1,640 matches
-
potrivit anexei 33 din ORDINUL nr. 361 din 2 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 33) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: ZIPRASIDONUM Forme farmaceutice: orale și parenterale I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, episod maniacal, la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: 40-160 mg/zi III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, EKG V. Evaluare: 1-2 luni VI. Prescriptori: Inițiere: medic în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
anexei 34 din ORDINUL nr. 361 din 2 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 34) al pct. 2 al art. I din același act normativ. DCI: ZUCLOPENTHIXOLUM A. Forme farmaceutice: orale și parenterale cu eliberare imediată I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: ● Forme orale: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) ● Forme parenterale: maximum 400 mg doză cumulate pe o lună de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
același act normativ. DCI: ZUCLOPENTHIXOLUM A. Forme farmaceutice: orale și parenterale cu eliberare imediată I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: ● Forme orale: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) ● Forme parenterale: maximum 400 mg doză cumulate pe o lună de tratament inițial al psihozelor acute. III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar VI. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Lunar VI. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. B. Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungită I. Indicații: Tratament de întreținere la pacienți adulți cu schizofrenie și alte psihoze II. Doze: 200-400 mg la 2-4 săptămâni cu menținerea formei cu administrare orală în prima săptămână după prima injectare. III. Criterii de includere: Diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
practica clinică. (B) 4. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie amânată din considerentul temerilor nefondate legate de dependența psihologică. (C) 5. Pacienții trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALĂ 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanată. (B) 2. Pentru a calcula doza zilnică necesară de morfină subcutanată se va diviza doza zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
nu trebuie amânată din considerentul temerilor nefondate legate de dependența psihologică. (C) 5. Pacienții trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALĂ 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanată. (B) 2. Pentru a calcula doza zilnică necesară de morfină subcutanată se va diviza doza zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doza de morfină subcutanată pentru durerea incidentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări; se recomandă menținerea acestei viteze scăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alti glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterala, probabil că o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului ÎI al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagularii nu este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alti glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterala, probabil că o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombină III și a inhibiției simultane a cofactorului ÎI al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
al bolii. A. Pentru inducția remisiunii bolii au indicație de tratament cu Remicade pacienții, adulți și copii (6 -17 ani), diagnosticați cu boala Crohn cu: - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn care nu răspund la tratament standard cu corticosteroizi administrați parenteral timp de 5-7 zile în doză de cel putin 0.5-0.75 mg/kg corp echivalent de prednison. - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn, la pacienți cu contraindicații sau intoleranți la tratament cortizonic - forme fistulizante de boală Crohn care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
practică clinică. (B) 4. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie amânată din considerentul temerilor nefondate legate de dependență psihologică. (C) 5. Pacienții trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
nu trebuie amânată din considerentul temerilor nefondate legate de dependență psihologică. (C) 5. Pacienții trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
este permisă utilizarea de antiseptice ca înlocuitor al spălatului, dar nu ca rutină; - în unele situații spălarea este completată de dezinfecția mâinilor: - după manipularea bolnavilor septici, a bolnavilor contagioși și a celor cu imunodepresie severă; - înainte și după efectuarea tratamentelor parenterale (în abordurile vasculare și efectuarea de puncții lombare este obligatoriu portul mănușilor), schimbarea pansamentelor (atenție - mănuși), termometrizare intrarectală, clisme, toaleta lehuzei (atenție - mănuși); - după efectuarea toaletei bolnavului la internare; - după manipularea și transportul cadavrelor; - înainte și după efectuarea examenelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
în activități care au dus la contaminarea cu produse biologice potențial infectate. - prin intermediul: - instrumentelor ascuțite; - materialului moale; - suprafețelor, altor materiale utilizate în activitatea din unitățile sanitare; - reziduurilor din activitatea medicală; 3.2. METODE DE PREVENIRE - obiecte ascuțite: - reducerea de manevre parenterale la minimum necesar; - colectarea imediat după utilizare în containere rezistente la înțepare și tăiere, amplasate la îndemână și marcate corespunzător conform reglementarilor MSP pentru: - pregătire în vederea utilizării; - distrugere; - evitarea recapișonării, îndoirii, ruperii acelor utilizate. - de evitat scoaterea din seringile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și se notează literalmente calea. ... (9) În cazul în care nu există referiri la una dintre căile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană; sau - conțin substanțe ori preparate ale acestora ale căror activitate și/sau reacții adverse necesită investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
a municipiului București; ... b) cabinete de asistență medicală primară. ... 1.4. Profilaxia malnutriției la copii cu greutate mică la naștere Activități: 1) procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției, precum și a consumabilelor necesare administrării: sonde de alimentație parenterală, truse de perfuzii, seringi ��i racorduri pentru injectomate; 2) procurarea de formule de lapte praf - alimente cu destinație medicală specială; ... 3) administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală; ... b) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare parenterală, începând cu data la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizări procedurii, eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la litera a). ... (5) Pentru prescrierea medicamentelor și materialelor sanitare specifice care se eliberează prin farmaciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
a municipiului București; ... b) cabinete de asistență medicală primară. ... 1.4. Profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere Activități: a) procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției, precum și a consumabilelor necesare administrării: sonde de alimentație parenterală, truse de perfuzii, seringi și racorduri pentru injectomate; ... b) procurarea de formule de lapte praf - alimente cu destinație medicală specială; ... c) administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulatoriu. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală; a.2) prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare parenterală, începând cu data la care se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
este aferentă medicamentelor specifice bolnavilor cu afecțiuni oncologice care începând cu 1 aprilie 2011 se eliberează prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare parenterală, și este cuprinsă la paragraful ; - din suma de 31.372 mii lei, suma de 27.201 mii lei este aferentă reținerii de 5% conform art. 3 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 1.388/2010 , cu modificările ulterioare, și este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
sănătate publică județene și a municipiului București; 2.4.2. cabinete de asistență medicală primară. 3. Profilaxia malnutriției la copiii cu greutate mică la naștere și analiza mortalității infantile 3.1. Activități: 3.1.1. administrarea de soluții pentru alimentație parenterală și alimente cu destinație medicală specială, pentru copilul cu greutate mică la naștere în scopul recuperării nutriționale a acestuia și prevenirii malnutriției protein-calorice; administrare în timpul spitalizării sau în regim ambulatoriu, după caz; 3.1.2. analizarea mortalității infantile, la nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
anexa 7 a fost introdus de pct. 69 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 3.4. Natura cheltuielilor eligibile: 3.4.1. soluții pentru alimentație parenterală (soluții pentru nutriția parenterală: soluții glucoză 33% iv., soluții de aminoacizi de uz iv 10%, soluție de albumină umană, soluții pediatrice de vitamine lipo și hidrosolubile de uz pediatric, soluții pediatrice de oligoelemente de uz iv, soluții pediatrice de lipide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]