10,963 matches
-
uterin." 98. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 4 "Programul național de diabet zaharat", titlul "Indicatori de evaluare", subtitlul "Indicatori de eficiență" se modifică și va avea următorul cuprins: "3) Indicatori de rezultat: - tratamentul prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină la 330 persoane cu diabet; - informatizarea evidențelor centrelor județene de diabet pe baza unor programe unitare; - finalizarea Registrului național de diabet." 99. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 4 "Programul național de diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211065_a_212394]
-
de cobai nu prezintă mari diferențe. 2.1.4.4. Toxicitate: - se folosesc 2 cobai cu greutate nu mai mică de 250 g, care în prealabil nu au fost tratați cu nici un material care să interfereze cu testul. Se injectează subcutanat la fiecare cobai 0,5 ml preparat de examinat. Se analizează fiecare animal pe parcursul a 7 zile. Nu se observă nici un efect anormal pe toată perioada de supraveghere. 2.1.4.5. Sterilitate: - s-a convenit efectuarea unui test de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
peste 80%) și prelungită (peste 6 luni). Eficacitatea antifractură a fost evaluată într-un studiu clinic controlat de faza a 3 a care a inclus 7868 de femei cu osteoporoză de postmenopauză, care au fost tratate cu denosumab 60 mg subcutanat la 6 luni timp de 3 ani vs placebo. S-a constatat reducerea semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale cu 68%, a fracturilor non-vertebrale cu 20% și a fracturilor de șold cu 40%. Deși profilul de siguranță a fost similar cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
cardiovasculare și a riscului de fractură nu au fost încă evaluate; totuși efectele de reducere a remodelării și prezervarea masei osoase au fost demonstrate. Calcitonina Calcitonina în doze farmacologice inhibă activitatea osteoclastică acționând ca un agent antiresorbativ. Poate fi administrată subcutanat sau intramuscular (toleranță scazută: greață, flush facial, diaree) și intranazal (cu efecte secundare minime). Un studiu clinic controlat (200UI/zi calcitonină intranazal, 5 ani) arată o reducere a fracturilor vertebrale cu 30% și absența efectului asupra fracturilor nonvertebrale. Calcitonina se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229219_a_230548]
-
de decontare aprobat în condițiile legii. ... (19) Medicamentele specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se prescriu, și se eliberează după cum urmează: ... a) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară/subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru fiecare tip de administrare; ... -------- Lit. a) a alin. (19) al art. 30 din Cap. IV a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către: ....................................... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .............., în calitate de medic curant, specialist în .................................., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ....................................... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Motive medicale: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Data ................. Aprobat ─────── Medic curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
care au indicație de intervenție chirurgicală. - Pacienți cu insuficiență hepatică severă. - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. V. Posologie/Recomandări privind administrarea de Pasireotidum - Doza inițială recomandată de Pasireotidum este de 0,6 mg, administrată prin injecție subcutanată, de două ori pe zi. - Rezolvarea reacțiilor adverse suspectate în orice moment în timpul tratamentului poate necesita o reducere temporară a dozei de Pasireotidum. Se recomandă reducerea treptată a dozei cu câte 0,3 mg, de două ori pe zi. - Tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
reducere temporară a dozei de Pasireotidum. Se recomandă reducerea treptată a dozei cu câte 0,3 mg, de două ori pe zi. - Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. - Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată a Pasireotidum. VI. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu Pasireotidum 1. La două luni de la începerea administrării tratamentului cu Pasireotidum, pacienții trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
ori pe zi. - Tratamentul trebuie continuat atât timp cât se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. - Pasireotidum va fi administrat subcutanat prin autoinjectare. Pacienții trebuie să primească instrucțiuni de la medic sau de la personalul medical avizat privind modul de injectare subcutanată a Pasireotidum. VI. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu Pasireotidum 1. La două luni de la începerea administrării tratamentului cu Pasireotidum, pacienții trebuie evaluați pentru a se identifica beneficiul terapeutic, prin: - Examen clinic - Măsurarea cortizolului urinar liber/plasmatic. Pacienții care prezintă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
condițiile unei bune complianțe la terapia standard. Ulcerațiile ischemice sunt definite ca arie de denudare cutanată de minim 1 mm, cu pierderea cel puțin a stratului epidermic. Cicatricile datorate ulcerațiilor, istoricul de gangrene/amputație, ulcerațiile datorate extruziei de la nivelul calcificărilor subcutanate nu reprezintă indicații. Se recomandă utilizarea următoarelor definiții: Ulcer digital - arie dureroasă de dezepitalizare care poate fi denudată sau acoperită de crustă/material necrotic. Denudarea echivalează cu ulcerații active. Se exclud următoarele: paraonihia, ulcerații prin extruzionare material calcificat, ulcerațiile de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 мg/kg, în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului. Calcularea dozei *Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
ulterior la pacienții cu limfom și mielom multiplu ai căror celule se mobilizează greu. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de plerixafor este de 0,24 mg/kg și zi. Trebuie administrată prin injecție subcutanată cu 6-11 ore înainte de inițierea fiecărei afereze, după administrarea în prealabil, timp de 4 zile, a factorului de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite (G-CSF) Având în vedere creșterea expunerii odată cu creșterea greutății corporale, doza de plerixafor nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
cunoscută a aferezei și a fost observată la pacienții tratați cu plerixafor. Numărul de plachete trebuie monitorizat la toți pacienții tratați și supuși aferezei. ● Reacții alergice Plerixafor a fost mai puțin frecvent asociat cu potențiale reacții sistemice legate de injectarea subcutanată, cum sunt urticarie, tumefacție periorbitară, dispnee sau hipoxie. Simptomele au răspuns la tratament (de exemplu cu antihistaminice, corticosteroizi, hidratare sau oxigen suplimentar) sau s-au remis spontan. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
periorbitară, dispnee sau hipoxie. Simptomele au răspuns la tratament (de exemplu cu antihistaminice, corticosteroizi, hidratare sau oxigen suplimentar) sau s-au remis spontan. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Reacții vasovagale După injectarea subcutanată, pot apărea reacții vasovagale, hipotensiune arterială ortostatică și/sau sincopă. Trebuie luate măsuri de precauție adecvate din cauza riscului de apariție a acestor reacții. ● Splenomegalie Posibilitatea ca plerixaforul în asociere cu G-CSF să provoace mărirea splinei nu poate fi exclusă. Din cauza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
a) indicatori de rezultat - anual: ... - asigurarea tratamentului prin pompe de insulină la copiii care au indicație fermă din partea comisiei de specialitate; - realizarea Registrului național de diabet zaharat; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr pompe achiziționate - 100; - număr persoane tratate prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină - 230; - număr persoane cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizate - 20.000 (din care 2.500 copii) - pentru semestrul I; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu consumabile pentru pompe de insulină/persoană/an - 4.000 lei; - cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200679_a_202008]
-
afecțiuni oncologice incluși în Programul național de oncologie se eliberează după cum urmează: ... a) prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară corespunzătoare DCI-urilor: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator care corespund DCIurilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
computerizată a toracelui cu substanță de contrast intravenoasă 7. Tomografie computerizată a abdomenului fără substanță de contrast intravenoasă 8. Tomografie computerizată a abdomenului cu substanță de contrast intravenoasă XII. Prestații paraclinice de diagnostic în bolile profesionale ale pielii și țesutului subcutanat 1. Teste epicutanate de sensibilitate cutanată ● Teste cutanate (prick, patch sau IDR) cu seturi standard de alergeni (maximum 8 teste, inclusiv materialul pozitiv și negativ) ● Teste cutanate cu agenți fizici (maximum 4 teste) 2. Prelevare biopsie cutanată XIII. Prestații paraclinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
și național. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora (achiziționate conform acordului-cadru încheiat în anul 2008): 100 - număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină: 130 - număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină: 330 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/pompă de insulină - 7.934 ,●92 lei - cost mediu/seturi consumabile pentru pompe de insulină/persoană/an - 6.000 lei; - cost mediu/registru: 100.000 lei Indicatori de eficiență: - tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
insulină: 330 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/pompă de insulină - 7.934 ,●92 lei - cost mediu/seturi consumabile pentru pompe de insulină/persoană/an - 6.000 lei; - cost mediu/registru: 100.000 lei Indicatori de eficiență: - tratamentul prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină la 330 persoane cu diabet. - informatizarea evidențelor Centrelor Județene de Diabet pe baza unor programe unitare prin - finalizarea Registrului Național de Diabet Unități care derulează programul: - Institutul de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
pentru: ... (i) captarea energiei transmise prin câmpul de radiofrecvența; (îi) transmiterea codului unic de identificare către un cititor; 2. Dispozitivul de citire a mărcilor de identificare electronică denumit și cititor: un dispozitiv portabil cu ajutorul căruia este activat un tag implantat subcutanat și este citit codul unic de identificare transmis de către tagul electronic de identificare. 3. Injectorul: un dispozitiv de unică folosință, livrat în condițiile în care conține tagul de identificare electronică, gata de utilizare pentru împlântarea subcutanata a tagului. Articolul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149875_a_151204]
-
activat un tag implantat subcutanat și este citit codul unic de identificare transmis de către tagul electronic de identificare. 3. Injectorul: un dispozitiv de unică folosință, livrat în condițiile în care conține tagul de identificare electronică, gata de utilizare pentru împlântarea subcutanata a tagului. Articolul 2 (1) Mărcile de identificare folosite la identificarea electronică a ecvinelor trebuie să prezinte următoarele caracteristici: ... a) caracteristici transponder: 1. cod unic de identificare conform standardului ISO 11784; 2. tip FDX-B, doar citire, conform standardului ISO 11785
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149875_a_151204]
-
tip FDX-B, doar citire, conform standardului ISO 11785; 3. frecvență de activare 134,2 kHz 4. capacitate memorie cod 128 Bits; 5. să fie programat cu codurile specifice necesare; b) caracteristici capsula injectabila: ... 1. material - sticlă biocompatibila; 2. tratată antimigrare subcutanata; 3. culoare - transparență; 4. formă - cilindrica; 5. dimensiuni - lungime 12 mm (§ 3,5%), diametru 2,12 mm (§ 3,5%); 6. temperatura de stocare - de la -40°C la +85°C; 7. temperatura de operare - de la -40°C la +90°C; 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149875_a_151204]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]