877 matches
-
Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Proprietăți farmacodinamice 26 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . Inhibă slab recaptarea dopaminei , fără afinitate semnificativă față de receptorii histaminergici , dopaminergici , colinergici și adrenergici . La animale , duloxetina crește , în funcție de doză , valorile concentrației extracelulare ale serotoninei și noradrenalinei în diferite arii cerebrale . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Episoade depresive majore : CYMBALTA a fost studiată într- un program
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
crește sau scade mărimea arealului, fenomen care depinde în măsură de ce ne preocupă. Astfel arealul de ură crește la persoanele care sunt preocupate numai de gânduri de răzbunare. Un rol important îl au și hormonii, ca de exemplu dopamina sau serotonina. O experiență interesantă s-a făcut cu un șobolan care n-a avut încă pui, după o administrare de oxitocină a devenit o mamă dragostoasă pentru alți pui de șobolani. În cursul evoluției speciilor, sistemul nervos central, respectiv creierul s-
Die Glücksformel () [Corola-website/Science/331575_a_332904]
-
administrate în dozele necesare pentru a menține funcțional cateterul venos central sau cateterul arterial; - tratament concomitent cu ketoconazol, ciclosporină, itraconazol, dronedaronă, tacrolimus, ritonavir; - proteză valvulară cardiacă mecanică ce necesită tratament cu anticoagulante; - administrare concomitentă de inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (SSRIs) sau inhibitori de recaptare a serotonin-norepinefrinei (SNRIs); - administrare concomitentă de rifampicină, carbamazepină sau fenitoină. 4. Tratament: Doze: Doza recomandată este de 220 mg o dată pe zi, administrată sub formă de 2 capsule de 110 mg. Tratamentul trebuie inițiat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
disociativă de identitate — cunoscută și ca „tulburarea de personalitate multiplă” sau „personalitate scindată” — tulburare cu care este adesea confundată de către publicul larg. Tratamentul obișnuit este reprezentat de medicația antipsihotică, care în principal blochează activitatea receptorilor de dopamină (și, uneori, de serotonină). Psihoterapia și recuperarea profesională și socială sunt de asemenea importante în tratament. În cazuri mai severe — atunci când bolnavul reprezintă un risc pentru sine sau pentru alții — spitalizarea obligatorie poate fi necesară, deși în zilele noastre șederile în spital sunt mai
Schizofrenie () [Corola-website/Science/299415_a_300744]
-
studiile de imagini PET și SPET au furnizat dovezile necesare. În prezent, ipoteza dopaminei este considerată simplistă, în parte deoarece noile antipsihotice (antipsihoticele atipice) pot fi la fel de eficace ca și medicamentele mai vechi (antipsihoticele tipice), dar afectează de asemenea funcționarea serotoninei, iar efectul lor de blocare al dopaminei este ceva mai scăzut. Interesul cercetătorilor a fost atras de neurotransmițătorul glutamat și de funcționarea redusă a receptorilor NDMA pentru glutamat în cadrul schizofreniei, în mare parte datorită nivelelor anormal de joase de receptori
Schizofrenie () [Corola-website/Science/299415_a_300744]
-
dopaminici sau a altor componente din complexul receptor). b. Ipoteza serotoninergică. Rodnight - 1993, bazat pe proprietățile psihotomimetice ale unor substanțe psihoactive de tip LSD 25, ce manifestă o activitate crescută pentru receptorii serotoninergici de tip 5-HT(2), lansează ipoteza implicării serotoninei în etiopatogenia schizofreniei. Receptorii 5-HT(2) au o distribuție crescută în regiunile cerebrale implicate în medierea funcțiilor comportamentale, inclusiv la nivelul cortexului frontal, exercitând un puternic rol de control asupra sistemului DA. Rolul sistemului serotoninic în etiopatogenia schizofreniei a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227422_a_228751]
-
acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Iloprost , substanța activă din Ventavis , este un analog sintetic al prostaciclinei . In vitro s- au observat următoarele efecte farmacologice : Creșterea densității capilare și reducerea hiperpermeabilității vasculare produsă de mediatori cum sunt serotonina și histamina la nivelul microcirculației . Efectele farmacologice după inhalarea de Ventavis sunt : Vasodilatația directă a patului arterial pulmonar cu o ameliorare ulterioară semnificativă a presiunii arteriale pulmonare , a rezistenței vasculare pulmonare și a debitului cardiac , precum și a saturației venoase mixte
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
datorită legării saturabile de eritrocite . De asemenea , efectul ar putea fi mai pronunțat la doza de 25 mg . Substanțele care sunt inhibitori puternici ai activității CYP3A4 ( de exemplu , inhibitorii de protează , antifungicele , antibioticele macrolidice , nefazodona și inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ) cresc concentrațiile sanguine ale sirolimus . Trebuie evitată administrarea cocncomitentă a TORISEL cu medicamente care au potențial mare de inhibare a CYP3A4 ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul concomitent cu inhibitori moderați ai CYP3A4 trebuie efectuat numai cu precauție . Interacțiuni cu medicamente
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
creșterea pulsului, dilatarea pupilelor, alternanța senzației de căldură cu frisoanele, stare de leșin. După încheierea efectului pot apărea, mai ales în cazului unui consum abuziv: depresie, tulburări de somn, anxietate severă, confuzie, paranoia. Cauza este dată de epuizarea resurselor de serotonină, neurotransmițător ce joacă rol direct în reglarea dispoziției, agresivității, activității sexuale și a somnului. este considerat ca având potențial adictiv scăzut, dar creează rapid toleranță (este necesară o doză mai mare pentru obținerea efectului dorit).
MDMA () [Corola-website/Science/312622_a_313951]
-
Despre Coca”. In anul 1906 băutura răcoritoare Coca-Cola conținea 250 mg cocaină/litru, acest lucru nu este amintit în istoricul concernului. Pericolul de cauzare a dependenței față de alcaloid a fost recunoscută numai treptat. Cocaina este un inhibitor al dopaminei, noradrenalinei, serotoninei. El împiedică transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapselor neuronale, prin ridicarea pragului de sensibilitate a receptorilor, o creștere a simpaticotoniei. Creează o stare de euforie și de dependență față de cocaină. Frunzele de coca, după ce sunt puse la uscat mai multe
Cocaină () [Corola-website/Science/310778_a_312107]
-
la mobilizarea lipidelor din țesuturilre adipoase cu hiperlipidemie de transport. De asemenea scade capacitatea hepatocitelor de a sintetiza acid glucuronic, necesar pentru procesele de detoxicare, ceea ce diminuează capacitatea detoxifiantă a ficatului și rezultă autointoxicație cu produși endogeni - substanțe biologic active (serotonina), hormoni (aldosteron, estrogene), xenobiotice. În final dereglările metabolismului glucidic se manifestă prin depleția glicogenului în ficat, prin hipoglicemie, hiperlipidemie, hipercetonemie și acidoză metabolică, autointoxicație. Consecințele, la care converg dereglările metabolismului glucidic, sunt hiponutriția creierului cu eventuale leziuni neuronale: leziuni, distrofii
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
la acumularea hormonilor nedegradați - estrogene, aldosteron cu consecințele respective - feminizarea la bărbați, retenția sodiului cu hipernatriemie și eliminarea potasiului cu hipokaliemie, edeme hiperosmotice. Dereglarea metabolismului bilirubinei și acizilor biliari, aminelor biogene se traduce prin hiperbilirubinemie, posibil și colalemie, hiperaminemie (histamina, serotonina, tiramina). Liza hepatocitelor de orice origine (toxică, ischemică, hipoxică, virală, autoimună, prin peroxidare) provoacă eliberarea de enzime intracelulare cu hiperenzimemie (aminotransferaze). Or, rezultatul final al insuficienței hepatice sunt dismetabolismele generale (hipoglicemia, hipoproteinemia, hiperlipidemia, hipercolesterolemia), dishomeostaziile generale (hipercetonemia, acidoza metabolică, hiperamoniemia
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
și gândește . Cauza fibromialgiei este necunoscută . Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Thymanax poate contribui și
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
sau temporară are drept scop formarea trombusului alb plachetar, constituit în principal din plachete și câteva fibre de fibrină care îl consolidează. Începe odată cu lezarea vasului. Prima reacție constă în vasoconstricția peretelui acestuia, produsă atât reflex, cât și sub acțiunea serotoninei. Urmează aderarea trombocitelor la nivelul plăgii, agregarea și metamorfoza vâscoasă a acestora cu vasul, ducând la oprirea sângerării în cel mult patru minute. La acest nivel sunt eliberați factorii plachetari, cu rol deosebit în etapa plasmatică a hemostazei. Între timp
Hemostază () [Corola-website/Science/322081_a_323410]
-
acustici. Studii de MRI funcțional au arătat rolul unei hiperactivități a cortexului insular,(insula). Studii familiale au dus la suspectarea unor mecanisme genetice în fibromialgie și în alte sindroame de sensitivitate centrală înrudite., Sunt probabil implicați de asemenea neurotransmițători precum serotonina, care joacă un rol în prelucrarea informației nociceptive și în mecanismele somnului, și substanța P. La pacienții cu fibromialgie s-au detectat nivele mai reduse de metaboliți ai serotoninei în lichidul cefalorahidian. Din contră, substanța P, care ar putea interveni
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
de sensitivitate centrală înrudite., Sunt probabil implicați de asemenea neurotransmițători precum serotonina, care joacă un rol în prelucrarea informației nociceptive și în mecanismele somnului, și substanța P. La pacienții cu fibromialgie s-au detectat nivele mai reduse de metaboliți ai serotoninei în lichidul cefalorahidian. Din contră, substanța P, care ar putea interveni în răspândirea durerii musculare, are valori crescute în lichidul cefalorahidian. Este studiată și implicarea somatomedinei C, sau insulin-like growth factor C, mediator major în funcția anabolică a hormonului de
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Când nu pot dezvolta idei creative, aceștia devin frustrați și\sau depresivi. Nivelul ridicat al dopaminei neurotransmisibile (sau al substanțelor asociate ei) în zona central tangmentară a creierului a arătat o diminuare a înhibiției latente.Anumite disfuncționalități ale neurotransmițătorilor glutaminei, serotoninei și aceticlorinei au fost deasemenea implicate. Inhibiția latentă scăzută nu este o afecțiune mentală, ci o însușire observată a personalității, și o descriere a modului în care un individ absoarbe și asimilează informațiile sau stimulii.De asemenea, nu duce mereu
Inhibiție latentă () [Corola-website/Science/329452_a_330781]
-
mescalina, ea ajunge de fapt extrem de rar pe piată ilegală a drogurilor, cu toate că există mai multe preparate prezentate pe strada drept drogul autentic. Mescalina acționează în mod similar cu alti agenți psihedelici. Mescalina se leaga și activează receptorii 5-HT2A ai serotoninei cu o mare afinitate nanomolară. Felul în care activarea receptorului 5-HT2A duce la halucinații este încă necunoscut, dar probabil implică într-un fel excitarea neuronilor corticali. Mescalina are un numar de analogi, care au grupările "metoxi-" modificate pentru a include
Mescalină () [Corola-website/Science/316918_a_318247]
-
Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Pristiqs ? Pristiqs ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea bufeurilor asociate menopauzei la femei . Cum ar trebui să acționeze Pristiqs ? Substanța activă conținută de Pristiqs , desvenlafaxină , este un „ inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei ” ( IRSN ) . Aceasta acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea între anumite tipuri de celule nervoase . Prin blocarea recaptării lor , desvenlafaxina
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
se utilizeze pentru tratarea bufeurilor asociate menopauzei la femei . Cum ar trebui să acționeze Pristiqs ? Substanța activă conținută de Pristiqs , desvenlafaxină , este un „ inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei ” ( IRSN ) . Aceasta acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea între anumite tipuri de celule nervoase . Prin blocarea recaptării lor , desvenlafaxina conduce la creșterea numărului acestor neurotransmițători în spațiile dintre aceste celulele nervoase , determinând creșterea
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
glutamatului, absorbția de calciu și glutamatului de sinapsele neurale. La concentrații mortale, această neurotoxină cauzează pierderea controlului asupra mușchilor și difilcutăți respiratorii, ducând la paralizie și asfixiere. În plus, veninul provoacă dureri intense și inflamații din cauza efectului excitator asupra receptorilor serotoninei 5-HT4 a nervilor senzoriali. Aceasta stimulează sintetizarea de către nervii senzoriali anumitor neuropeptid, cum ar fi substanța P care transmite durerea în sistemul nervos central.<br> În afară de faptul că provoacă dureri intense, veninul poate cauza priapismul - erecție patologică de lungă durată
Phoneutria () [Corola-website/Science/319460_a_320789]