890 matches
-
autorizația de introducere pe piață pentru Tasigna , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 noiembrie 2007 . ©EMEA 2007 Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Tasigna este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
pe piață pentru NovoSeven , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2001 și la 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NovoSeven este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
la 11 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 11 decembrie 2003 și la 11 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Pritor este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
eficacității . Alte informații despre Omnitrope : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Omnitrope , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 12 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru Omnitrope este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament , în special cu privire la siguranța și eficacitatea sa la pacienții cu tumori care conțin gena KRAS fără mutații . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Vectibix ? Societatea care produce Vectibix va furniza rezultatele unor studii suplimentare în cadrul cărora se va evalua siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienții cu cancer colorectal , atât în cazul
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
3 Alte informații despre Vectibix : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Vectibix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Vectibix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
Alte informații despre Angiox : Comisia Europeană a acordat The Medicines Company UK Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Angiox , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Angiox este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01. 2008 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
întregul teritoriu al Uniunii Europene , la data de 1 iulie 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 1 iulie 2004 . Titularul autorizației de comerciaizare este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru INTEGRILIN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
V . o autorizație de introducere pe piață pentru Neulasta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Neulasta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
introducere pe piață pentru Synagis valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 13 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Synagis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]
-
medicamentului . Alte informații despre Thymanax : Comisia Europeană a acordat Servier ( Ireland ) Industries Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Thymanax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Thymanax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
Uniunii Europene , la 26 aprilie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Janssen- Cilag International NV . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 aprilie 2009 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Velcade este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
de comercializare pentru LeukoScan valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 februarie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 14 Februarie 2002 și 14 Februarie 2007 . Raportul EPAR complet pentru LeukoScan poate fi accesat aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Visudyne , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Visudyne este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
Xelevia : Comisia Europeană a acordat societății Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Xelevia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Xelevia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Agenerase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Agenerase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Clopidogrel BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Clopidogrel BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Clopidogrel BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
introducere pe piață pentru Aranesp , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 08 iunie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 8 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Aranesp este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
informații despre Rasilez HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez HCT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Rasilez HCT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
este preluat dintr-un roman classic chinez, numit "Jin Ping Mei", de obicei tradus în engleză ca "Floarea de lotus aurie" . William Ockham, care a trăit în perioada reprezentată în roman, a descris principiul cunoscut ca „Briciul lui Ockham”: adesea rezumat ca "dictum" (cuvântul, vorba) că omul ar trebui întotdeauna să accepte ca fiind plauzibilă cea mai simplă explicație care stă la baza tuturor lucrurilor (metodă folosită de William de Baskerville în romanul său). Cartea descrie viața monastică din secolul al
Numele trandafirului () [Corola-website/Science/317768_a_319097]
-
Glubrava : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Glubrava , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Glubrava este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
Europene , la data de 21 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoita la data de 21 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piată este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru Arixtra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
Eucreas . Alte informații despre Eucreas : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Eucreas , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Eucreas este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 .
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Enbrel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 februarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 3 februarie 2005 . EPAR- ul complet pentru Enbrel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
informații despre Intrinsa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Intrinsa valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Intrinsa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]