5,563 matches
-
în prima linie. (indicatia 2a) confirmarea statusului DRO pozitiv, definit fie prin mutație patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de intretinere in asociere cu bevacizumab (indicatia 2b) boală sensibilă la sărurile de platină-in caz de recidiva (indicatia 1) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obţinerea unui răspuns terapeutic (complet sau parţial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
executării sub supraveghere și o scădere a ponderii amenzilor penale aplicate și a amânării executării pedepsei. Aceste aspecte ar putea constitui un indiciu fie al nerespectării de către persoanele condamnate a măsurilor dispuse de către instanțe, fie al cazurilor de recidivă. Toate aceste aspecte conturează imaginea unui teritoriu național ce rămâne în continuare un punct de tranzit pentru traficul de droguri, dovadă fiind cantitățile mari de droguri capturate pe teritoriul național, având ca destinație țări atât din spațiul european, cât și
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
valorii sociale lezate pentru cei care încalcă pentru prima oară legea penală, urmând să crească progresiv pentru cei care comit mai multe infracțiuni înainte de a fi definitiv condamnați și cu atât mai mult pentru cei aflați în stare de recidivă. Astfel, arată că măsura nu mai este necesară într-o societate democratică și nu mai este proporțională cu situația care a generat-o, motiv pentru care limitele de pedeapsă prevăzute de art. 9 din Legea nr. 241/2005 reprezintă o restrângere
DECIZIA nr. 776 din 18 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/254629]
-
alt furnizor de servicii; persoana care beneficiază de servicii face solicitare de încetare a serviciilor; în alte condiții în care serviciile nu mai pot fi oferite din motive obiective Situația cazului la închidere: Planul de siguranță pentru diminuarea riscului de recidivă a agresiunilor Întocmit, Manager de caz ANEXA 7 DECLARAȚIE PRIVIND UTILIZAREA ȘI PRELUCRAREA DATELOR PERSONALE Subsemnatul/a…………………………. .……………, CNP…………………………………… domiciliat/ă în……………….str……………………….nr……ap…….tel. fix… tel. mobil…………. e-mail… în calitate de beneficiar al centrului de asistență destinat agresorilor ………………. . declar că am fost informat cu
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260285]
-
alt furnizor de servicii; persoana care beneficiază de servicii face solicitare de încetare a serviciilor; în alte condiții în care serviciile nu mai pot fi oferite din motive obiective Situația cazului la închidere: Planul de siguranță pentru diminuarea riscului de recidivă a agresiunilor Întocmit, Manager de caz ANEXA 7 DECLARAȚIE PRIVIND UTILIZAREA ȘI PRELUCRAREA DATELOR PERSONALE Subsemnatul/a…………………………. .……………, CNP…………………………………… domiciliat/ă în……………….str……………………….nr……ap…….tel. fix… tel. mobil…………. e-mail… în calitate de beneficiar al centrului de asistență destinat agresorilor ………………. . declar că am fost informat cu
STANDARD MINIM OBLIGATORIU din 21 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260241]
-
a cel puțin două tratamente anterioare sau recidivată după transplantul alogen de celule stem hematopoietice. Pacienți copii și adolescenți cu vârsta de minim 1 an cu LLA cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, la prima recidivă, cu risc crescut, ca parte a terapiei de consolidare Pacienții adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B, refractară sau recidivantă, cu cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă Pacienți adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
inițierea tratamentului pentru boala minimă reziduală se recomandă spitalizarea pentru cel puțin primele 3 zile în cazul ciclului 1 și primele 2 zile ale ciclurilor următoare Pentru pacienții copii și adolescenți cu LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut, se recomandă spitalizarea cel puțin în primele 3 zile ale ciclului. La pacienții cu antecedente/prezența unei patologii relevante de sistem nervos central (SNC), se recomandă spitalizarea pentru minimum primele 14 zile în cazul ciclului 1; durata spitalizării
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Zilele 1 - 28 Zilele 29 - 42 28 mcg/zi Interval de 14 zile fără tratament Consolidare ciclurile 2 - 4 Zilele 1 - 28 Zilele 29 - 42 28 mcg/zi Interval de 14 zile fără tratament LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut Pacienților copii și adolescenți cu LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut, li se poate administra 1 ciclu de tratament cu blinatumomab după inducție și 2 cure de chimioterapie de consolidare. Un
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
4 Zilele 1 - 28 Zilele 29 - 42 28 mcg/zi Interval de 14 zile fără tratament LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut Pacienților copii și adolescenți cu LLA cu precursor de celulă B, la prima recidivă, cu risc crescut, li se poate administra 1 ciclu de tratament cu blinatumomab după inducție și 2 cure de chimioterapie de consolidare. Un singur ciclu de tratament constă din 28 zile (4 săptămâni) de administrare sub formă de perfuzie continuă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în prima linie. (indicatia 2a) confirmarea statusului DRO pozitiv, definit fie prin mutație patogenă sau potențial patogenă BRCA1/2 și/sau instabilitate genomică pentru tratamentul de intretinere in asociere cu bevacizumab (indicatia 2b) boală sensibilă la sărurile de platină-in caz de recidiva (indicatia 1) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de platina ( indicatiile 1 si 2a) - criterii RECIST sau GCIG (CA125) obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea regimului chimioterapic pe bază de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cel puțin 9 leziuni noi pe imaginile T2 cu o IRM craniană recentă) și nu la scorul EDSS. Poate fi folosit ca tratament imunomodulator de prima alegere în formele recurent remisive cu evoluție rapidă (definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni captante de contrast evidențiate la IRM craniană, sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recent). copii cu Scleroza Multipla, ca medicatie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu boală extrem de activă în ciuda administrării unei scheme complete și adecvate de tratament, cu cel puțin un tratament de modificare a bolii sau Pacienți cu scleroză multiplă recidivantă-remitentă severă, cu evoluție rapidă, definită de 2 sau mai multe recidive care implică dizabilitate într-un an și 1 sau mai multe leziuni cu captare de Gadolinium la RMN cranian sau o creștere semnificativă a leziunilor T2, comparativ cu cel mai recent RMN. Doza recomandată Doza recomandată de Fingolimodum este de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pentru tratarea pacienților adulți cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS) – cu o progresie constatată pe o durată de minimum 6 luni demonstrată printr-o creștere a scorului EDSS de minimum 0,5 puncte în afara recurențelor-, cu boală activă evidențiată prin recidive sau caracteristici imagistice ale activității inflamatorii. Doze și mod de administrare Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie să efectueze un test de genotipare pentru CYP2C9 pentru a li se stabili statusul de metabolizator CYP2C9 și implicit doza de siponimod necesară
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la recunoașterea primelor semne și simptome ale reacțiilor adverse. În situațiile în care se impune întreruperea temporară a terapiei biologice tratamentul poate fi reluat după avizul de specialitate de către medicul alergolog sau dermatolog cu respectarea protocolului. În cazul unei recidive apărute într-un interval mai mic de 12 luni de la finalizarea tratamentului complet de 6 luni, încheiat cu succes terapeutic, se poate decide reluarea terapiei cu Omalizumab dar nu mai devreme de 3 luni de la ultima administrare (perioada
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la finalizarea tratamentului complet de 6 luni, încheiat cu succes terapeutic, se poate decide reluarea terapiei cu Omalizumab dar nu mai devreme de 3 luni de la ultima administrare (perioada de wash-out T1/2 de 26 zile x3-4). În cazul unei recidive apărute la un interval mai mare de 12 luni de la încheierea cu success a terapiei cu Omalizumab se va relua terapia cu antihistaminice H1 nesedative de generația a doua conform ghidurilor și numai în caz de eșec terapeutic se
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
IMURAN 50 mg COMPR. FILM. 50mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 4 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. FILM. P-RF 100 0,488400 0,638800 0,000000 P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, TESUTURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA P9.8: Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienţii cu transplant hepatic 1 W56595001 J06BB04 IMUNOGLOBULINA UMANA ANTI-HEPATITA B ** ZUTECTRA SOL INJ. IN SERINGA PRE-UMPLUTA 500 UI BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLA A CATE 1 ML SOL. INJ
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
a fi prezentat casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia. (11) Medicamentele specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu scleroză multiplă, hemofilie, unele boli rare, boli endocrine, pentru tratamentul substitutiv cu metadonă și pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic cuprinși în programele naționale de sănătate curative se eliberează prin farmaciile cu circuit închis aparținând unităților sanitare prin care se derulează aceste programe, pe bază de prescripție medicală electronică online sau offline sau
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022 ) (12) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al bolnavilor transplantați, cu excepția tratamentului recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic, pentru tratamentul bolnavilor cu unele boli rare se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. (la 23-05-2022, Alineatul (12) din Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
la solicitarea bolnavului, după caz. ... ... 3. Criterii de reincludere în subprogram: a) pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu, bolnavilor cu afecțiuni oncologice: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când bolnavul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Terapia cu CAR-T reprezintă o singură administrare. ... ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice pentru care se asigură tratamentul specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
sferei ORL, cancerul de prostată, tumori ale sistemului nervos central, cancer mamar, cancere digestive (esofag, stomac, pancreas, rect, canal anal), cancer traheo-bronho-pulmonar cu intenție curativă, sarcoame osoase sau de părți moi, limfoame, cancere rare cu indicație de radioterapie; ... d.3) iradierea recidivelor în teritoriul anterior iradiat. ... ... e) Brahiterapie: - asociată sau nu cu radioterapia externă e.1) brahiterapie intracavitară - iradiere exclusivă sau suplimentarea dozei în cancere de col/corp uterin, vagin, anorectale, uretral, iradiere esofagiană, căi biliare, cancerul de rinofaringe, conduct auditiv extern, fose nazale
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a) ortopedie pediatrică: – copii cu tumori osoase primitiv maligne; ... – adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; ... – copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente; ... ... b) ortopedia adultului: – adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; ... – adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
b) ortopedia adultului: – adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; ... – adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu distrucții osoase importante sau alte cauze care au provocat distrucții osoase importante. ... Fiecare caz la care se indică tratamentul pierderilor osoase importante epifizometafizare de cauză tumorală sau netumorală prin
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
nr. 285 din 2 aprilie 2024 ) ... PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ Activități: – asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru bolnavii transplantați; ... – asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant/an: 5.296; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice/an: 513. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 10.133 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice/an: 23.104 lei. ... ... (la 26-04-2024, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de transplant
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
bolnavi tratați pentru stare posttransplant/an: 5.296; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice/an: 513. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 10.133 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice/an: 23.104 lei. ... ... (la 26-04-2024, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]