328 matches
-
dializă este prevăzut cu dispozitiv pentru hemodiafiltrare intermitentă on-line; și ... ml*) │ └────────────────────────────────────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ * 1IU endoxină este standardizată din 1982 de către OMS ca reprezentând reactivitatea a 0,1 ng de endotoxină standard EC-5 a tulpinii 0113: H10: K de E. Coli reacționând cu reactivul LAL (Limulus Amoebocyte Lysate - un lizat de celule imunocompetente al crabului Limulus polyphemus, care are habitatul natural în ape cu o mare concentrație de endotoxine, dezvoltând astfel o imunitate naturală împotriva acestora). Tabelul nr. 2 Frecvența de urmărire a calității
ORDIN nr. 438 din 30 iunie 2008 (*actualizat*) privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261654_a_262983]
-
dializă este prevăzut cu dispozitiv pentru hemodiafiltrare intermitentă on-line; și ... ml*) │ └────────────────────────────────────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ * 1IU endoxină este standardizată din 1982 de către OMS ca reprezentând reactivitatea a 0,1 ng de endotoxină standard EC-5 a tulpinii 0113: H10: K de E. Coli reacționând cu reactivul LAL (Limulus Amoebocyte Lysate - un lizat de celule imunocompetente al crabului Limulus polyphemus, care are habitatul natural în ape cu o mare concentrație de endotoxine, dezvoltând astfel o imunitate naturală împotriva acestora). Tabelul nr. 2 Frecvența de urmărire a calității
ORDIN nr. 438 din 30 iunie 2008 (*actualizat*) privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261655_a_262984]
-
E 202 și E 203) - acidul propionic (E 280) 2. Definiția Detectarea concentrației limită a aldehidelor: rezultatul verificării concentrației limită, efectuate prin metoda specifică. 3. Principiul metodei Aldehidele din soluția de analizat și formaldehida dintr-o soluție etalon reacționează cu reactivul Schiff pentru a produce complecși de culoare roșie și se compară intensitățile acestei culori din cele două soluții. 4. Reactivii 4.1. Soluție etalon de formaldehidă (0,01 mg/ml): se prepară prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehidă (400
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1 apoi soluția 2. 3.23.4. Azotat de argint amoniacal Peste o soluție apoasă de azotat de argint 5% (3.15) se adaugă soluție de amoniac 25% (3.4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată de azot în timpul apariției petelor și uscării. Această
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
alcalinității este dificilă în prezența unei soluții tampon. 2. DEFINIȚIE Conținutul de formaldehidă liberă din probă, determinat conform acestei metode, este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU 3.1. Partea I - Identificare Într-un mediu de acid sulfuric, formaldehida virează reactivul Schiff în roz sau mov. 3.2. Partea II - Determinarea cu pentan-2,4-dionă Formaldehida reacționează cu pentan-2,4-diona în prezența acetatului de amoniu și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidină. Aceasta se extrage cu 1-butanol și se măsoară absorbanța extractului la 410
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
la semn cu apa demineralizată. 1 ml din această soluție conține aproximativ 1 μg formaldehidă. Se calculează conținutul exact. 4.14. Soluție timolftaleină, 0,1 g/100 ml de etanol 50% 4.15. Soluție reactiv de referință: la fel ca reactivul 4.7, dar fără pentan-2,4-dionă. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură standard de laborator 5.2. Filtru pentru separarea fazelor, Whatman 1 PS (sau echivalent) 5.3. Centrifugă 5.4. Spectrofotometru 5.5. Cuve de sticlă cu lungime optică de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
anexa I. - Înainte de prelevarea soluției de testare pentru determinarea plumbului și/sau a cadmiului, se omogenizează conținutul probei printr-o metodă adecvată care previne orice pierdere a soluției sau orice abraziune a suprafeței testate. - Se efectuează o probă blanc cu reactivul utilizat pentru fiecare serie de determinări. - Se efectuează, în condiții adecvate, determinările de plumb și/sau de cadmiu prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 1 JO L 340, 09.12.1976, p. 19. 2 JO C 95, 28.04.1975, p.
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
4.4) în locul cantității de testare, utilizând aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml din 0,1 mol/l acid, reactivii sunt verificați iar reactivul sau reactivii impuri sunt purificați sau înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1) cântărită cu o precizie de aproximativ 0
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2, într-un tanc saturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placa la temperatura camerei. 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placa la uscat pentru o oră la temperatura camerei. 5.3.4. Se observă la lumina unei lămpi UV reglată la o lungime de undă de 360 nm. Chinina apare ca o pată
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție neutră de citrat de amoniu (pH 7). Această soluție trebuie să conțină 185 g/l acid citric cristalizat și trebuie să aibă greutatea specifică de 1,09 la 20oC și pH 7. Reactivul se prepară după cum urmează: Se dizolvă 370 g acid citric cristalin (C6H8O7 * H2O) în aproximativ 1,5 l apă și se aduce la pH aproximativ neutru prin adăugarea a 345 ml soluție hidroxid de amoniu (28...29% NH3). Dacă concentrația
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
28...29 %, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un agitator mecanic, până la obținerea unui pH de exact 7 la temperatura de 20oC. La acest punct se completează volumul la 2 litri și se verifică din nou pH-ul. Se păstrează reactivul într-un recipient închis și se verifică pH-ul la intervale regulate. 5. APARATURĂ 5.1. Pahar de 2 litri. 5.2. pH-metru. 5.3. Pahar Erlenmeyer de 200 sau 250 ml 5.4. Baloane cotate de 500 ml și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml. Se aduce la semn cu apă distilată. Se determină conținutul de azot amoniacal din 25 ml din această soluție, conform metodei 2.1. 1 ml H2SO4 0,5 n = 0,008516 g NH3 . În aceste condiții, se consideră că reactivul este corect dacă pentru titrare se folosesc 17,7...18 ml. Dacă aceasta nu se întâmplă, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare ml mai puțin decât cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
15 minute, se citesc absorbțiile la intervale de 5 minute până când rata de creștere este constantă. Apoi se extrapolează înapoi la timpul de adiție al suspensiei (3.7.) (vezi Nota 2). 5.2.6. Se calculează diferențele de absorbție pentru reactivul pur și eșantion (E2 - E1). Se scade diferența de absorbție a reactivului pur (ΔE reactiv pur) din aceea a eșantionului (ΔE eșantion): ΔE = ΔEeșantion - ΔEreactiv pur Această diferență ne arată conținutul în glucoză al soluției test: Conținutul în glucoză al
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
martor pe 10 ml de apă, utilizându-se același tip de aparat de extracție, aceiași reactivi în aceeași cantitate și aceeași procedură descrisă în continuare, exclusiv pct. 6.2.2. Dacă martorul depășește 0,5 mg, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie purificați sau înlocuiți. 6.2. Determinare 6.2.1. Se usucă un flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
martor pe 10 ml de apă, utilizându-se același tip de aparat de extracție, aceiași reactivi în aceeași cantitate și aceeași procedură descrisă în continuare, exclusiv pct. 6.2.2. Dacă martorul depășește 0,5 mg, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie purificați sau înlocuiți. 6.2. Determinare 6.2.1. Se usucă un flacon (pct. 5.3.) (dacă este cazul, împreună cu granule anti-explozive (pct. 5.5.) pentru a favoriza fierberea liniștită, în timpul înlăturării ulterioare a solvenților) în
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
această eprubetă conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei. 6.2. Determinare Notă: Se evită contaminarea cu impurități, în special cu salivă și transpirație. 6.2.1. Se determină conținutul de particule solide fără
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și Allen) 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de zaharuri invertite din: - Zahăr sau zahăr alb - Zahăr alb rafinat 2. Definiție Zaharurile reducătoare exprimate ca zaharuri invertite se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Reactivul de cupru II se adaugă în exces la soluția de probă, redusă; cantitatea care nu a fost redusă se titrează invers cu soluție de EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție acid de etilenă-diamină-tetra-acetică (sare disodică) (EDTA) 0,0025 mol/litru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,2 ml. 8. Notă: Este recomandabilă adăugarea, înainte de acidifiere cu acid sulfuric, a aproximativ 1 ml izopentanol (4.9) pentru evitarea formării spumei. Tabel de valori în funcție de reactivul Luff-Schoorl Na2S2O3 Glucoză, fructoză, zahăr invertit 0,1 mol/litru C6H12O6 ml mg diferență 1 2,4 2 4,8 2,4 3 7,2 2,4 4 9,7 2,5 5 12,2 2,5 6 14,7
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din metodele descrise în secțiunile D.2. și D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
condițiile prevăzute la anexa I. - Înainte de a preleva soluția pentru determinarea plumbului și/sau cadmiului, se omogenizează conținutul probei printr-o metodă corespunzătoare care să evite pierderea de soluție sau frecarea suprafeței de analizat. - Se efectuează o probă martor pentru reactivul utilizat la fiecare serie de determinări. - Se efectuează determinări de plumb și/sau cadmiu în condiții corespunzătoare." Anexa II "ANEXA III DECLARAȚIA DE CONFORMITATE Declarația scrisă menționată la articolul 2a alineatul (1) conține următoarele date: 1. identitatea și adresa societății
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă Capitolul 2 din anexa II la Directiva 96/73/ CE se modifică după cum urmează 3: 1. Tabelul sintetic al metodelor speciale se înlocuiește cu următorul tabel: "2. METODE SPECIALE - TABEL SINTETIC Metoda Domeniul de aplicare Reactivul chimic Nr. 1 Acetat Alte fibre menționate Acetonă Nr. 2 Anumite fibre proteinice Alte fibre menționate Hipoclorit Nr. 3 Viscoză, cupro sau anumite tipuri de fibre modale Bumbac Acid formic și clorură de zinc Nr. 4 Poliamidă sau nailon Alte
32006L0002-ro () [Corola-website/Law/295012_a_296341]
-
1 până la 2 ml parafină lichidă sterilă la tubul de 10 ml. Se incubează. Reacție pozitivă: Tub Culoare Interpretare Deschis Galben Fermentativă Închis Galben Deschis Galben Oxidativă Închis Verde-albastru Deschis Verzui Oxidativă sau inertă Închis Verde-albastru ― Testul oxidazei (Kovacs, 1956) Reactivul oxidazei Kovacs: 1 % soluție apoasă de dihidroclorură de tetrametil parafenilenediamin (BDH nr. 30386) în apă distilată Acest reactiv trebuie să fie preparat proaspăt în volume de 1 ml sau poate fi conservat într-o sticlă maronie la 5 ș C
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
necesară separarea formaldehidei prin cromatografie de lichid. 2. DEFINIȚIE Conținutul de formaldehidă liberă al probei determinat în conformitate cu prezenta metodă este exprimat în procente masice. 3. IDENTIFICARE 3.1. Principiu Într-un mediu de acid sulfuric, formaldehida liberă și combinată colorează reactivul Schiff în roz sau mov. 3.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar apa trebuie să fie demineralizată 3.2.1. Fucsină; 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7 molecule de H2O; 3.2
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]