970 matches
-
degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.4: MUCOVISCIDOZA Cutie x 5 blist. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.5: BOLI NEUROLOGICE DEGENERATIVE/INFLAMATORII FILM. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE │ ��────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │P6.6: OSTEOGENEZA IMPERFECTA pt. sol. perf. PERF. PERF. PERF. PERF. PERF. PERF. Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │P6: PROGRAMUL NA��IONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE P6.7: SINDROM PRADER WILLI Cutie x 1 flac. liof. PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE
ANEXE din 29 octombrie 2008 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.803/2008 privind stabilirea produselor medicamentoase de uz uman de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, precum şi bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate, în sistemul de asigurări sociale de sănăntate (Anexele nr. 3, 4, 5). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207810_a_209139]
-
fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu boala Fabry - 3; - număr de bolnavi cu boala Pompe - 1; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202003_a_203332]
-
fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu boala Fabry - 3; - număr de bolnavi cu boala Pompe - 1; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia
ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202001_a_203330]
-
Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; - Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș." 121. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 4) "Osteogeneza imperfectă", titlul " Unități care derulează" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează: - unități sanitare care au în evidență și tratament bolnavi cu osteogeneză imperfectă." 122. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul
ORDIN nr. 591 din 7 mai 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 417/431/2009 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 4) "Osteogeneza imperfectă", titlul " Unități care derulează" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează: - unități sanitare care au în evidență și tratament bolnavi cu osteogeneză imperfectă." 122. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", la punctul 5) "Sindrom Prader Willi", titlul "Unități care derulează" se modifică și va avea
ORDIN nr. 591 din 7 mai 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 417/431/2009 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211106_a_212435]
-
suplimentarea cu calciu (800-1200 mg/zi) și vitamina D (800-1000 UI/zi), deoarece în România există un deficit geoclimatic de vitamina D ● Evitarea excesului de alcool ● Renunțarea la fumat TRATAMENTUL FARMACOLOGIC cu medicamente antiresorbative osoase și/sau de stimulare a osteogenezei. CRITERII DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI 1) Paciente cu osteoporoză - scor T mai mic sau egal cu -2,5 DS, la coloană sau șold 2) Paciente cu fractură de fragilitate (șold, vertebra, humerus, bazin, antebraț) și scor T mai mic sau
ORDIN nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
suplimentarea cu calciu (800-1200 mg/zi) și vitamina D (800-1000 UI/zi), deoarece în România există un deficit geoclimatic de vitamina D ● Evitarea excesului de alcool ● Renunțarea la fumat TRATAMENTUL FARMACOLOGIC cu medicamente antiresorbative osoase și/sau de stimulare a osteogenezei. CRITERII DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI 1) Paciente cu osteoporoză - scor T mai mic sau egal cu -2,5 DS, la coloană sau șold 2) Paciente cu fractură de fragilitate (șold, vertebra, humerus, bazin, antebraț) și scor T mai mic sau
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie*) - "GHID PENTRU DIAGNOSTICUL ŞI TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI DE POSTMENOPAUZĂ" - Anexa 1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
derulează subprogramul; ... b) tratamentul în spital al bolnavilor cu HTAP; ... c) tratamentul bolnavilor cu: ... c 1) mucoviscidoză (adulți și copii); c2) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); ... c 3) miastenia gravis; c 4) osteogeneză imperfectă; c 5) boala Fabry; c 6) boala Pompe; c 7) tirozinemie; c 8) epidermoliza buloasă. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 2) Intervenția pentru
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă); ... c) tratamentul bolnavilor cu miastenia gravis; ... d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie. ... 3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
de poliradiculonevrită primitivă; ... b) bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă; ... c) bolnavi cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică. ... 5) Miastenia gravis ... a) bolnavi cu diagnostic cert de miastenie - crize miastenice (diagnostic clinic, paraclinic și genetic) ... 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
de polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă; ... c) bolnavi cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică. ... 5) Miastenia gravis ... a) bolnavi cu diagnostic cert de miastenie - crize miastenice (diagnostic clinic, paraclinic și genetic) ... 6) Osteogeneză imperfectă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic). 7) Boala Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie ... 10) Hipertensiune arterială
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
neurologice degenerative/inflamatorii: 90 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145 ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... m) număr bolnavi cu HTAP tratați: 190 din care: ... m 1) Bosentan: 70; m 2
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
f) cost mediu/bolnav cu polineuropatie - în puseu acut: 39.200 lei ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 828.437,5 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 664.036 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie:120.450 lei; ... m) cost mediu/bolnav HTAP/an
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010(**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]