1,963 matches
-
prin delimitarea unităților de însușire după auz (vocal) sau de citire instrumentală (repetate, contrastante etc.) și stabilirea formei în care se încadrează lucrarea .............................. 1 p; ● probleme de interpretare prin precizarea tehnicii vocale/ instrumentale interpretative (poziție funcțională, acordaj, respirație, emisie, dicție, omogenizare etc) și stabilirea problemelor de frazare și expresivitate a textului muzical (evidențierea unor cuvinte sau a unei linii melodice prin accentuare etc.), tempoul și nuanțele adecvate ............................................. 1 p; ● încadrarea lucrării în opera compozitorului și a lucrării în epoca/ stilul din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248655_a_249984]
-
testare GENERALITĂȚI: tampoanele sterilizate nedeschise pot fi păstrate până la un an. 1. Tampoane pentru procedura de extracție 1.1. Tampon de extracție (50 mM tampon fosfat, pH 7,0) Acest tampon este utilizat pentru extracția bacteriei din țesuturile plantei prin omogenizare sau agitare. Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1, 00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Utilizarea următorilor compuși suplimentari poate fi
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Utilizare Cantitate (la l) Fulgi de Lubrol Peptizant (*) 0,5 g Silicon antispumant DC Agent antispumant (*) 1,0 ml Pirofosfat tetrasodic Antioxidant 1,0 g Polivinilpirolidonă-40000 (PVP-40) Legarea inhibitorilor PCR 50 g (*) A se utiliza cu metoda de extracție prin omogenizare. 1.2. Tampon de extract concentrat (10 mM tampon fosfat, pH 7,2) Acest tampon este utilizat pentru resuspendarea și diluția extractelor de taloane de tuberculi de cartof ca urmare a concentrării în extract concentrat prin centrifugare. Na2HPO4·12H2O 2
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
0 μl Volum total 25,0 μl 1 Metodele au fost validate prin polimerază Taq de PerkinElmer (AmpliTaq) și Gibco BRL. 2 Concentrațiile primerilor Ns-5-F și Ns-6-R au fost optimizate pentru extracția miezurilor de taloane de cartof prin metoda de omogenizare și purificare a ADN Pastrik (2000) (a se vedea secțiunea VI.A.6.1.a). Va fi nevoie de o nouă optimizare a concentrațiilor de reactivi în cazul în care se aplică extracția prin agitare sau prin alte metode de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
sau asimilate acestora din punctul de vedere al nivelului accizelor în antrepozitul fiscal pe care îl deține. În cazul achizițiilor intracomunitare și al importurilor, responsabilitatea marcării și colorării la nivelurile prevăzute la art. 426 alin. (2) și (4), precum și a omogenizării substanțelor prevăzute la art. 426 alin. (1) și (3) în masa de produs finit revine persoanei juridice care desfășoară astfel de operațiuni și care poate fi antrepozitarul autorizat, destinatarul înregistrat sau operatorul economic, după caz. ... (2) Operațiunea de marcare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
Articolul 430 Responsabilitatea marcării și colorării (1) Antrepozitarul autorizat din România are obligația marcării și colorării motorinei în antrepozitul fiscal pe care îl deține. Responsabilitatea marcării și colorării la nivelurile prevăzute la art. 429 alin. (2) și (4), precum și a omogenizării substanțelor prevăzute la art. 429 alin. (1) și (3) în masa de produs finit revine antrepozitarului autorizat. ... (2) Marcarea și colorarea motorinei pe teritoriul României se realizează în antrepozite fiscale sub supraveghere fiscală, potrivit procedurii stabilite prin normele metodologice. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 22 iulie 2009. Articolul 12 Laboratorul pentru gradarea semințelor de consum trebuie să fie dotat cu: a) instrumente de prelevare a probelor; ... b) recipiente pentru colectarea probelor; ... c) instrumente pentru divizarea și omogenizarea probelor de laborator; ... d) instrumente și aparatura necesară pentru determinarea factorilor de gradare; e) panou special pentru afișarea planurilor de gradare; ... f) încăpere destinată păstrării probelor-martor. ... ------------- Art. 12 a fost modificat de pct. 12 al art. I din HOTĂRÂREA nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214095_a_215424]
-
se amestecă timp de 1 minut, apoi se acoperă vasul cu o folie de aluminiu și se lasă la 35°C timp de o oră pentru a se forma coagulul. După formarea acestuia laptele închegat este liofilizat în întregime fără omogenizare prealabilă și fără a se extrage zerul. După liofilizare produsul se zdrobește până se obține o pulbere fină omogena. Pentru prepararea probei standard 0% se urmează aceeași procedură, folosindu-se lapte degresat de bivolița veritabil. Probele trebuie păstrate la -20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
a) fermentarea prunelor zdrobite sau întregi, cu sau fără separarea sâmburilor, în cazi, rezervoare sau bazine; ... b) distilarea marcurilor fermentate în instalații autorizate, cu sau fără redistilare, cu separarea fracțiunilor de distilat obținute la începutul și la sfarsitul distilării; ... c) omogenizarea loturilor de distilare; ... d) învechirea distilatelor în vase din lemn de stejar, salcâm sau dud pe o durată care variază în funcție de calitatea produsului; ... e) aducerea țuicii la tăria alcoolică de comercializare prin adaos de apă dedurizata, urmată de o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
b) fermentarea marcurilor sau a sucurilor de fructe; ... c) distilarea marcurilor fermentate sau a produselor rezultate în urmă fermentării șucului de fructe în instalații autorizate, cu sau fără redistilarea fracțiunilor de distilat obținute la începutul și la sfarsitul distilării; ... d) omogenizarea loturilor de distilare; ... e) învechirea distilatelor în vase de lemn de stejar pe perioade determinate, în funcție de tipul produsului finit; ... f) aducerea rachiului la tăria alcoolică de comercializare prin adaos de apă dedurizata, urmată de o perioadă de înfrățire de minimum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132200_a_133529]
-
analizei 1. Obiect Prezentul document are ca obiect stabilirea unei metode de preparare a probei pornind de la proba finală. 2. Principiu Prepararea unei probe finale primite la laborator reprezintă o serie de operații, cel mai adesea de cernere, mărunțire și omogenizare, astfel încât: - pe de o parte, cea mai mică cantitate prevăzută prin metodele de analiză să fie reprezentativă pentru proba de laborator, - pe de altă parte, finețea îngrășământului să nu fie modificată prin preparare, cu consecințe semnificative asupra solubilităților în diferiți
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Sulfat de amoniu pentru analiză. 5. Aparatură 5.1. Aparat de distilare compus dintr-un balon cu fund rotund de capacitate corespunzătoare, conectat la un condensator prin intermediul unui cap stropitor. Nota
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
porțiune 19 din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din în tabel. Se adaugă apă până la obținerea unui volum de aproximativ 350 ml și câteva granule de piatră ponce pentru omogenizarea fierberii. Se asamblează aparatul de distilare și, cu grijă, pentru a se evita orice pierdere de amoniac, se adaugă în recipientul de distilare 10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8.) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.8. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.9. Azotat de sodiu pentru analiză. 5. Aparatură Vezi metoda 2.1. "Determinarea azotului amoniacal". 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1," Pregătirea probei''. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției Vezi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.12. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.13. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. Aparatură 5.1. Aparat de distilare, vezi metoda 2.1. "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas Kjeldahl cu gât lung și capacitate corespunzătoare. 5.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând cel mult 100 mg azot. Cantitatea cântărită se pune în vasul de distilare (5.1.). Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.1.), catalizatorul (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). După aceea se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.7.) și se amestecă. Se încălzește la început ușor, amestecând din când în când, până când nu mai spumează. Apoi se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din nou după 10 și respectiv 20 de minute. 7.1.2.3. Degradare Kjeldahl Se adaugă 30 ml acid sulfuric (4.12.), 5 g sulfat de potasiu (4.1.), cantitatea prescrisă de catalizator (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1.2.4. Analiza soluției O porțiune conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu o pipetă în vasul de distilare al aparatului (5.1.). Se diluează cu apă distilată până la aproximativ 350 ml, se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.), se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum este indicat la 7.1.1.2. 7.1.2.5. Proba-martor. Vezi 7.1.1.3. 7.1.2.6. Exprimarea rezultatelor unde: a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7 sau 7.2.1.2.), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1.) și se continuă distilarea așa cum s-a arătat la punctul 7.1.1.2. 7.2.2.2. În prezența azotaților O porțiune din filtrat (7.2.1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se leagă vasul la aparatul de distilare (5.1.) și se continuă determinarea așa cum s-a arătat la pct. 7.1.1.2. 7.2.2.3. Probă-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16.), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27.) și se menține la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fumul alb să se degajeze timp de 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de distilare al aparatului (5.1.). Se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se conectează vasul la aparatul de distilare și se continuă determinarea așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.3.1. Proba-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.3.2. Exprimarea rezultatelor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din proba filtrată (7.2.1.1.), conținând cel mult 100 mg azot amoniacal și nitric, se transferă cu o pipetă de precizie în vasul aparatului de distilare (5.1.). Se adaugă apă până la 350 ml și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se leagă vasul la aparatul de distilare, se adaugă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu (4.9.) și se distilă așa cum s-a indicat la 7.1.1.2. 7.2.5.2. Exprimarea rezultatelor (amoniacal
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]