1,385 matches
-
cel mai frecvent la nivelul gleznei. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elasticț - în funcție de fiecare caz în parte; - tratament topic local*); - tratament antibiotic sistemic**). *) Tratamentul topic local va fi ales în concordanță cu fiecare caz în parte **) Tratamentul antibiotic local este de evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Au în comun structura cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase - se preferă dermatocorticoizi clasa III eventual IV ● tegumentele sensibile (față, pliuri) necesită administrarea de dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate cortizonice de clasă III fără moleculă fluorurata) ● cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafață maximă pe care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafață maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. Anexă Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de preparat topic (cremă sau unguent). Pentru tratamentul corect se recomandă următoarele cantități, suficiente pentru acoperirea diferitelor regiuni ale corpului regiunea 3-6 luni 1-2 ani 3-5 ani 6-10 ani adult față și gât 1 FTU 1,5 FTU 1,5 FTU 2 FTU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament a psoriazisului vulgar. Eficientă acestor medicamente a fost dovedită de numeroase studii internaționale (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
boli inflamatorii cronice cu afectare multisistemică; - tratamentul cuprinde măsuri generale și terapie patogenica adaptată gravitații bolii; - opțiunea terapeutică este dictată de afectarea viscerala care va fi evaluată separat pentru fiecare dintre Mijloace medicamentoase în funcție de tabloul clinic: A. Afectarea cutanata: cortizonic topic sau intralezional; corticosteroizi oral cu timp de înjumătățire mediu (prednisone, metilprednisolon, triamcinolon) 0,5 mg/kg/zi prednison sau echivalenți antimalarice: Hidroxiclorochină (Plaquenil) 400-600 mg/zi, scăzînd ulterior doză la jumatate; Dapsona 100-200 mg/zi pentru leziuni buloase, profunde; forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
doua/a treia (nivel B) c. În cazul polineuropatiei din infecția HIV, nu există dovezi cu privire la eficacitatea vreunui tratament 2. Nevralgia postherpetică: a. Medicație de linia 1 (nivel A de evidente) i. Antidepresive triciclice îi. Pregabalinum iii. Gabapentinum iv. Lidocaina topic b. Medicație de linia a 2-a: i. Opioizi puternici 3. Nevralgia idiopatica de trigemen: a. Medicație de linia 1: i. Carbamazepina cu doze între 200- 1200 mg/zi (nivel A de evidente) îi. Oxcarbazepina cu doze între 600 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg/10 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 224 D01AA02 NATAMYCINUM D01AA02 NATAMYCINUM CREMĂ 20 mg/g PIMAFUCIN 20 mg/g ASTELLAS EUROPE B.V. 226 D01BA02 TERBINAFINUM Prescriere limitată: Tratamentul de primă intenție al onicomicozelor proximale sau extinse la care tratamentul topic a eșuat. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. D01BA02 TERBINAFINUM COMPR. 250 mg LAMISIL(R) 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH TERBINARAN 250 mg RANBAXY UK LIMITED TERBISIL(R) 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
amfotericina B, itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente. Candidoza oro-faringiana: că terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută, la care este de așteptat ca raspunsul la tratamentul topic să fie scăzut. �� Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC04 POSACONAZOLUM SUSP. ORALĂ 40 mg/ml NOXAFIL SP 40 mg/ml 40 mg/ml SP EUROPE 662 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** Protocol: J010D J02AX04 CASPOFUNGINUM PULB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266161_a_267490]
-
extins de la speciile bovine și ovine la toate erbivorele. (3) Tosilcloramida de sodiu a fost inclusă în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru pești, dar numai pentru cultură în apă, și pentru bovine, dar numai pentru uz topic. Domeniul de aplicare ar trebui extins la ecvidee numai pentru uz topic. (4) S-a introdus o cerere de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de Piceae turiones recentes extractum. Este necesară înscrierea acestei substanțe în anexa II la regulamentul
32006R0006-ro () [Corola-website/Law/295098_a_296427]
-
sodiu a fost inclusă în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru pești, dar numai pentru cultură în apă, și pentru bovine, dar numai pentru uz topic. Domeniul de aplicare ar trebui extins la ecvidee numai pentru uz topic. (4) S-a introdus o cerere de stabilire a limitelor maxime de reziduuri de Piceae turiones recentes extractum. Este necesară înscrierea acestei substanțe în anexa II la regulamentul menționat anterior pentru toate speciile producătoare de alimente, numai pentru uz oral
32006R0006-ro () [Corola-website/Law/295098_a_296427]
-
kg Rinichi 200 μg/kg Lapte" B. La anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se introduc următoarele substanțe: 2. Compuși organici Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Specii de animale "Tosilcloramidă de sodiu Ecvidee 1 1 Numai pentru uz topic." 6. Substanțe de origine vegetală Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Specii de animale "Piceae turiones recentes extractum Toate speciile producătoare de alimente 1 1 Numai pentru uz oral." 1 JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum
32006R0006-ro () [Corola-website/Law/295098_a_296427]
-
și care: a) prezintă o analogie chimică cu carcinogenii cunoscuți, ... b) pe durata testării mutagenitatii au indus rezultate indicând posibilitatea efectelor carcinogene, ... c) au determinat semne suspecte pe parcursul testării toxicității. ... 3.7. Excepții Atunci cand un produs medicinal este destinat utilizării topice, trebuie investigată absorbția sistemică pentru specia țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este neglijabila, testele de toxicitate pentru doză repetată, testele pentru toxicitatea reproducției și testele de carcinogenitate pot fi excluse, în afară cazului în care: a) în condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
denumirile comune internaționale ale acestora; ... c) formă farmaceutică și conținutul pe masă, pe volum sau pe numărul de doze ale produsului, după caz; ... d) lista excipienților cunoscuți a avea acțiune sau efect proprii; când produsul medicamentos este un preparat injectabil, topic sau oftalmic, trebuie să se declare toți excipienții; ... e) modul și, daca este necesar, calea de administrare; ... f) o atenționare specială referitoare la faptul că produsul medicamentos trebuie păstrat astfel încât copiii să nu poată ajunge la el (de exemplu: "A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanța/substanțele activă/active din punct de vedere farmaceutic Specii de animale Alte dispoziții 8- Hidroxichinolină Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic, în cazul animalelor nou-născute Eter monoetilic de dietilenglicol Bovine, porcine Mecilinam Bovine Se administrează numai intrauterin Nicotinat de metil Bovine, ecvidee Numai pentru uz topic Nicoboxil Ecvidee Numai pentru uz topic Nonivamidă Cabaline Numai pentru uz topic 2-Metil-2-fenoxi-propanat de sodiu
jrc3909as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89071_a_89858]
-
Alte dispoziții 8- Hidroxichinolină Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic, în cazul animalelor nou-născute Eter monoetilic de dietilenglicol Bovine, porcine Mecilinam Bovine Se administrează numai intrauterin Nicotinat de metil Bovine, ecvidee Numai pentru uz topic Nicoboxil Ecvidee Numai pentru uz topic Nonivamidă Cabaline Numai pentru uz topic 2-Metil-2-fenoxi-propanat de sodiu Bovine, porcine, caprine, ecvidee 6. Substanțe de origine vegetală Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții Eucalypti aetheroleum Toate speciile de animale
jrc3909as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89071_a_89858]
-
de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic, în cazul animalelor nou-născute Eter monoetilic de dietilenglicol Bovine, porcine Mecilinam Bovine Se administrează numai intrauterin Nicotinat de metil Bovine, ecvidee Numai pentru uz topic Nicoboxil Ecvidee Numai pentru uz topic Nonivamidă Cabaline Numai pentru uz topic 2-Metil-2-fenoxi-propanat de sodiu Bovine, porcine, caprine, ecvidee 6. Substanțe de origine vegetală Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții Eucalypti aetheroleum Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare
jrc3909as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89071_a_89858]
-
Numai pentru uz topic, în cazul animalelor nou-născute Eter monoetilic de dietilenglicol Bovine, porcine Mecilinam Bovine Se administrează numai intrauterin Nicotinat de metil Bovine, ecvidee Numai pentru uz topic Nicoboxil Ecvidee Numai pentru uz topic Nonivamidă Cabaline Numai pentru uz topic 2-Metil-2-fenoxi-propanat de sodiu Bovine, porcine, caprine, ecvidee 6. Substanțe de origine vegetală Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții Eucalypti aetheroleum Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Hyperici oleum Toate speciile de animale
jrc3909as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89071_a_89858]
-
de origine vegetală Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții Eucalypti aetheroleum Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Hyperici oleum Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare Numai pentru uz topic C. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.06. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții
jrc3909as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89071_a_89858]
-
liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13, au fost incluși în anexa II pentru bovine, dar numai pentru uz topic. Domeniul de aplicare trebuie extins la ovine. (4) Acetilisovaleriltilozina este prevăzută de anexa I pentru specia porcină. Pentru a permite finalizarea studiilor științifice în vederea extinderii la păsări, acetilisovaleriltilozina trebuie inclusă în anexa III cu excepția păsărilor producătoare de ouă pentru consumul
32005R0075-ro () [Corola-website/Law/294044_a_295373]
-
activă(e) Specia de animale "Acizi liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13 Ovine 1 1 Numai pentru uz topic." C. Substanța următoare se introduce în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță (substențe) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specia de animale Conținuturile maxime ale reziduurilor Produse vizate
32005R0075-ro () [Corola-website/Law/294044_a_295373]
-
sunt prezentate. 1.2.3. Coloranții care vor fi incluși în produsele medicinale veterinare trebuie să respecte cerințele normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrul agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 728/2003 , cu excepția anumitor produse medicinale veterinare pentru uz topic, cum ar fi zgărzile insecticide și crotaliile, în cazul în care utilizarea altor coloranți este justificată. 1.2.4. Coloranții îndeplinesc criteriile de puritate stabilite în Normele privind aditivii alimentari destinați utilizării în produsele alimentare pentru consum uman aprobate prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]