519 matches
-
dopaminergic . cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute în vedere atunci când trebuie luată decizia de a începe tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 34 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu levodopa , poate apărea dischinezie . În această situație , doza de levodopa trebuie redusă . Episoade de somn cu instalare bruscă și somnolență MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu instalare bruscă , mai ales la pacienții cu boală Parkinson . Instalarea bruscă a somnului în timpul activităților zilnice , în unele cazuri fără a fi conștient sau fără semne de avertizare , a fost raportată mai puțin frecvent . Pacienții trebuie informați asupra acestui fapt și avertizați să manifeste prudență atunci când conduc vehicule sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
5 mg/ zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții adverse mai frecvente în cazul asocierii cu levodopa au fost dischineziile . La începutul tratamentului poate să apară hipotensiune arterială , în special dacă doza este crescută prea repede . 43 Tabelul nr . 1 : Boală Parkinson Clasificare pe aparate , sisteme și organe Tulburări psihice Reacție adversă Mai puțin frecvente obsesie a cumpărăturilor , delir , hipersexualitate , tulburări de libido , paranoia , dependență patologică de jocuri de noroc creștere necontrolată a apetitului alimentar , hiperfagie Tulburări ale sistemului nervos amețeli , dischinezie
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute în vedere atunci când trebuie luată decizia de a începe tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 46 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu levodopa , poate apărea dischinezie . În această situație , doza de levodopa trebuie redusă . Episoade de somn cu instalare bruscă și somnolență MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu instalare bruscă , mai ales la pacienții cu boală Parkinson . Instalarea bruscă a somnului în timpul activităților zilnice , în unele cazuri fără a fi conștient sau fără semne de avertizare , a fost raportată mai puțin frecvent . Pacienții trebuie informați asupra acestui fapt și avertizați să manifeste prudență atunci când conduc vehicule sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
5 mg/ zi ( vezi pct . 4. 2 ) . Reacții adverse mai frecvente în cazul asocierii cu levodopa au fost dischineziile . La începutul tratamentului poate să apară hipotensiune arterială , în special dacă doza este crescută prea repede . 55 Tabelul nr . 1 : Boală Parkinson Clasificare pe aparate , sisteme și organe Tulburări psihice Reacție adversă Mai puțin frecvente obsesie a cumpărăturilor , delir , hipersexualitate , tulburări de libido , paranoia , dependență patologică de jocuri de noroc creștere necontrolată a apetitului alimentar , hiperfagie Tulburări ale sistemului nervos amețeli , dischinezie
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , MIRAPEXIN ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu a fost înregistrată nici o diferență semnificativă în cursul fazei de întreținere . Aceste date trebuie avute în vedere atunci când trebuie luată decizia de a începe tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost 58 demonstrată în
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de de somn cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . MIRAPEXIN a fost asociat cu somnolență și episoade de somn cu debut brusc , în special la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale MIRAPEXIN comprimate Mirapexin comprimate conțin manitol . Acesta poate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
D2/ D1 non- ergolinic al dopaminei , utilizat pentru tratarea bolii Parkinson . Se consideră că efectul său benefic decurge din activarea receptorilor D3 , D2 și D1 localizați cerebral la nivelul nucleului caudat și a putamenului . Rotigotina ameliorează semnele și simptomele bolii Parkinson idiopatice . Studii clinice : Eficacitatea Neupro a fost evaluată în cinci studii clinice controlate placebo la peste 1400 de pacienți cu sindrom al picioarelor neliniștite ( SPN ) idiopatic . Eficacitatea a fost demonstrată în studiile clinice controlate la pacienți tratați pe o perioadă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută săptămânal cu 1 mg/ 24 ore , până la doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Boala Parkinson Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . La majoritatea pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
trebuie tăiat în bucăți . 12 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Imagistică prin rezonanță magnetică sau cardioversie ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La un pacient cu boală Parkinson la care afecțiunea este insuficient controlată de tratamentul cu rotigotină , înlocuirea acesteia cu un alt agonist al dopaminei poate oferi beneficii suplimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . Stratul de suport al plasturelui Neupro conține aluminiu . Pentru evitarea arsurilor cutanate , plasturele trebuie
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
poate apare o diminuare a clearance- ului rotigotinei . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
D2/ D1 non- ergolinic al dopaminei , utilizat pentru tratarea bolii Parkinson . Se consideră că efectul său benefic decurge din activarea receptorilor D3 , D2 și D1 localizați cerebral la nivelul nucleului caudat și a putamenului . Rotigotina ameliorează semnele și simptomele bolii Parkinson idiopatice . Studii clinice : Studii clinice în sindromul picioarelor neliniștite : Eficacitatea Neupro a fost evaluată în cinci studii clinice controlate placebo la peste 1400 de pacienți cu sindrom al picioarelor neliniștite ( SPN ) idiopatic . Eficacitatea a fost demonstrată în studiile clinice controlate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
a fost evaluată în cadrul unui program multinațional de dezvoltare a medicamentului , care a constat din patru studii principale , randomizate , controlate cu placebo , cu design paralel , dublu- orb . Două studii investigând eficacitatea administrării de Neupro în tratarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice au fost efectuate la pacienți cărora nu li s- a administrat un tratament concomitent cu un agonist al dopaminei ; în plus , acești pacienți fie nu au fost tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
D2/ D1 non- ergolinic al dopaminei , utilizat pentru tratarea bolii Parkinson . Se consideră că efectul său benefic decurge din activarea receptorilor D3 , D2 și D1 localizați cerebral la nivelul nucleului caudat și a putamenului . Rotigotina ameliorează semnele și simptomele bolii Parkinson idiopatice . Studii clinice : Eficacitatea Neupro a fost evaluată în cinci studii clinice controlate placebo la peste 1400 de pacienți cu sindrom al picioarelor neliniștite ( SPN ) idiopatic . Eficacitatea a fost demonstrată în studiile clinice controlate la pacienți tratați pe o perioadă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește , se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . La majoritatea pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]