283 matches
-
lipide poate fi influențată de factori precum durata terapiei sau alte componente ale regimului antiretroviral . Interacțiuni cu teste canabinoide : efavirenz nu se leagă de receptorii pentru canabinoide . Au fost semnalate rezultate fals pozitive la testul urinar pentru canabinoide la voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . Reacții fals pozitive au fost puse în evidență doar cu testul CEDIA DAU Multi- Level THC , care este folosit pentru screening și nu au fost observate la alte teste pentru canabinoide , inclusiv la cele
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la starea de echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : ASC și Cmax unei dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați au crescut cu 28 % ( 90 % I. C . : 22 - 33 % ) și respectiv cu 79 % ( 90 % I. C . : 58 - 102 % ) când a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi , comparativ cu cele ale unei doze de 600 mg administrată pe stomacul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt comparativ cu administrarea unei doze
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
39 % ( ↓ 30 la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Claritromicină 14- hidroximetabolit : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Trebuie avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu azitromicină ) . Claritromicină/ Emtricitabine Claritromicină/ Fumarat de tenofovir disoproxil Antimicobacteriene Interacțiunea nu a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 , cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200 până la 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22 până la 42 % ) și un timp de înjumătățire Metabolizarea emtricitabinei este limitată . Biotransformarea emtricitabinei
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
s- au efectuat studii de farmacocinetică cu Atripla la sugari și copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea de doze unice ale preparatelor individuale de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul de insuficiență renală a fost definit în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( funcție renală normală la un clearance al creatininei > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară la un clearance
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Timpul de înjumătățire a fost dublat la un singur pacient studiat cu insuficiență hepatică severă ( Clasa CPT , C ) , ceea ce indică un potențial de acumulare mult mai mare . Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la pacienții neinfectați cu VHB și având grade diferite de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la pacienții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la pacienții infectați cu HIV . O doză unică de fumarat de tenofovir disoproxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la pacienții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la pacienții infectați cu HIV . O doză unică de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg a fost administrată la pacienții neinfectați cu HIV , dar având grade diferite de insuficiență hepatică definite conform clasificării CPT . Farmacocinetica tenofovirului nu a fost modificată substanțial la pacienții cu insuficiență hepatică , ceea ce sugerează că ajustarea dozei de fumarat de tenofovir disoproxil nu este necesară la acești
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
se administrase cel puțin o doză de Cervarix sau de control . Femeile cu citologie de grad înalt sau fără citologie ( 0, 5 % ) au fost excluse din analiza eficacității . În total , 74, 0 % dintre femeile înrolate erau la intrarea în studiu neinfectate anterior cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a prevalenței probabile a ESB la ovine, precum și o cunoaștere mai bună a distribuției geografice a bolii. (6) Ținând seama de nivelul crescut de EST în cadrul populației ovine și caprine din Cipru, extinderea supravegherii ovinelor se poate limita la efectivele neinfectate. (7) După minimum șase luni de supraveghere efectivă, este necesară reexaminarea programului de supraveghere a ovinelor. (8) Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 999/2001 ar trebui modificat în consecință. (9) În vederea garantării unui nivel cât mai ridicat al protecției consumatorilor
32006R1041-ro () [Corola-website/Law/295374_a_296703]
-
de la o persoană la alta depinde de mai mulți factori. Acești factori includ numărul de picături infecțioase eliminate de purtător, eficiența ventilării mediului în care trăiesc persoanele, durata expunerii, virulența tulpinii de "M. tuberculosis" și nivelul de imunitate al persoanei neinfectate. Pentru a preveni răspândirea în cascadă, de la o persoană la alta, persoanele cu tuberculoză activă („manifestă”) trebuiesc izolate și tratate cu medicamente împotriva tuberculozei. În general, după două săptămâni de tratament eficient, persoanele cu infecții active nerezistente nu mai sunt
Tuberculoză () [Corola-website/Science/301016_a_302345]
-
varicela) este extrem de contagioasă și se răspândește în principal prin mici picături eliberate din nasul, gâtul și gura unei persoane aflate în stadiul prodromal sau eruptiv precoce al bolii sau prin nucleii de picături transmiși aerian. Răspândirea indirectă prin persoane neinfectate sau prin obiecte este rară. Perioada de contagiune a bolii începe cu 2-4 zile înaintea apariției erupției și durează până la 2-5 zile după debut. Virusul dispare din secrețiile nazale sau faringiene în momentul în care iritația începe să se reducă
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
este eficace în reducerea transmiterii sifilisului, ca și utilizarea adecvată a prezervativului din latex. Totuși, utilizarea prezervativului nu elimină complet riscul. De aceea, Centrul de Control și Prevenție a Bolilor recomandă relațiile monogame, reciproce, pe termen lung, cu un partener neinfectat și evitarea substanțelor cum suntalcoolul etilic și medicamentele care pot stimula comportamentul sexual riscant. Sifilisul congenital al nou-născutului poate fi prevenit prin triajul mamelor în primele luni de sarcină și tratarea celor infectate. Grupul de acțiune pentru Serviciile de Prevenție
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
efect . Ribavirin Teva se utilizează în combinație cu interferon alfa- 2b sau cu peginterferon alfa- 2b ( inclusiv la adulții infectați și cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] ) . La copii și adolescenți , Ribavirin Teva poate fi utilizat doar la pacienții netratați anterior neinfectați cu virusul HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ribavirin Teva ? Tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie început și monitorizat de către un medic care are experiență în
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Cu toate acestea , vaccinarea poate fi mai puțin eficace decât la persoanele neinfectate ( vezi pct . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane : • Persoanele cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut vărsat de vânt sau care
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de 1 lună după doza 3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau infectați cu niciunul din cele 4 tipuri de HPV ( PCR negativ și seronegativ ) . Eficacitatea la subiecții neinfectați cu tipul( rile ) HPV relevante din vaccin Rezultatele de eficacitate pentru obiectivele semnificative , analizate la 2 ani după înrolare și la sfârșitul studiului ( valoarea mediană a perioadei de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de 1 lună după doza 3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau infectați cu niciunul din cele 4 tipuri de HPV ( PCR negativ și seronegativ ) . Eficacitatea la subiecții neinfectați cu tipul( rile ) HPV relevante din vaccin Rezultatele de eficacitate pentru obiectivele semnificative , analizate la 2 ani după înrolare și la sfârșitul studiului ( valoarea mediană a perioadei de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
gram-pozitivi. Infecțiile profunde, recent tratate cu antibiotice, la pacienți cu alte tare, sunt de obicei polimicrobiene și implică bacterii gram-negative și anaerobe. Culturile din plagă sunt necesare pentru majoritatea infecțiilor, însă nu aduc informații în cazul celulitelor sau a ulcerațiilor neinfectate. Hemoculturile sunt necesare în infecțiile severe, iar însămânțarea unor fragmente de os este necesară pentru diagnosticul și tratamentul osteomielitelor. Recoltarea pe tampon poate produce rezultate derutante și se va face numai după debridarea și toaleta ulcerației. Mult mai utile sunt
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
cit de 141). 99 5.2. Tratamentul ulcerațiilor constituite. 5.2.1. Tratamentul local (debridarea și pansamentele). Intervenția la nivel local pentru leziunile picioarelor continuă să fie relativ puțin standardizată datorită, pe de o parte, complexității leziunilor (de la ulcerațiile superficile, neinfectate si pur neuropate, unele « simple » excoriații sau « rosături de pantof », până la distrucțiile tisulare extensive, intersând aproape tot piciorul și chiar gamba, cu septicemie și ischemice critică) și, pe de altă parte, "abundenței" de substanțe cu diferite acțiuni, aplicabile local (antiseptice
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
Epstein-Barr sunt expuse unui risc redus de a contracta SM, în timp ce persoanele infectate ca adulți tineri sunt expuse unui risc mai mare decât persoanele expuse la vârste mai mici. Deși unii consideră că acest fapt contrazice ipoteza igienei, de vreme ce persoanele neinfectate au crescut probabil într-un mediu mai igienic, alții consideră că nu există nicio contradicție, deoarece boala este declanșată de un prim contact cu virusul respectiv la o vârstă mai înaintată. Printre alte boli posibil asociate se numără rujeola, oreionul
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]