310 matches
-
pe zi + TSO ( +56 celule/ mm ) a fost mai mare decât creșterea observată la pacienții la care terapia doar cu TSO a eșuat ( +13, 8 celule/ mm ) , indiferent de rezultatul testului de tropism . Tabel 7 . Rezultatele tratamentului în funcție de grupele de randomizare la săptămâna 48 ( Date comune din studiile MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 ) CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi ARN HIV- 1 Modificare față de valoarea inițială ( log copii/ mL ) - 1, 84 - 0, 78 - 1, 05 ( - 1, 33 , - 0, 78
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică de 2 săptămâni . Studiul a avut două părți : o parte , inițial deschisă , cu 2 brațe ( Partea I ) în care pacienții au fost repartizați prin randomizare în două grupuri de tratament ( XELOX și FOLFOX- 4 ) și ulterior o parte cu 4 brațe 2 x 2 ( Partea II ) , în care pacienții au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri de tratament ( XELOX + placebo , FOLFOX- 4 + placebo , XELOX
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
2 brațe ( Partea I ) în care pacienții au fost repartizați prin randomizare în două grupuri de tratament ( XELOX și FOLFOX- 4 ) și ulterior o parte cu 4 brațe 2 x 2 ( Partea II ) , în care pacienții au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri de tratament ( XELOX + placebo , FOLFOX- 4 + placebo , XELOX + Avastin , FOLFOX- 4 + Avastin ) . În Partea a II- a a studiului repartizarea tratamentului cu Avastin a fost făcută dublu- orb . Aproximativ 350 pacienți au fost repartizați prin randomizare în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
prin randomizare în patru grupuri de tratament ( XELOX + placebo , FOLFOX- 4 + placebo , XELOX + Avastin , FOLFOX- 4 + Avastin ) . În Partea a II- a a studiului repartizarea tratamentului cu Avastin a fost făcută dublu- orb . Aproximativ 350 pacienți au fost repartizați prin randomizare în fiecare dintre cele 4 brațe de studiu din Partea a II- a . 16 Tabelul 5 : Scheme terapeutice în studiul N016966 ( CmCR ) Doza inițială mg/ m IV 2 h FOLFOX- 4 sau Oxaliplatină în ziua 1 Leucovorin în ziua 1 și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
În brațul cu chimioterapie , pentru asocierea FOLFOX- 4 , dozele utilizate și modul de administrare , sunt aceleași cu cele prezentate în tabelul 5 pentru studiul NO16966 . Parametrul de eficacitate primar al studiului clinic a fost supraviețuirea generală , definită ca timpul de la randomizare până la deces de orice cauză . Opt sute și douăzeci și nouă pacienți au fost repartizați prin randomizare ( 292 FOLFOX- 4 , 293 Avastin + FOLFOX- 4 și 244 Avastin monoterapie ) . Adăugarea Avastin la FOLFOX- 4 a determinat prelungirea , semnificativ statistic , a supraviețuirii . De
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cu cele prezentate în tabelul 5 pentru studiul NO16966 . Parametrul de eficacitate primar al studiului clinic a fost supraviețuirea generală , definită ca timpul de la randomizare până la deces de orice cauză . Opt sute și douăzeci și nouă pacienți au fost repartizați prin randomizare ( 292 FOLFOX- 4 , 293 Avastin + FOLFOX- 4 și 244 Avastin monoterapie ) . Adăugarea Avastin la FOLFOX- 4 a determinat prelungirea , semnificativ statistic , a supraviețuirii . De asemenea , au fost observate îmbunătățiri semnifactive statistic privind supraviețuirea fără progresie a bolii și rata răspunsului
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu paclitaxel monoterapie ( 90 mg/ m IV timp de o oră , o dată pe săptămână , o perioadă de trei din patru săptămâni ) sau în asociere cu Avastin ( 10 mg/ kg perfuzie IV , o dată la fiecare două săptămâni ) . Terapia hormonală anterioară tratamentului
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni pe o perioadă de până la 6 cicluri sau PC
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni . 20 brațul Avastin+carboplatină- paclitaxel s- a administrat în continuare Avastin în monoterapie la fiecare 3 săptămâni , până la progresia bolii . 878 pacienți au fost repartizați prin randomizare în cele două brațe . În timpul studiului , la pacienții cărora li s- a administrat tratamentul studiului , la 32, 2 % ( 136/ 422 ) dintre pacienți s- a administrat Avastin de 7- 12 oriși la 21, 1 % ( 89/ 422 ) dintre pacienți s- a administrat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non- scuamos , pacienți cărora nu li s- a administrat anterior chimioterapie . Criteriul final de evaluare principal a fost supraviețuirea fără progresie a bolii ( PFS ) . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină , cisplatină 80 mg/ m perfuzie i . v . în ziua 1 și gemcitabină 1250 mg/ m perfuzie i . v . în zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 3 săptămâni , pentru o perioadă de până la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
kg administrat o dată la 2 săptămâni cu aceeași doză de Avastin administrată în asociere cu erlotinib 150 mg zilnic , la pacienții cu CR metastatic cu celule clare . În acest studiu , un număr total de 104 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament , 53 pacienți pentru tratamentul cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus placebo și 51 pacienți pentru tratament cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus erlotinib 150 mg zilnic . Analiza criteriului final principal
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
până la progresia bolii ( RR = 1, 172 ; p = 0, 5076 ) . AVF0890 Acesta a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , care a comparat eficacitatea și siguranța administrării bevacizumab versus placebo . Un număr total de 116 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu bevacizumab 3 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ; ( n=37 ) , sau placebo ( n=40 ) . O analiză interimară a arătat că există o prelungire semnificativă a timpului până la progresia
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
au fost create pentru a controla efectul variabilelor parazite: ele presupuneau limitarea impactului acestor variabile, sau măcar de a-l identifica și de a-l izola de efectul variabilei independente asupra variabilei dependente. Aceste planuri cuprindeau două grupe obținute prin randomizare: o grupa experimentală căreia i se aplică intervenția și o grupa de control (sau martoră) care nu beneficiază de intervenție. Designul experimental este constiuit în funcție de caracteristicile fiecărui experiment ce țin de selecționarea grupurilor, numărul acestora și al măsurătorilor. Astfel dacă
Plan factorial experimental () [Corola-website/Science/311279_a_312608]
-
suportă testarea/măsurarea inițială,ceea ce reprezintă o schemă cu patru grupuri, numit planul lui Solomon. În acest caz,datorită faptului că grupele experimentale 2 și de control 2 sunt echivalente cu grupul experimental 1 și grupul de control 1 prin randomizare, abaterea dintre observațiile inițiale efectuate asupra acestor ultime grupe (obs.1 și obs.2) cu observațiile finale efectuate asupra grupelor fără pretest (obs.5 și obs.6) furnizează o estimare a efectului intervenției (obs.1-obs.5) (obs.3-obs.6), totul
Plan factorial experimental () [Corola-website/Science/311279_a_312608]
-
-ului cvasi-experimental, experimentatorul nu are același control asupra variabilelor că în cazul designului experimental. De multe ori există cauze etice sau situaționale care împiedică controlul variabilelor . Cercetările organizate pe teren nu pot să satisfacă cerințele de dublu orb și de randomizare. Atunci când nu este folosită randomizarea, observațiile inițiale produc rezultate diferite de la grup la grup (acestea sunt planurile cvasi-experimentale). Ele presupun analize mai complexe (covarianța) la evaluarea efectului intervenției la post-test pentru a ține cont de diferența care există între performanțele
Plan factorial experimental () [Corola-website/Science/311279_a_312608]
-
același control asupra variabilelor că în cazul designului experimental. De multe ori există cauze etice sau situaționale care împiedică controlul variabilelor . Cercetările organizate pe teren nu pot să satisfacă cerințele de dublu orb și de randomizare. Atunci când nu este folosită randomizarea, observațiile inițiale produc rezultate diferite de la grup la grup (acestea sunt planurile cvasi-experimentale). Ele presupun analize mai complexe (covarianța) la evaluarea efectului intervenției la post-test pentru a ține cont de diferența care există între performanțele inițiale la pretest. De exemplu
Plan factorial experimental () [Corola-website/Science/311279_a_312608]
-
1950, proiectarea optimă a funcțiilor hash este încă un subiect activ de cercetare și discuție. Funcțiile hash sunt utilizate și ca sume de control sau funcții hash criptografice, dar nu trebuie confundate cu caracterele de verificare, amprentele numerice, funcțiile de randomizare, codurile de corectare a erorilor. Deși aceste concepte se suprapun într-o oarecare măsură, fiecare are propriile sale utilizări și cerințele și este proiectat și optimizat în mod diferit. Funcții hash bune, în sensul originar al termenului, sunt de obicei
Funcție hash () [Corola-website/Science/313149_a_314478]
-
nivelelor de dovezi Nivel Ia: Dovezi obținute din meta-analiza unor studii randomizate și controlate. Nivel Ib: Dovezi obținute din cel puțin un studiu randomizat și controlat, bine conceput. Nivel IIa: Dovezi obținute din cel puțin un studiu clinic controlat, fără randomizare, bine conceput. Nivel IIb: Dovezi obținute din cel puțin un studiu quasi-experimental bine conceput, preferabil de la mai multe centre sau echipe de cercetare. Nivel III: Dovezi obținute de la studii descriptive, bine concepute. Nivel IV: Dovezi obținute de la comitete de experți
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
brațe , randomizat , deschis , la pacienți cu carcinom cu celule renale avansat netratați anterior , care prezentau cel puțin 3 din cei 6 factori de risc pentru prognostic pre- selectați ( interval mai mic de un an de la diagnosticul inițial de CCR la randomizare , scor de performanță Karnofsky de 60 sau 70 , hemoglobina aflată sub limita inferioară a valorilor normale , valoarea corectată a calcemiei mai mare de 10 mg/ dl , lactat dehidrogenaza > 1, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale , mai mult
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ce a constat din tenofovir fumarat 300 mg q . d . și emtricitabină 200 mg q . d . Pacienții infectați cu HIV care au fost eligibili pentru acest studiu clinic au avut valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 > 5000 copii/ ml . Randomizarea a fost stratificată prin screening- ul încărcării virale a plasmei și screening- ul numărului de celule CD4+ . Media valorii inițiale plasmatice a ARN HIV- 1 a fost 4, 86 log copii/ ml și media numărului inițial al celulelor CD4+ a
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]