8,338 matches
-
furnizată trebuie să fie suficientă pentru a permite efectuarea analizelor de laborator, potrivit regulilor prevăzute la art. 7 alin. (1). ... (2) Împreună cu mostrele, operatorul poate furniza și substanțe de referință, însoțite de certificate de calitate. ... Articolul 7 (1) La primirea mostrelor, în prezența reprezentantului legal al operatorului, ICPBMV va împărți cantitatea de produs primită, în probă și contraprobă. Acest fapt se consemnează într-un proces-verbal însușit de ambele părți, al cărui model este prevăzut în anexa nr. 2, care face parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
zile lucrătoare de la data comunicării echivalează cu renunțarea la cererea de autorizare. ... (3) În cazul confirmării achitării sumei prevăzute la alin. (1), ICPBMV transmite o sinteză a informațiilor privind produsul și operațiunile cu produse a căror autorizare se solicită, împreună cu mostrele, unui laborator acreditat potrivit art. 6 din Legea nr. 194/2011 , în vederea analizării compoziției calitative și cantitative. ... (4) Transmiterea mostrelor și a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
alin. (1), ICPBMV transmite o sinteză a informațiilor privind produsul și operațiunile cu produse a căror autorizare se solicită, împreună cu mostrele, unui laborator acreditat potrivit art. 6 din Legea nr. 194/2011 , în vederea analizării compoziției calitative și cantitative. ... (4) Transmiterea mostrelor și a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării cererii. Articolul 9 În situația în care pentru efectuarea analizelor cantitative și calitative este necesară o cantitate de produs suplimentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
a sintezei informațiilor la laboratorul acreditat se face în termen de cel mult 90 de zile de la data înregistrării cererii. Articolul 9 În situația în care pentru efectuarea analizelor cantitative și calitative este necesară o cantitate de produs suplimentară față de mostrele furnizate odată cu cererea de autorizare, ICPBMV comunică acest aspect, în scris, operatorului. Articolul 10 (1) La finalizarea analizelor de laborator, buletinul de analiză se transmite ICPBMV, în două exemplare. ... (2) În termen de 15 zile de la data primirii rezultatului analizelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
ICPBMV comisiei de evaluare. ... (4) Dispozițiile art. 8 alin. (2) se aplică se aplică în mod corespunzător. ... Articolul 13 (1) La solicitarea comisiei de evaluare privind efectuarea unor analize de laborator suplimentare, ICPBMV notifică operatorului, în scris, cu privire la furnizarea de mostre suplimentare din produs. ... (2) Comisia de evaluare poate solicita și beneficia de contribuția unor experți/specialiști la activitățile aferente evaluării. ... Articolul 14 La finalizarea activităților, comisia de evaluare întocmește un raport de evaluare, pe care îl transmite ICPBMV pentru continuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare, și, respectiv, la Legea nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 18 (1) Furnizarea tuturor documentelor, informațiilor și mostrelor solicitate potrivit prezentei proceduri este obligatorie. ... (2) Neprezentarea sau nefurnizarea unuia/uneia dintre documentele/informațiile necesare, respectiv a mostrelor la data depunerii cererii sau în termen de cel mult 10 zile de la data comunicării realizate potrivit prezentei proceduri de către ICPBMV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 18 (1) Furnizarea tuturor documentelor, informațiilor și mostrelor solicitate potrivit prezentei proceduri este obligatorie. ... (2) Neprezentarea sau nefurnizarea unuia/uneia dintre documentele/informațiile necesare, respectiv a mostrelor la data depunerii cererii sau în termen de cel mult 10 zile de la data comunicării realizate potrivit prezentei proceduri de către ICPBMV constituie motiv de respingere a cererii de autorizare. Articolul 19 Decizia de respingere a cererii de autorizare se comunică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]
-
unor elemente relevante din instalație, cu respectarea prevederilor legale privind măsurile de manipulare a înregistrărilor, în conformitate cu caracterul secret al acestora; ... h) asigură, la cererea și în prezența inspectorilor, recoltarea de probe și analizarea acestora, dacă dispun de condițiile necesare; rețin mostre din probele luate și permit transferul probelor pentru analize chimice la laboratoare desemnate de Agenție sau de Organizație; i) participă la prezentarea, de către echipa de inspecție, a rezultatelor preliminare ale inspecției, contribuie la clarificarea eventualelor neconcordanțe și solicită furnizarea, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156364_a_157693]
-
plată poate fi prelungită, în funcție de gravitatea încălcării comise, la 5 ani, începând din anul în care s-au descoperit practicile ilegale repetate. În cazul obstrucționării de către proprietarul sau deținătorul animalelor a procesului de desfășurare a inspecției și de colectare a mostrelor necesare în cadrul planurilor naționale de monitorizare a reziduurilor sau a procesului de inspecție și verificare conform Directivei 96/23/CE, se aplică penalizările prevăzute în primul paragraf. Articolul 15 1. Indemnizațiile compensatorii sunt stabilite la un nivel care: - este suficient
jrc4255as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89420_a_90207]
-
integrată sau poate fi parte a controlului oficial. Procedura testului calitativ este descrisă de fiecare organizație oficială: obiectivele, frecvență, metoda, categoriile de oi, procentajul și măsurile de supraveghere ulterioare. Analiza conținutului de proteine și de grăsime trebuie făcută din aceeași mostră că și înregistrarea cantitativa. ... Articolul 20 Prezentarea rezultatelor (1) Producția totală de lapte echivalează cu producția totală de lapte pe lactație în cazul mulgerii de la fătare sau cu producția de lapte în perioada de mulgere în cazul mulgerii după alăptare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
a conținutului de grăsime și proteină și metodele de calcul a lactațiilor (1) Echipamentul folosit pentru cântărirea laptelui trebuie verificat, daca este posibil, de către o agenție guvernamentală corespunzătoare. ... (2) Conținutul în proteină și conținutul de grăsime se determina din aceeași mostră de lapte. Mostrele trebuie luate după ce laptele muls de la o singură capră a fost bine amestecat. Analiza mostrelor de lapte trebuie efectuată în termen de 24 de ore de la recoltare. Dacă este folosit un conservant, acesta nu trebuie să influențeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
grăsime și proteină și metodele de calcul a lactațiilor (1) Echipamentul folosit pentru cântărirea laptelui trebuie verificat, daca este posibil, de către o agenție guvernamentală corespunzătoare. ... (2) Conținutul în proteină și conținutul de grăsime se determina din aceeași mostră de lapte. Mostrele trebuie luate după ce laptele muls de la o singură capră a fost bine amestecat. Analiza mostrelor de lapte trebuie efectuată în termen de 24 de ore de la recoltare. Dacă este folosit un conservant, acesta nu trebuie să influențeze analizele mostrei. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
trebuie verificat, daca este posibil, de către o agenție guvernamentală corespunzătoare. ... (2) Conținutul în proteină și conținutul de grăsime se determina din aceeași mostră de lapte. Mostrele trebuie luate după ce laptele muls de la o singură capră a fost bine amestecat. Analiza mostrelor de lapte trebuie efectuată în termen de 24 de ore de la recoltare. Dacă este folosit un conservant, acesta nu trebuie să influențeze analizele mostrei. ... (3) Echipamentul folosit pentru determinarea conținutului în grăsime și proteină trebuie supus unor verificări conform standardelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
lapte. Mostrele trebuie luate după ce laptele muls de la o singură capră a fost bine amestecat. Analiza mostrelor de lapte trebuie efectuată în termen de 24 de ore de la recoltare. Dacă este folosit un conservant, acesta nu trebuie să influențeze analizele mostrei. ... (3) Echipamentul folosit pentru determinarea conținutului în grăsime și proteină trebuie supus unor verificări conform standardelor în vigoare. ... (4) Cantitatea totală de lapte și procentul de grăsime și/sau proteine vor fi calculate prin una dintre următoare metodele sau printr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
expoziții permanente sau temporare și își vor acorda sprijinul necesar pentru organizarea și funcționarea acestora. Părțile contractante vor permite importul și exportul scutit de taxe vamale, în conformitate cu legile, reglementările și dispozițiile în vigoare pe teritoriul lor pentru următoarele produse: a) mostre de produse fără valoare și material de publicitate comercială; ... b) produse introduse temporar și destinate tîrgurilor și expozițiilor, cu condiția să nu fie vîndute; ... c) echipamente sau bunuri destinate experimentării probelor și cercetărilor tehnico-științifice, în conformitate cu programele în prealabil aprobate. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127230_a_128559]
-
formarea profesională a personalului; ... h) asistență materială, tehnică și consultanță, precum și expertiză; ... i) realizarea de cercetări științifice de interes comun în domeniul prevenirii și combaterii traficului ilicit de droguri și precursori; ... j) schimbul, în cazul în care este necesar, de mostre și rezultate ale analizelor de droguri confiscate din traficul ilicit; ... k) coordonarea activităților de cooperare, inclusiv prin crearea unor grupuri de lucru și schimburi de reprezentanți între părți. ... 2. Prezentul acord nu împiedică părțile să elaboreze și să dezvolte alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189352_a_190681]
-
română să efectueze comerț exterior și, pe de altă parte, persoanele juridice și fizice care exercită comerț în Republică Democratică Congo și sînt supuse legilor Congoleze. Articolul 5 1. Conform legilor și celorlalte reglementări în vigoare în cele două țări, mostrele mărfurilor uneia dintre Părțile contractante, importate pe teritoriul uneia din cele două țări, vor fi scutite de taxe vamale și alte taxe similare. 2. Conform legilor și celorlalte reglementări în vigoare în cele două țări, fiecare Parte contractanta va acorda
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132855_a_134184]
-
farmaceutică și concentrație diferită ale unui produs medicinal veterinar prezentat sub aceeași denumire comercială se depune câte o cerere de autorizare de comercializare separată. ... Art. 46^3. - (1) Cererea de autorizare de comercializare trebuie să fie însoțită de câte două mostre de produs finit, prezentate în ambalajele în care urmează a fi comercializate sau în machete ale ambalajelor, cu obligativitatea prezentării la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar a ambalajului final după realizarea primei serii de producție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
serii de producție după eliberarea autorizației de comercializare, ori în ambalaje autorizate în țara de origine și prezentate într-o limbă de circulație internațională; dacă produsul medicinal veterinar este prezentat în mai multe mărimi de ambalaj, se depun câte două mostre pentru fiecare mărime. (2) În acord cu prevederile art. 27 lit. b), evaluatorul sau Comisia de autorizare a produselor medicinale veterinare poate solicita verificarea metodelor de control utilizate de producător și descrise în specificațiile de calitate, în situațiile în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
metodelor de control utilizate de producător și descrise în specificațiile de calitate, în situațiile în care se constată că documentația analitică nu este întocmită conform cerințelor legale în vigoare. În acest caz solicitantul transmite, în vederea verificărilor de laborator, următoarele materiale: mostre de produs finit prezentate în ambalajele în care urmează a fi comercializate sau în machete ale ambalajelor, în cantitățile necesare pentru a permite verificarea metodologiei prezentate în documentația chimică, farmaceutică și biologică, materia primă folosită/materiile prime folosite, produșii intermediari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
limba română sau engleză. ... Art. 46^5. - În termen de 14 zile de la data depunerii solicitării la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar se verifică existența tuturor documentelor necesare, așezarea lor în ordinea solicitată, precum și existența mostrelor de produs finit, dacă este cazul. Dacă documentația și materialele depuse de solicitant sunt prezentate în conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară, cererea este validată. Art. 46^6. - În cazul în care documentația și materialele depuse de solicitant nu sunt în conformitate cu prezenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
constată neconformități, în termen de 30 de zile de la data transmiterii documentației către laboratorul oficial pentru controlul medicamentelor, se trimite solicitantului o notificare de completare, în care sunt înscrise toate cerințele referitoare la metodele de control și la numărul de mostre, substanțe de referință necesare controlului de laborator și contravaloarea tarifelor aferente analizelor de laborator. ... Art. 46^11. - După întocmirea rapoartelor de evaluare, acestea, împreună cu rezultatele verificărilor de laborator, după caz, sunt analizate și se decide asupra eliberării autorizației de comercializare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
să fie efectuată de producător și supravegheată prin vizite inopinate de către un organism notificat ales de producător. În timpul vizitelor organismul notificat trebuie: a) să stabilească dacă producătorul efectuează evaluarea finală conform anexei nr. 2 pct. 3.2; ... b) să preleveze mostre de echipamente sub presiune din secțiile de fabricație sau din depozite pentru a efectua verificări. Organismul notificat decide asupra numărului mostrelor de echipamente sub presiune precum și asupra faptului dacă este necesar să efectueze, sau să dispună efectuarea evaluării finale, partial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146166_a_147495]
-
trebuie: a) să stabilească dacă producătorul efectuează evaluarea finală conform anexei nr. 2 pct. 3.2; ... b) să preleveze mostre de echipamente sub presiune din secțiile de fabricație sau din depozite pentru a efectua verificări. Organismul notificat decide asupra numărului mostrelor de echipamente sub presiune precum și asupra faptului dacă este necesar să efectueze, sau să dispună efectuarea evaluării finale, partial sau în întregime. ... În caz de neconformitate a unuia sau a mai multor echipamente sub presiune, organismul notificat trebuie să adopte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146166_a_147495]
-
să fie supusă unei supravegheri sub forma unor vizite inopinate efectuate de organismul notificat, ales de producător, în timpul vizitelor organismul notificat trebuie: a) să stabilească dacă producătorul efectuează evaluarea finală conform anexei nr. 2 pct. 3.2; ... b) să preleveze mostre de echipamente sub presiune din secțiile de fabricație sau din depozite pentru a efectua verificări. Organismul notificat decide asupra numărului mostrelor de echipamente sub presiune precum și asupra faptului dacă este necesar să efectueze, sau sa dispune să fie efectuată, evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146166_a_147495]