746 matches
-
1, în scopul depistării aspectelor recente și a impactului acestora asupra calității apei de îmbăiere și pentru prelevare de probe de control al calității apei; ... d) adițional, în vârf de sezon, în diferite zile și la diferite ore ale zilei, neanunțat și conform Fișei 3 de inspecție sanitară cuprinse în anexa nr. 1; ... e) ori de câte ori se înregistrează un risc pentru sănătate; ... f) prealabil oricărei noi modificări sau noi activități importante ce urmează a avea loc în zona naturală amenajată pentru îmbăiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155719_a_157048]
-
confirmării respectării STI-urilor relevante. Acest organism trebuie să furnizeze persoanelor responsabile de implementare un raport de audit. Prezenta acestuia poate fi necesară în anumite etape ale lucrărilor de construcție. 2.5.3. În plus, organismul notificat poate efectua vizite neanunțate pe șantier sau în atelierele de producție. Cu ocazia unor astfel de vizite, organismul notificat poate efectua audituri complete sau parțiale. Organismul respectiv trebuie să furnizeze persoanelor responsabile de implementare un raport de inspecție și, daca este cazul, un raport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226097_a_227426]
-
adoptate în conformitate cu procedura națională elaborată de autoritatea veterinară centrală a României. Titlul VIII Supraveghere și sancțiuni Articolul 87 (1) Autoritatea veterinară centrală se asigura că sunt respectate cerințele legate de produsele medicinale, prin intermediul inspecțiilor repetate și după caz, prin inspecții neanunțate sau prin solicitarea unui laborator desemnat pentru acest scop, să efectueze teste pe probe de produs. ... Autoritatea veterinară centrală efectuează inspecții neanunțate la spațiile de productie ale substanțelor active utilizate că materii prime pentru produse medicinale veterinare și la unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
se asigura că sunt respectate cerințele legate de produsele medicinale, prin intermediul inspecțiilor repetate și după caz, prin inspecții neanunțate sau prin solicitarea unui laborator desemnat pentru acest scop, să efectueze teste pe probe de produs. ... Autoritatea veterinară centrală efectuează inspecții neanunțate la spațiile de productie ale substanțelor active utilizate că materii prime pentru produse medicinale veterinare și la unitățile deținătorului autorizației de comercializare, oricând se considera că există motive pentru suspectarea nerespectării prevederilor art. 57. Astfel de inspecții pot fi efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
donări neplătite; Ministerul Sănătății Publice notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
nr. 1. (12) Între cantitatea de energie electrică contractata și cea efectiv vândută pot apărea diferențe în fiecare interval baza de decontare ca urmare a: ... - instrucțiunilor și comenzilor operative emise de către operatorul de sistem; - avariilor sau reviziilor și/sau reparațiilor neanunțate cu cel puțin o zi înainte de către operatorul de transport/ distribuție. Aceste diferențe se regularizează între cele două părți pe bază de documente justificative emise de către operatorul care le-a cauzat. (13) În toate situațiile care conduc la regularizarea cantității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125637_a_126966]
-
temporare. Măsurile finale trebuie să fie adoptate în conformitate cu procedura comunitară. ... Titlul VIII SUPRAVEGHERE ȘI SANCȚIUNI Articolul 84 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor verifică dacă sunt respectate cerințele legate de produsele medicinale veterinare, prin inspecții repetate și neanunțate. După caz, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate solicita Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar sau unui laborator desemnat în acest scop să efectueze teste pe eșantioane. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate solicita Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar sau unui laborator desemnat în acest scop să efectueze teste pe eșantioane. ... (2) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor efectuează inspecții neanunțate în spațiile de producție ale substanțelor active utilizate ca materii prime pentru produsele medicinale veterinare și în unitățile deținătorului autorizației de comercializare ori de câte ori consideră că există motive de suspiciune privind nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
sunt cel putin echivalente cu cele prevăzute de Uniunea Europeană potrivit prevederilor art. 756 lit. b); (îi) fabrică respectivă este supusă unor controale periodice, stricte și transparente și unei implementări efective a bunei practici de fabricație, inclusiv prin inspecții repetate și neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel putin echivalentă cu cea din Uniunea Europeană; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere Uniunii Europene de către țara terța exportatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentului, că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții, daca este cazul, neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale solicită laboratorului propriu de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
pentru reaprobare, înainte de a fi utilizate. ... e) Modul de organizare și supraveghere a organizațiilor de pregătire este stabilit de AACR prin procedurile dezvoltătoare ale prezentei reglementări. ... f) Inspectorii de certificare a personalului, din cadrul AACR, vor monitoriza, prin inspecții anunțate sau neanunțate, menținerea standardelor de desfășurare a instruirii teoretice și practice la sol și în zbor. În timpul acestor inspecții organizația de pregătire va asigura accesul la înregistrările referitoare la pregătirea personalului implicat în activitatea de instruire, jurnalele tehnice, prelegerile, notele de curs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259130_a_260459]
-
compartimentului /serviciului de supraveghere și control al infecțiilor nosocomiale. 6. Controlul înregistrării și declarării cazurilor de infecție nosocomială 6.1. Compartimentul/serviciul de supraveghere și control al infecțiilor tiosocomiale stabilește un ritm de control pentru depistarea cazurilor nediagnosticate, neînregistrate și neanunțate (ritm recomandat: minim la 2 zile, maxim la 7 zile). 6.2. Compartimentul/serviciul de supraveghere și control al infecțiilor nosocomiale înregistrează și declară cazurile de infecție nosocomială descoperite la verificările pe care le face la nivelul secțiilor, după consult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
acesta, în toate cazurile, trenurile se opresc în stația premergătoare postului de barieră respectiv, chiar dacă nu au oprire prevăzută prin livret. ... (2) Mecanicul va fi avizat despre situația apărută prin ordin de circulație, în care se înscrie că trenul circula neanunțat la postul de barieră situat la poziția kilometrică, respectiv hectometrică a acestuia din linia curentă. ... Articolul 164 (1) În apropierea postului de barieră menționat în ordinul de circulație, mecanicul reduce viteza trenului. Dacă mecanicii, observa că păzitorul de barieră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187479_a_188808]
-
prevăzut să circule fără oprire; ... d) oprirea trenului la postul de mișcare, postul ajutător de mișcare sau postul de macazuri în linie curentă în cazul în care între două stații vecine se află un astfel de post; ... e) trenul circulă neanunțat la posturile de barieră, dacă este cazul. ... (2) Pe timpul întreruperii funcționarii tuturor mijloacelor de comunicație se interzice: ... a) executarea manevrei în linie curentă cu depășirea semnalului de intrare; ... b) expedierea unui tren cu oprire pentru lucrări în linie curentă, cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187479_a_188808]
-
inspecție de securitate, denumită în continuare inspecție; ... c) expertiză de securitate, denumită în continuare expertiză; ... d) test de securitate, denumit în continuare test. ... 1.2.2. Auditul și expertiza sunt proceduri anunțate. 1.2.3. Inspecțiile pot fi anunțate și neanunțate, ponderea mai mare, de cel puțin două treimi din totalul inspecțiilor executate de autoritatea competentă, fiind alocată inspecțiilor neanunțate. 1.2.4. Expertiza se execută: a) la cererea aeroporturilor, transportatorilor aerieni sau entităților de aviație civilă, caz în care autoritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214614_a_215943]
-
denumit în continuare test. ... 1.2.2. Auditul și expertiza sunt proceduri anunțate. 1.2.3. Inspecțiile pot fi anunțate și neanunțate, ponderea mai mare, de cel puțin două treimi din totalul inspecțiilor executate de autoritatea competentă, fiind alocată inspecțiilor neanunțate. 1.2.4. Expertiza se execută: a) la cererea aeroporturilor, transportatorilor aerieni sau entităților de aviație civilă, caz în care autoritatea competentă decide asupra oportunității executării activității; ... b) în cazul aeroporturilor și terminalelor nou-construite; ... c) în cazul modificărilor constructive majore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214614_a_215943]
-
competentă decide asupra oportunității executării activității; ... b) în cazul aeroporturilor și terminalelor nou-construite; ... c) în cazul modificărilor constructive majore ale aeroporturilor și terminalelor existente, de natură să influențeze aplicarea măsurilor și procedurilor de securitate. ... 1.2.5. Testul este procedură neanunțată. 1.2.6. Procedurile de control al calității includ metode comune tuturor categoriilor și metode specifice fiecărei categorii. 1.3. Executarea procedurilor 1.3.1. Autoritatea competentă este responsabilă de parcurgerea etapelor potrivite pentru a se asigura că procedurile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214614_a_215943]
-
denumită în continuare DGITA. 1.3.5. Planificarea anuală a executării inspecțiilor anunțate se aprobă de directorul general al DGITA, la propunerea directorului Direcției securitate aeronautică și facilități, denumită în continuare DSAF. Frecvența minimă de executare a inspecțiilor, anunțate și neanunțate, la aeroporturile cu volumul traficului mai mare de 500.000 de pasageri/an este de 2 inspecții/an și la aeroporturile cu volumul traficului mai mic de 500.000 de pasageri/an este de 1 inspecție/an. 1.3.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214614_a_215943]
-
aeroporturile cu volumul traficului mai mare de 500.000 de pasageri/an este de 2 inspecții/an și la aeroporturile cu volumul traficului mai mic de 500.000 de pasageri/an este de 1 inspecție/an. 1.3.6. Inspecțiile neanunțate și expertizele nu se planifică. 1.3.7. Testele nu se planifică, dar se ține cont că frecvența minimă de executare la aeroporturile cu volumul traficului mai mare de 500.000 de pasageri/an este de 2 teste/an și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214614_a_215943]
-
confirma respectarea hotărârii. Acesta trebuie să prezinte persoanelor responsabile cu punerea în aplicare un raport de audit. Organismul notificat poate solicita să fie convocat la anumite etape ale operațiunilor de construcție. 5.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite neanunțate pe șantier sau în atelierele de producție. În timpul acestor vizite, organismul notificat poate efectua audituri complete sau parțiale. Acesta trebuie să prezinte persoanelor responsabile cu punerea în aplicare un raport de inspecție și, dacă este necesar, un raport de audit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192848_a_194177]
-
confirma respectarea hotărârii. Acesta trebuie să prezinte persoanelor responsabile cu punerea în aplicare un raport de audit. Organismul notificat poate solicita să fie convocat la anumite etape ale operațiunilor de construcție. 5.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite neanunțate pe șantier sau în atelierele de producție. În timpul acestor vizite, organismul notificat poate efectua audituri complete sau parțiale. Acesta trebuie să prezinte persoanelor responsabile cu punerea în aplicare un raport de inspecție și, dacă este necesar, un raport de audit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192848_a_194177]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la localurile deținătorilor autorizației de punere pe piață, ori de câte ori consideră că există motive pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228764_a_230093]