728 matches
-
ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă întreruperea imediată a administrării concomitente de heparină . Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă întreruperea imediată a administrării concomitente de heparină . Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă întreruperea imediată a administrării concomitente de heparină . Se recomandă luarea în considerare a administrării de protamină dacă heparina a fost administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
hubbsi) 0303 78 13 - - - - Merluciu sudic (Merluccius australis) 0303 78 19 - - - - Alte tipuri 0303 78 90 - - - Merluciu din genul Urophycis 0303 80 - Ficat și icre: 0303 80 10 - - Icre tari și moi pentru obținerea acidului dezoxiribonucleic sau a sulfatului de protamină 0303 80 90 - - Alte tipuri Pentru file sau altă carne de pește (tăiată sau nu), proaspătă, refrigerată sau congelată: ex 0304 10 - Proaspătă sau congelată: - - File: - - - De pește de apă dulce: 0304 10 11 - - - - De păstrăv din speciile Salmo trutta
jrc5574as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90744_a_91531]
-
21 7 8542 90 00 - Repere 15 4,6 ANEXA III Punctul 1 Scurtă descriere Cod NC 1996 Nivelul taxei vamale NC/ Cod Taric (1) (2) (3) Icre moi sau tari pentru fabricarea acidului dezoxiribonucleic (ADN) sau a sulfatului de protamină ex 0303 80 00 0% ex 0303 80 00 *11 *19 *21 *29 Homar congelat întreg 0306 12 10 6% 0306 12 10 Frunziș proaspăt 0604 91 50 2% ex 0604 91 50 Semințe pentru canari 1008 30 00 0
jrc2909as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88064_a_88851]
-
la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină , aprotinină , acid tranexamic , acid aminocaproic ) la persoane cărora li se administrează rivaroxaban . Datorită legării
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
care acționează în condiții fiziologice amintim: Heparina substanță mucopolizaharidică secretată de mastocite și depozitată mai ales în ficat și plămâni. Acțiunile sale directe antitrombinică și antitrombo-plastinică sau indirecte prin FV și VIII sunt imediate și intense, dar de scurtă durată. Protamina este substanța cu acțiune antiheparinică specifică. Există pe suprafața endoteliului vascular proteoglicani heparinoizi cu acțiuni anticoagulante asemănătoare. Pentru a-și manifesta acțiunea anticoagulantă heparina necesită prezența unui cofactor plasmatic reprezentat de antitrombina III. Aceasta este o globulină care neutralizează activitatea
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
Protocoale terapeutice pentru analogii premixați 2.1. Protocol terapeutic Insulina lispro forma premixată 25, Insulina lispro forma premixată 50 Insulina lispro forma premixată 25 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 25% și suspensie de protamină a insulinei lispro 75%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). Insulina lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). Insulina lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 50% și suspensie de protamină a insulinei lispro 50%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină lispro formele premixate Insulina lispro formele premixate 25
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet, medici desemnați. 2.2. Protocol terapeutic pentru INSULINA ASPART forma premixată 30 Insulina aspart forma premixată 30 este un analog premixat de insulină ce conține insulină aspart solubilă și protamină, insulină aspart cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
forma premixată 30 Insulina aspart forma premixată 30 este un analog premixat de insulină ce conține insulină aspart solubilă și protamină, insulină aspart cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
la nivelul locului de administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
la nivelul locului de administrare X X N= 1788 pacienți în intențiede tratament ( ITT ) tratați cu BYETTA . 1 Date din studiile de fază 3 controlate prin comparator versus placebo , insulină glargin sau insulină solubilă aspart 30 % / insulină aspart cristale de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]