proteine mici (8-10 kdaă care actioneaza că mediatori ai inflamației, având calitatea comună de a recruta și atrage spre și în focarul inflamator subpopulații leucocitare diverse (Harigman J.J. și colab., 2004Ă. Sunt secretate de monocite , macrofage, granulocite, neutrofile, eozinofile, bazofile, limfocite Ț, plachete, fibroblaste, celule endoteliale, keratinocite etc.(Mary, 1997Ă. Se deosebesc de moleculele chemoatractante clasice (C3a, C5a, leucotrienele B4 și factorul de activare plachetară - PAFĂ prin structura moleculară caracteristică: 4 reziduri de cisteina (CĂ unite
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
continuă în literatura medicală actuala vechiul sistem reticuloendotelial (SREĂ sau reticulohistiocitar (SRHĂ, restrâns la monocitele circulante, precursorii acestora din măduva osoasă, monocitele fixate în țesuturi și activate prin contactul cu diferite particule străine de țesuturile gazdă, cunoscute sub denumirea de macrofage. Ultimele se deosebesc de monocite prin creșterea capacității metabolice și în raport cu aceasta, creșterea capacității de endocitoză, pinocitoză, fagocitoza, liza, etc. (Belkaid și colab., 1993Ă. Macrofagelor circulante li se adaugă celulele rezidente, cu aceleași funcții: - macrofagele rezidente din spațiul alveolar, din
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
și activate prin contactul cu diferite particule străine de țesuturile gazdă, cunoscute sub denumirea de macrofage. Ultimele se deosebesc de monocite prin creșterea capacității metabolice și în raport cu aceasta, creșterea capacității de endocitoză, pinocitoză, fagocitoza, liza, etc. (Belkaid și colab., 1993Ă. Macrofagelor circulante li se adaugă celulele rezidente, cu aceleași funcții: - macrofagele rezidente din spațiul alveolar, din capilarele pulmonare la mamifere și din atriile pulmonare la păsări; - celulele Kupffer din capilarele sinusoide ale ficatului; - celulele retoteliale din splina și din limfonoduri; - celulele
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
totipotent. Histiocitul este o celulă polimorfa, cu nucleu rotund sau ovalar, sărac în cromatina, vezicular. Dispune de posibilități multiple de transformare și specializare, în raport cu necesitățile organismului. Îl vom întâlni în zonele cele mai reactive ale focarelor inflamatorii, transformându-se în macrofag, fibroblast, angioblast etc., celule implicate în resorbția exudatelor sau în organizarea și refacerea țesuturilor distruse. În sistemul nervos, rolul histiocitelor este îndeplinit de celulele gliale, respectiv microglia reactiva, care apare numai în inflamații. În țesuturi, atât monocitul cât și histiocitul
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
reactiva, care apare numai în inflamații. În țesuturi, atât monocitul cât și histiocitul sunt activați de numeroși și diferiți constituenți bacterieni, virali, parazitari, fracțiuni ale complementului, proteine diverse , produși din degradarea fibrinei, etc.. După activare aceste celule se transformă în macrofage, adevărate uzine de sinteză și secreție de: interleukine, interferoni, chemokine, IOAN PAUL82 factori de creștere hematopoietici, etc., factori biologic activi ai diferitelor faze ale procesului inflamator. Monocitele, așa cum am subliniat anterior, sunt membri imaturi ai sistemului monocitar - macrofagic și au
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
numărul acestora și respectiv al celulelor NK fiind de 3 ori mai mare decât la martori. Chiar dacă participarea lor pare să fie redusă în inflamații, prezența unor insule de corpi Kurloff în diferite organe ne poate crea probleme de diagnostic. Macrofagele Macrofagele constituie a doua linie de apărare din cadrul proceselor inflamatorii. Provin în cea mai mare parte din monocitele circulante și numai într-o proporție redusă din histiocitele tisulare IOAN PAUL84 (Bochsler și Slauson, 2002Ă. Transformarea monocitului și a histiocitului în
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
acestora și respectiv al celulelor NK fiind de 3 ori mai mare decât la martori. Chiar dacă participarea lor pare să fie redusă în inflamații, prezența unor insule de corpi Kurloff în diferite organe ne poate crea probleme de diagnostic. Macrofagele Macrofagele constituie a doua linie de apărare din cadrul proceselor inflamatorii. Provin în cea mai mare parte din monocitele circulante și numai într-o proporție redusă din histiocitele tisulare IOAN PAUL84 (Bochsler și Slauson, 2002Ă. Transformarea monocitului și a histiocitului în macrofag
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Macrofagele constituie a doua linie de apărare din cadrul proceselor inflamatorii. Provin în cea mai mare parte din monocitele circulante și numai într-o proporție redusă din histiocitele tisulare IOAN PAUL84 (Bochsler și Slauson, 2002Ă. Transformarea monocitului și a histiocitului în macrofag s-ar face sub impulsul mactinei, fragmentul aminoterminal al alfa-actinei extracelulare, dotată cu activitate chemotactică semnificativă (Luikart S. D. și colab. 2003Ă. Macrofagele circulante ar derivă din monoblastul medular via promonocit - monocit, sub influența factorului stimulator de colonii (Tizard, 2004Ă. În
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
o proporție redusă din histiocitele tisulare IOAN PAUL84 (Bochsler și Slauson, 2002Ă. Transformarea monocitului și a histiocitului în macrofag s-ar face sub impulsul mactinei, fragmentul aminoterminal al alfa-actinei extracelulare, dotată cu activitate chemotactică semnificativă (Luikart S. D. și colab. 2003Ă. Macrofagele circulante ar derivă din monoblastul medular via promonocit - monocit, sub influența factorului stimulator de colonii (Tizard, 2004Ă. În general sunt mai mari decât monocitele, ajungând la un diametru de 25-80 µm . Au forme foarte variate, neregulate, adesea cu prelungiri citoplasmatice
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
din monoblastul medular via promonocit - monocit, sub influența factorului stimulator de colonii (Tizard, 2004Ă. În general sunt mai mari decât monocitele, ajungând la un diametru de 25-80 µm . Au forme foarte variate, neregulate, adesea cu prelungiri citoplasmatice (Cotuțiu C., 1984Ă. Macrofagele activate au număr sporit de lizozomi, mitocondrii și vezicule de pinocitoză. Au viața mai lungă decât granulocitele neutrofile și funcții fagocitare mai limitate decât ale granulocitelor neutrofile. Există astfel o serie de bacterii (îndeosebi Mycobacterium spp.Ă, care înglobate (fagocitateă
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
au număr sporit de lizozomi, mitocondrii și vezicule de pinocitoză. Au viața mai lungă decât granulocitele neutrofile și funcții fagocitare mai limitate decât ale granulocitelor neutrofile. Există astfel o serie de bacterii (îndeosebi Mycobacterium spp.Ă, care înglobate (fagocitateă de macrofage, nu sunt procesate până la nivelul de antigen, ci dimpotrivă macrofagele le oferă o nișă ecologică favorabilă supraviețuirii și chiar multiplicării. Materialul capsular de B. anthracis inhiba membrana macrofagelor, făcându-le incapabile de fagocitoza. Resturile rezultate din fagocitoza incompletă sunt acumulate
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Au viața mai lungă decât granulocitele neutrofile și funcții fagocitare mai limitate decât ale granulocitelor neutrofile. Există astfel o serie de bacterii (îndeosebi Mycobacterium spp.Ă, care înglobate (fagocitateă de macrofage, nu sunt procesate până la nivelul de antigen, ci dimpotrivă macrofagele le oferă o nișă ecologică favorabilă supraviețuirii și chiar multiplicării. Materialul capsular de B. anthracis inhiba membrana macrofagelor, făcându-le incapabile de fagocitoza. Resturile rezultate din fagocitoza incompletă sunt acumulate în lizozomi secundări și eliminate prin exocitoză. (Cheville N. F.
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
o serie de bacterii (îndeosebi Mycobacterium spp.Ă, care înglobate (fagocitateă de macrofage, nu sunt procesate până la nivelul de antigen, ci dimpotrivă macrofagele le oferă o nișă ecologică favorabilă supraviețuirii și chiar multiplicării. Materialul capsular de B. anthracis inhiba membrana macrofagelor, făcându-le incapabile de fagocitoza. Resturile rezultate din fagocitoza incompletă sunt acumulate în lizozomi secundări și eliminate prin exocitoză. (Cheville N. F., 1976Ă. Fig. 2.16. Macrofage încărcate cu lipide în pneumonie la pisică (După Thomson, 1984Ă Macrofagele activate sunt
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
ecologică favorabilă supraviețuirii și chiar multiplicării. Materialul capsular de B. anthracis inhiba membrana macrofagelor, făcându-le incapabile de fagocitoza. Resturile rezultate din fagocitoza incompletă sunt acumulate în lizozomi secundări și eliminate prin exocitoză. (Cheville N. F., 1976Ă. Fig. 2.16. Macrofage încărcate cu lipide în pneumonie la pisică (După Thomson, 1984Ă Macrofagele activate sunt adevărate uzine secretoare. Cei peste 75 de produși de secreție (Zarnea G., 1990Ă au fost grupați (Unanue, 1974Ă în trei categorii: MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 85 1. Produși
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
inhiba membrana macrofagelor, făcându-le incapabile de fagocitoza. Resturile rezultate din fagocitoza incompletă sunt acumulate în lizozomi secundări și eliminate prin exocitoză. (Cheville N. F., 1976Ă. Fig. 2.16. Macrofage încărcate cu lipide în pneumonie la pisică (După Thomson, 1984Ă Macrofagele activate sunt adevărate uzine secretoare. Cei peste 75 de produși de secreție (Zarnea G., 1990Ă au fost grupați (Unanue, 1974Ă în trei categorii: MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 85 1. Produși enzimatici: enzime lizozomale, colagenaze, elastaze, etc., care afectează proteinele extracelulare; 2
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
IX și X ai coagulării, componenții C1, C2, C3, C4, C5, B, F, D, factori pirogeni endogeni etc.; 3. Produși care modulează activitatea celulelor înconjurătoare: monokine, factori limfostimulatori, factori stimulatori ai producerii de colonii, diferiți inhibitori, etc. Prin acești produși, macrofagele participa mai mult sau mai puțin intens pe tot parcursul desfășurării proceselor inflamatorii. Ele participa la deshidratarea țesuturilor, la îndepărtarea celulelor moarte, la reglarea coagulării sângelui și a fibrinolizei, la reglarea neovascularizației și refacerea endoteliului vascular, la resorbția țesutului osos
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
a fibrinolizei, la reglarea neovascularizației și refacerea endoteliului vascular, la resorbția țesutului osos afectat, etc.. Redam dintre acești produși de secreție, citokinele și mediatorii cei mai implicați (Tabel 2.9Ă. Tabel 2.9 Citokine și mediatori sintetizați și secretați de macrofage (adaptare după Bochsler și Slauson, 2002; Haringman și colab.2004Ă Interleukine: ÎL - 1 alfa, ÎL - 1 beta, ÎL - 4, ÎL - 6, ÎL - 10, ÎL - 12, ÎL - 15, ÎL - 18, TNF alfa Chemokine: CCL3 fost MIP-alfa, CCL4 fost MIP-beta, CXCL8 fost
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
CCL3 fost MIP-alfa, CCL4 fost MIP-beta, CXCL8 fost ÎL-8 Interferoni: IFN alfa și beta; NU gamma Factori de creștere hematopoetici: G-CSF, GM-CSF, M-CSF Alți factori: HGF, prostaglandine, leucotriene, NO2, PAF Legenda: ÎL - 1 = interleukina 1; MIP = proteinele inflamatorii ale macrofagelor; INF = interferon; CSF = factorul de stimulare a formării coloniilor; GM = factorul granulocitar monocitar; HGF = factorul de creștere al hepatocitelor; NO2 = oxidul nitric; PAF = factorul de activare plachetară. Macrofagele tisulare se pot divide în alte macrofage, deci se multiplică local sau
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]