289 matches
-
în mod public o astfel de valoare justă și (ii) să retrateze informațiile comparative aferente perioadelor în cauză și (b) în cazul în care nu a prezentat anterior în mod public informațiile descrise la litera (a), entitatea nu trebuie să retrateze informațiile comparative și trebuie să menționeze acest lucru. 81. Prezentul standard prevede un tratament contabil diferit de tratamentul contabil prevăzut de IAS 8. IAS 8 impune retratarea informațiilor comparative, cu excepția cazului în care acest lucru nu este posibil din punct
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
m². Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată, doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/m². În caz de trombocitopenie de grad 4, doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/m² Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare 1500/mmc, iar plachetele la o valoare 100000/mmc. În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată (incluzând neutropenie prelungită, neutropenie febrilă sau infecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
m². Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată, doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/m². În caz de trombocitopenie de grad 4, doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/m² Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare 1500/mmc, iar plachetele la o valoare 100000/mmc. │ │ │Al doilea episod: se reduce doza de docetaxel cu 20%. │ └─────────���─────────┴──────────────────────────────────────────────────────────┘ Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu terapie combinată cu interferon pegylat și ribavirină ca și pacienții naivi. - Pacienții cu recădere demonstrată conform definiției, după terapia combinată cu interferon pegylat și ribavirină, pot fi tratați cu interferon pegylat și ribavirină conform indicațiilor produselor. Nu se vor retrata: - nonresponderii; - pacienții cu breaktrough patern. Medicația adjuvantă terapiei antivirale în hepatitele cronice TRATAMENTUL NEUTROPENIEI SECUNDARE TERAPIEI ANTIVIRALE Utilizarea de Filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Schema de tratament - doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
faptului că i-a prezentat auditorului organizației prestatoare oricare dintre │ │ │ │următoarele aspecte, de care are cunoștință: Au fost utilizate procedurile specifice aplicabile pentru obținerea probelor de audit │ │ │ │prevăzute de ISA 500 "Probe de audit" În cazul refuzului organizației de a retrata informațiile care conțin inconsecvențe │ │ │ │semnificative, a acționat auditorul potrivit cerințelor pct. 42 (A45)? │ │ │ │Acțiunile ulterioare în cazul refuzului de retratare a informațiilor eronate includ: ● adresarea unei solicitări scrise organizației prestatoare de a-și consulta juristul; ● descrierea inconsecvenței în raportul de
NORME din 10 martie 2016 privind revizuirea calităţii activităţii de audit financiar şi a altor activităţi desfăşurate de. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273745_a_275074]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 58 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , care au obținut răspuns clinic obiectiv într- o primă fază cu terapie cu MabThera , au fost retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați de 2 ori în cadrul acestui studiu . Pentru 60 reluări de tratament , ORR a fost de 38 % ( IC95 26 % - 51 % ; răspuns complet 10 % , și parțial 28 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund terapiei de 17, 8 luni ( în interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 58 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , care au obținut răspuns clinic obiectiv într- o primă fază cu terapie cu MabThera , au fost retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați de 2 ori în cadrul acestui studiu . Pentru 60 reluări de tratament , ORR a fost de 38 % ( IC95 26 % - 51 % ; răspuns complet 10 % , și parțial 28 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund terapiei de 17, 8 luni ( în interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
permanent cu textul "Numai pentru utilizare în instalații industriale sau pentru tratament profesional". CAS nr. 84650-04-4 (ii) Referitor la lemnul tratat în instalații industriale sau de către personal specializat conform pct. (i) care este introdus pe piață pentru prima dată sau retratat in situ: este permis numai pentru uz industrial sau profesional, de ex. la căile ferate, la transmisia puterii electrice și în telecomunicații, pentru garduri, în scopuri agricole (de ex. la țărușii pentru sprijinirea pomilor) și în porturi și căi navigabile
jrc5144as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90312_a_91099]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
acest studiu . 21 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 46 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 70 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 94 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 118 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 142 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 166 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 190 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
reinițiat tratmentul cu paclitaxel . Abraxane determină frecvent supresia măduvei osoase ( în principal neutropenie ) . Neutropenia este dependentă de doză și reprezintă toxicitatea care limitează doza . În timpul tratamentului cu Abraxane trebuie efectuată monitorizarea frecventă a numărului de celule sanguine . Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de Abraxane până când neutrofilele nu revin la > 1, 5 x 109/ l , iar trombocitele nu revin la > 100 x 109/ l . Abraxane determină frecvent neuropatie senzorială , deși apariția de simptome severe este mai puțin frecventă
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]