2,884 matches
-
încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Contraindicații și
ORDIN nr. 467/1.044/2025 () [Corola-llms4eu/Law/301167]
-
număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/ intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
și pertusiss-ului (tusei convulsive): 1. gravide: se recomandă vaccinarea cu vaccin combinat difteric-tetanic-pertussis acelular - dTpa, adsorbit; ... 2. rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoetice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant; ... ... .............................................................................................. g) pentru vaccinarea împotriva varicelei: – persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti virus varicelic, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau
ORDIN nr. 5.028 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289254]
-
10 ani de la doza anterioară, pentru adulți; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoetice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant; ... ... .............................................................................................. g) pentru vaccinarea împotriva varicelei: – persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti virus varicelic, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană; ... ... h) pentru vaccinarea împotriva rujeolei-oreionului-rubeolei: 1. persoane cu transplant medular; ... 2. contacții fără titru detectabil de anticorpi
ORDIN nr. 5.028 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289254]
-
varicelei: – persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti virus varicelic, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană; ... ... h) pentru vaccinarea împotriva rujeolei-oreionului-rubeolei: 1. persoane cu transplant medular; ... 2. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti virus rujeolos și/sau anti virus rubeolos și/sau anti virus urlian ai persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... ... ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I
ORDIN nr. 5.028 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289254]
-
număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „ on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung cost mediu/bolnav cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen scurt/intermitentă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
și să raporteze RAPI. ... Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 351 cod (J07BK01): DCI VACCIN VARICELIC VIU ATENUAT I. Criterii de eligibilitate pentru prescripție medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: Persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti virus varicelic, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană ... II. Administrare: – administrarea pe cale subcutană sau intramusculară în mușchiul deltoid și eventual în zona antero-externă a
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. gravide; ... 2. rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM), de preferință în mușchiul deltoid la: 1
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
există antecedente vaccinale sau nu sunt cunoscute; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
poziției nr. 353 cod (J07BD52): DCI VACCIN RUJEOLIC, RUBEOLIC, URLIAN (ROR) I. Criterii de eligibilitate pentru prescripție medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. persoane cu transplant medular; ... 2. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) antivirus rujeolos și/sau anti virus rubeolos și/sau antivirus urlian ai persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... ... II. Administrare: Mod de administrare Persoanele posttransplant medular pot fi vaccinate cu vaccinul ROR la
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Particularitățile vaccinului
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
accelerată). Se recomandă în principal în cazul expunerii cunoscute sau prezumtive la VHB; ... c) la pacienții hemodializați cronic - câte 2 doze (2 ml) la 0, 1, 2 și 6 luni. Schema de imunizare poate fi ajustată, în vederea menținerii unui titru de anticorpi anti-HBs peste nivelul protector acceptat de 10 UI/L. ... ... B. Rapel: a) nu a fost încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor sănătoși, cărora li s-a administrat o schemă completă de vaccinare primară la 0, 1 și 6 luni; ... b) pentru pacienții cu risc crescut de a contacta HBV, dacă titrul Ac anti-HBs scade sub 10 UI/l, este oportună administrarea unei doze de rapel; ... c) 1 doză de rapel la 12 luni de la administrarea primei doze, la pacienții la care s-a utilizat schema de imunizare primară accelerată. ... ... Contraindicații și
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
reglează dezechilibrul dintre imunitatea adaptivă și cea înnăscută prezentă în LES prin blocarea diferențierii plasmocitelor și normalizarea subseturile de celule T periferice. Anifrolumab este indicat ca terapie asociată în tratamentul pacienților adulți cu LES activ, moderat până la sever, cu titru pozitiv de anticorpi, în ciuda utilizării tratamentului standard. ... ... ... II.2. Evaluarea activității bolii Evaluarea activității bolii este obligatorie pentru introducerea unui pacient în tratamentul cu belimumab sau anifrolumab și se face de către medicul de specialitate care utilizează în acest sens
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
doar în cazurile indicate, la care dozele se ajustează corespunzător). ... 5. Autoimunitate de tip lupic (oricare dintre cei de mai jos), evaluare efectuată cu maximum 30 zile înainte de indicarea terapiei cu belimumab sau anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de tip lupic (oricare dintre cei de mai jos), evaluare efectuată cu maximum 30 zile înainte de indicarea terapiei cu belimumab sau anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... ... 6. Complement scăzut (oricare dintre: C3, C4, CH50) sub valoarea de referință
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sau anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... ... 6. Complement scăzut (oricare dintre: C3, C4, CH50) sub valoarea de referință a laboratorului oricând pe parcursul evoluției bolii. ... 7. Evaluarea activității bolii de către medic (PGA) de cel puțin 1 (evaluare efectuată
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
a hemaglutinării 313 103 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de hemaglutinare 211 104 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 534 105 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 534 106 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 556 107 Determinare titru alexic ser normal de cobai 287 108 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 300 109 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 177 110 Controlul reagenților/seturilor
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
testul de hemaglutinare 211 104 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de fixare complement 534 105 Controlul seturilor de diagnostic prin testul de imunodifuzie în gel de agar 534 106 Determinare titru hemolitic ser antihematii de oaie 556 107 Determinare titru alexic ser normal de cobai 287 108 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare lentă 300 109 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin reacția de seroaglutinare rapidă 177 110 Controlul reagenților/seturilor de diagnostic prin testul de imunofluorescență direct pe frotiuri
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]