316 matches
-
10 buc. S 33.20.53.19 Analizoare de gaz sau de fum, altele decât cele electronice 9027.10.90 buc. S 33.20.53.20 Cromatografe și instrumente de electroforeză 9027.20 buc. @ S 33.20.53.30 Spectrometre, spectrofotometre ... care utilizează radiații optice 9027.30 buc. @ S 33.20.53.40 Exponometre 9027.40 buc. @ S 33.20.53.50 Instrumente și aparate care utilizează radiații optice, n.c.a. 9027.50 buc. @ S 33.20.53.81 pH-metre
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
apoi se completează cu apă până la 1 000 ml. 1 ml din această soluție conține 1 000 mg magneziu. 4. Aparatura 4.1. Creuzet pentru ardere din platină, siliciu sau porțelan. 4.2. Cuptor electric închis cu termostat. 4.3. Spectrofotometru de absorbție atomică. 5. Modul de lucru 5.1. Prepararea soluției 5.1.1 Furaje compuse exclusiv din substanțe minerale Se cântăresc 5 g din probă, cu precizie de 1 mg, într-un balon gradat de 500 ml cu 250-300
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. 5.2. Măsurarea absorbției atomice Prin diluarea soluției etalon (3.5) cu apă, se pregătesc cel puțin 5 soluții de referință, de concentrații crescătoare, alese în funcție de intervalul optim de măsurare a spectrofotometrului. Se adaugă în fiecare soluție 10 ml de soluție de sare de stronțiu (3.4) și apoi se completează până la 100 ml cu apă. Se diluează cu apă o cotă-parte din filtratul obținut la pct. 5.1.1, 5.1
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Izopropanol, pentru cromatografie. 4. Aparatura 4.1. Baie de apă. 4.2. Aparat rotativ de evaporare sub vid prevăzut cu baloane de diferite capacități. 4.3. Tuburi cromatografice din sticlă (lungime: 300 mm; diametru interior: aproximativ 13 mm). 4.4. Spectrofotometru cu cuve de 10 mm. Măsurările în UV necesită celule din siliciu. 4.5. Lămpi UV, 365 nm. 5. Modul de lucru N.B. Toate operațiile trebuie efectuate fără expunere la lumina zilei, dacă este necesar utilizând echipament din sticlă brună
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5.3.1. Se tratează reziduul cu 2 ml benzen (3.14). Se iau 0,3 ml din această soluție și se adaugă 3 ml de reactiv Carr-Price (3.16). Se dezvoltă o colorație albastră. Se măsoară densitatea optică cu ajutorul spectrofotometrului la 610 nm timp de exact 30 de secunde de la declanșarea reacției. Se determină conținutul de retinol prin raportare la o curbă standard obținută din soluțiile de benzen de concentrații crescătoare de retinol etalon, tratate cu reactiv Carr-Price [de la 2
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cotă-parte din soluția de eter de petrol obținută la pct. 5.2 conținând aproximativ 200 UI de retinol. Se evaporă până la uscare sub vid și se tratează reziduul obținut cu 25 ml izopropanol (3.18). Se măsoară densitatea optică cu ajutorul spectrofotometrului la 325, 310 și 334 nm. Maximul de absorbție este localizat la 325 nm. Conținutul de retinol A al soluției se calculează după cum urmează: E325 18,30=UI de retinol/ml Totuși, raportul densităților optice E310 : E323 și E334 : E325
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
amestec de acetat de etil, acid acetic glacial și acetonă. Soluția este cromatografiată pe o coloană de gel de siliciu, eluatul este evaporat până la uscare, iar reziduul este dizolvat în acid sulfuric diluat. Densitatea optică a soluției se măsoară cu ajutorul spectrofotometrului la 509 nm. Pentru produsele din grupa A, eluatul rezultat în urma cromatografiei în coloană este supus, în plus, unei cromatografii în strat subțire pentru a izola hidrazona. 3. Reactivi 3.1. Soluție etalon cu 0,05 % acid L-ascorbic: se
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de sticlă mată. 4.3. Aparat rotativ de evaporare sub vid cu baloane de 250 ml. 4.4. Tuburi pentru cromatografie din sticlă (lungime:100 mm, diametru interior:20 mm), cu un disc sinterizat (de exemplu, tuburi Allihn). 4.5. Spectrofotometru sau colorimetru cu filtre, cu cuve de 10 mm grosime. 4.6. Aparatură pentru cromatografia în strat subțire, cu plăci de gel de siliciu (3.12), grosime a stratului de la 0,5 la 0,6 mm. (Se recomandă plăcile gata
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
până la uscare, se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml de acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică cu ajutorul unui spectrofotometru la 509 nm timp de 20-30 minute după dizolvarea reziduului în acid sulfuric. Se efectuează măsurările prin comparație cu acidul sulfuric diluat (3.13). 5.7. Test martor Se realizează un test martor prin aplicarea aceluiași mod de lucru, în
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
catodului de încălzire, pentru a crește conductivitatea electrică a acestuia. Cesiul nu a fost recunoscut ca un metal cu utilizări industriale înainte de anii 1950. Printre aplicațiie cesiului non-radioactiv menționăm aplicațiile în celule fotovoltaice, în tuburi fotomultiplicatoare, în componentele optice ale spectrofotometrelor cu raze infraroșii, în cataliza unor reacții organice și în generatorul magnetohidrodinamic. Încă din 1967, Sistemul internațional de unități a utilizat cesiul pentru a crea etalonul secundă, definind secunda ca o perioadă de 9.192.631.770 cicluri ale radiației
Cesiu () [Corola-website/Science/304474_a_305803]
-
de 30 W de tip universal alb (temperatura luminii de aproximativ 4200 K), emițând aproximativ 8000 de lucși măsurați cu un colector sferic, * aparate pentru determinarea concentrației celulare, de ex. contoare de particule electronice, microscoape cu incinte de numărare, fluorimetru, spectrofotometru, colorimetru (Notă: Pentru a obține măsurători utile la concentrații celulare mici prin utilizarea unui spectrofotometru, ar putea fi necesară utilizarea cuvetelor cu fanta de cel puțin 4 cm). 1.6.1.2. Mediul de alge Se recomandă următorul mediu: NH4Cl
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
8000 de lucși măsurați cu un colector sferic, * aparate pentru determinarea concentrației celulare, de ex. contoare de particule electronice, microscoape cu incinte de numărare, fluorimetru, spectrofotometru, colorimetru (Notă: Pentru a obține măsurători utile la concentrații celulare mici prin utilizarea unui spectrofotometru, ar putea fi necesară utilizarea cuvetelor cu fanta de cel puțin 4 cm). 1.6.1.2. Mediul de alge Se recomandă următorul mediu: NH4Cl: 15 mg/l, MgCl2∙6H2O: 12 mg/l, CaCl2∙2H2O: 18 mg/l, MgSO4∙7H2O
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Concentrația celulară din fiecare flacon se stabilește cel puțin la 24, 48 și 72 de ore de la începutul testului. Se folosește mediul de alge filtrat la stabilirea fundalului, dacă se utilizează contoare de particule, sau ca blanc, dacă se utilizează spectrofotometre. Valoarea pH-ului se înregistrează la începutul testului și la 72 de ore. Pe parcursul testului, pH-ul soluțiilor nu trebuie în mod normal să devieze cu mai mult de o unitate. 1.6.2.2. Testarea substanțelor cu solubilitate scăzută
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
reacții fructoza 6-fosfat este transformată în glucoză 6-fosfat prin acțiunea fosfoglucozei izomerizate (FGI): Glucoza 6-fosfat recționează din nou cu AFDN pentru a rezulta gluconatul 6-fosfat și AFDN în cantitate redusă și determinarea astfel a celui din urmă. 3. APARATURA - un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția de NADPH este maximă. Sunt incluse și măsurători absolute (adică nu sunt folosite diagrame de calibrare, dar standardizarea se efectuează pe baza coeficientului de extincție a NADPH) astfel încât trebuie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
diagrame de calibrare, dar standardizarea se efectuează pe baza coeficientului de extincție a NADPH) astfel încât trebuie controlate scala lungimilor de undă și valorile puterii de absorbție obținute de la aparat. În cazul în care nu este disponibil, se poate folosi un spectrofotometru cu o sursă cu spectru discontinuu pentru determinări la 334 nm sau la 365 nm. - cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. - pipete pentru soluțiile testului enzimatic de 0,02 ml, 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20,0 g/l 40,0 g/l 1 + 49 50 până la 40,0 g/l 80,0 g/l 1 + 99 100 peste 40,0 g/l 80,0 g/l 1 + 999 1 000 5.2. Determinarea Cu ajutorul spectrofotometrului reglat la o lungime de undă 340 nm se efectuează măsurători folosind aerul (fără cuvă pe drumul optic) sau apa ca referință. Temperatura între 20 și 25șC. În două cuve cu drumul optic de 1 cm se introduc următoarele: Cuva
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.10. soluție de hidroxid de sodiu (NaOH) 1 M. 3.2. Aparatura 3.2.1. Coloană de sticlă cu diametrul interior de 10 - 11 mm și lungimea de aproximativ 300 mm, echipată cu robinet de golire. 3.2.2. Spectrofotometru pentru determinarea absorbției la o lungime de undă de 490 nm, cu cuve gradate cu cale optică de 10 mm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea coloanei de schimb ionic Se introduce un dop din vată de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă, sub agitare, 5 ml de reactiv vanadic (punctul 3.1.2.2), mai întâi în flaconul b și imediat după aceea în flaconul a. Se pornește imediat un cronometru și se toarnă conținutul flacoanelor a și b în cuvele spectrofotometrului. După 90 de secunde se înregistrează la 490 nm absorbția lichidului din flaconul a (determinare) comparativ cu lichidul b (martor). Soluțiile cu niveluri ridicate de acid tartric, care dau absorbții mai mari comparativ cu standardul maxim, se diluează cu sulfat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
săptămână la 4°C și minimum 4 săptămâni dacă este înghețată. Se recomandă ca înainte de determinare să fie verificată activitatea enzimei. 2.5. Polivinilpolipirolidonă (PVPP) Notă: Toți reactivii de mai sus sunt disponibili în comerț. 3. APARATURA 3.1. Un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția NADH este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, pentru determinări la 334 nm sau 365 nm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
reactivii de mai sus sunt disponibili în comerț. 3. APARATURA 3.1. Un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția NADH este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, pentru determinări la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse determinări ale absorbției absolute (nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
filtrează folosind un filtru cu pliuri. Se pun 10 ml de vin într-un flacon conic de 50 ml, se adaugă PVPP umed luat de pe filtru cu o spatulă. Se agită 2-3 minute. Se filtrează. 5. METODA DE LUCRU Cu spectrofotometrul ajustat la o lungime de undă de 340 nm se determină absorbția folosind cuve de 1 cm, utilizând aerul ca standard de absorbție zero (referință) (fără cuvă în drumul optic). Se adaugă următoarele în cuve de 1 cm: Cuvă de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
D-lactat dehidrogenază (D-LDH), 5 mg/ml. Această suspensie rămâne stabilă cel puțin un an la 4° C. Se recomandă înainte de determinare verificarea activității enzimei. Notă: Toți reactivii sunt disponibili în comerț. 2.2. Aparatură 2.2.1. Un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm., lungimea de undă la care absorbția NADH este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care să permită măsurători la 334 nm sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Toți reactivii sunt disponibili în comerț. 2.2. Aparatură 2.2.1. Un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm., lungimea de undă la care absorbția NADH este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care să permită măsurători la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse măsurători ale absorbției absolute (adică nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g/l, se diluează 1/50 cu apă bidistilată. 2.4. Metoda de lucru 2.4.1. Determinarea acidului lactic total Soluția tampon trebuie să fie la o temperatură între 20 și 25°C înainte de a trece la determinare. Cu spectrofotometrul reglat la lungimea de undă de 340 nm, se determină absorbția folosind cuve cu drum optic de 1 cm, cu aerul ca standard de absorbție zero (referință) (fără cuvă în drumul optic) sau cu apă ca standard. Se pun următoarele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Aparatura 3.2.1. Coloană de sticlă cu diametrul interior de 10-11 mm și lungă de aproximativ 300 mm, echipată cu robinet de golire pentru reglarea curgerii. 3.2.2. Baie de apă termostatată la 65° C. 3.2.3. Spectrofotometru pentru determinarea absorbției la o lungime de undă de 570 nm, echipat cu cuve cu drum optic de 1 cm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea coloanei de schimb ionic Vezi capitolul "Acidul tartric", metoda uzuală, secțiunea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]