2,836 matches
-
Ministerului Mediului și Ministerului Sănătății, în vederea obținerii acordului prevăzut la art. 3 alin. 1. Totodată, importatorul este obligat să obțină, de la organismele autorizate din țară de origine, declarația de conformitate, certificate care să ateste că aceste mărfuri nu prezintă risc toxicologic și ecologic, precum și viza organelor vamale din țară exportatorului. Articolul 5 La încheierea contractului de vînzare-cumpărare, importatorul este obligat să pună în mod expres în vedere exportatorului necesitatea verificării, la încărcare și expediție, a existenței documentelor de transport internațional, precum și
HOTĂRÎRE nr. 340 din 20 iunie 1992 ***Republicată privind regimul de import al deşeurilor şi reziduurilor de orice natura, precum şi al altor mărfuri periculoase pentru sănătatea populaţiei şi pentru mediul înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108691_a_110020]
-
prestări servicii, comision și consignație; ... i) operațiuni de comerț exterior; ... j) producție vegetală - producerea, achiziționarea și desfacerea cerealelor și plantelor tehnice; ... k) operațiuni de schimb valutar, prin case de schimb proprii, cu autorizarea Băncii Naționale a României; ... l) efectuarea de analize fizico-chimice, bacteriologice, toxicologice pentru produse agroalimentare; ... m) activități de turism intern și internațional și de consulting; ... n) organizarea de tîrguri. ... Articolul 4 Societatea Comercială "Combil-Carial" - Ș.A. își desfășoară activitatea în conformitate cu legea și statutul prevăzut în anexa la prezența hotărîre. Articolul 5 Personalul care
HOTĂRÎRE nr. 503 din 1 septembrie 1992 pentru aprobarea fuziunii Societăţilor Comerciale cu capital integral de stat "Combinatul pentru producerea, industrializarea şi comercializarea carnii de porc Ialomita" - S.A. şi "Carial" - S.A.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108776_a_110105]
-
prestări servicii, comision și consignație; ... i) operațiuni de comerț exterior; ... j) producție vegetală - producerea, achiziționarea și desfacerea cerealelor și plantelor tehnice; ... k) operațiuni de schimb valutar, prin case de schimb proprii, cu autorizarea Băncii Naționale a României; ... l) efectuarea de analize fizico-chimice, bacteriologice, toxicologice pentru produse agroalimentare; ... m) activități de turism intern și internațional și de consulting; ... n) organizarea de tîrguri. ... Capitolul 3 Capitalul social, acțiunile Articolul 6 Capitalul social Capitalul social inițial al societății comerciale este în valoare de 2.603.895 mii
HOTĂRÎRE nr. 503 din 1 septembrie 1992 pentru aprobarea fuziunii Societăţilor Comerciale cu capital integral de stat "Combinatul pentru producerea, industrializarea şi comercializarea carnii de porc Ialomita" - S.A. şi "Carial" - S.A.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108776_a_110105]
-
de carne ............................ 398-399 - Peste .................................................. 399-400 - Ouă pentru consum ...................................... 400-401 - Legume și fructe ....................................... 401 - Concentrate alimentare ................................. 401 - Conserve alimentare .................................... 401 - Crupe, făinuri alimentare, produse de panificație ...... 402-403 - Zahăr, produse zaharoase ............................... 403 - Grăsimi alimentare ..................................... 404 - Condimente ............................................. 404 - Băuturi ................................................ 404-405 CAPITOLUL III Condiții toxicologice - Adjuvanți alimentari ................................... 405-409 Conservanți alimentari ................................ 405-407 Antioxidanți alimentari ............................... 407 Coloranți alimentari .................................. 407 Aromatizanți alimentari ............................... 408 Amelioranți alimentari ................................ 408-409 - Impurificarea produselor alimentare cu arsen și metale 410-411 - Ambalaje și utilaje .................................... 411-412 - Pesticide .............................................. 412 - Substanțe antigerminative .............................. 412 CAPITOLUL IV Condiții bacteriologice ....................... 412-415
ORDIN nr. 184 din 4 aprilie 1972 privind stabilirea normelor de igiena pentru produse alimentare şi băuturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/120695_a_122024]
-
public, în scopul prevenirii efectelor nocive asupra organismului uman și al asigurării valorii nutritive optime corespunzătoare compoziției naturale a produsului. Normele de igienă pentru produsele alimentare și băuturi, denumite în continuare norme, se referă la caracteristicile generale, caracteristicile fizico-chimice, condițiile toxicologice și bacteriologice ale produselor alimentare și băuturilor. Produsele alimentare și băuturile pentru care nu sînt stabilite norme se pun în consum numai cu avizul Ministerului Sănătății. Articolul 2 Produsele alimentare și băuturile care nu corespund unor caracteristici stabilite prin norme
ORDIN nr. 184 din 4 aprilie 1972 privind stabilirea normelor de igiena pentru produse alimentare şi băuturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/120695_a_122024]
-
următoarelor caracteristici fizico-chimice: Articolul 75 Băuturile nealcoolice sînt admise numai dacă nu conțin acid cianhidric liber sau legat ori impurități, iar în cazul siropurilor de fructe, daca nu conțin substanțe insolubile în HCl 10%, pește 0,1% . Capitolul 3 Condiții toxicologice Adjuvanți alimentari Articolul 76 Prin adjuvanți alimentari se înțeleg substanțele chimice care se adaugă la produsele alimentare, în vederea ameliorării duratei de păstrare, a aspectului, gustului, mirosului sau a calităților tehnologice. Nu se consideră adjuvanți alimentari: zahărul, sarea, condimentele naturale (piper
ORDIN nr. 184 din 4 aprilie 1972 privind stabilirea normelor de igiena pentru produse alimentare şi băuturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/120695_a_122024]
-
valerianatul de etil, valerianatul de butil. Articolul 105 Aromatizarea produselor alimentare și a băuturilor nu este admisă cu aromatizanți, esențe sau arome care au un DL50 la injectare intraperitoneala sub 1.000 mg/kg greutate corporală și care produc modificări toxicologice evidente în experiențele subacute sau cronice. Fac parte din aceasta grupa citratul, formiatul de etil, safrolul și derivații săi, cumarina, metilnaftilcetona, butiratul de butil. Articolul 106 Concentrația totală de aromatizanți adăugați unui produs alimentar sau unei băuturi nu trebuie să
ORDIN nr. 184 din 4 aprilie 1972 privind stabilirea normelor de igiena pentru produse alimentare şi băuturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/120695_a_122024]
-
bioproductiv a unor microorganisme producătoare de antibiotice, enzime, aminoacizi, alcool, vitamine, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; - cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solida, lichidă și a unguentelor; - cercetare farmacologica (teste toxicologice și studii farmacologice preclinice); - cercetare analitica în vederea dezvoltării metodelor analitice pentru controlul calității; - cercetări pentru obținerea de reactivi puri și substanțe farmaceutice; - elaborarea de studii și cercetări aplicative în vederea restructurării, retehnologizării și modernizării sectorului industriei de medicamente; - elaborarea de strategii
HOTĂRÂRE nr. 696 din 8 octombrie 1998 privind înfiinţarea Societăţii Comerciale "Centrul de Cercetări pentru Medicamente de Sinteza" - S.A. şi a Societăţii Comerciale "Centrul de Cercetări pentru Antibiotice" - S.A.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/121938_a_123267]
-
modul în care se rezolvă protecția față de acțiunea substanțelor toxice sau periculoase; se rețin, de asemenea, datele privind radioprotecția populației, a personalului expus profesional și a factorilor de mediu natural. Se fac determinările de factori fizici, chimici, biologici, microbiologici și toxicologici, considerate necesare. Pentru obiectivele complexe, constatările și determinările se fac în cursul probelor tehnologice. Din această etapă rezultă procese-verbale, note, referate, buletine de analiză și buletine de expertizare; c) etapă de decizie pe baza tuturor informațiilor obținute în cursul documentarii
ORDIN nr. 201 din 14 februarie 1997 pentru aprobarea Normelor metodologice de avizare sanitară şi autorizare sanitară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/118092_a_119421]
-
pentru arsen; ● 25,0 æg pentru bariu; ● 0,6 æg pentru cadmiu; ● 0,3 æg pentru crom; ● 0,7 æg pentru plumb; ● 0,5 æg pentru mercur; ● 5,0 æg pentru seleniu. Biodisponibilitatea acestor substanțe reprezintă extractul solubil cu influență toxicologica. c) Jucăriile nu trebuie să conțină preparate sau substanțe periculoase într-o cantitate care ar putea pune în pericol sănătatea copiilor care le utilizează. Este strict interzisă folosirea în jucării a preparatelor și substanțelor periculoase. ... În caz particular, la jucăriile
HOTĂRÂRE nr. 710 din 2 septembrie 1999(*republicată*) privind asigurarea securităţii utilizatorilor de jucarii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125338_a_126667]
-
56 a fost abrogat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Capitolul 5 Supravegherea medicamentelor Articolul 57 (1) Ministerul Sănătății controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea medicamentelor. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a medicamentelor. ... --------------- Art. 57 a fost modificat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
iunie 2002. Capitolul 5 Supravegherea medicamentelor Articolul 57 (1) Ministerul Sănătății controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica, depozitarea, eliberarea și utilizarea medicamentelor. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului controlează și supraveghează permanent fabricația, controlul, testarea clinică și toxicologica a medicamentelor. ... --------------- Art. 57 a fost modificat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Articolul 58 În unitățile de producție a medicamentelor se urmărește respectarea Regulilor de bună practică
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
ORDONANȚĂ nr. 72 din 28 august 2003 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 621 din 30 august 2003. Articolul 60 În unitățile de testare clinică se urmărește respectarea Regulilor de bună practică în studiul clinic. Articolul 61 În unitățile de testare toxicologica se urmărește respectarea Regulilor de bună practică de laborator. Articolul 62 (1) În cadrul activității de supraveghere, inspectorii de specialitate ai Ministerului Sănătății pot preleva probe; inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe numai în cazul alertelor privind deficiențele de
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
de laborator, precum și cele clinice se efectuează de către persoane fizice, calificate corespunzător, care, în mod legal, au dreptul de a efectua tipul respectiv de testare în unități specializate ce întrunesc condițiile impuse de legislația în vigoare. Articolul 80 (1) Testările toxicologice de laborator trebuie să se desfășoare în conformitate cu Regulile de bună practică de laborator. ... (2) Studiile clinice trebuie să se desfășoare în conformitate cu Regulile de bună practică în studiul clinic. ... Articolul 81 Ministerul Sănătății autorizează unitățile de testare clinică în care se
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 (*actualizata*) privind medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
internaționale la care România este parte și care privesc, în special: 1. clasificarea mărfurilor periculoase: - procedura de clasificare a soluțiilor și amestecurilor; - sistemul numerotării materiilor; - clasele de marfuri periculoase și principiile clasificării lor; - natură mărfurilor periculoase transportate; - proprietățile fizico-chimice și toxicologice; 2. condițiile generale de ambalare, inclusiv cisterne și conteinere: - tipurile de ambalaje, codificarea și marcajul; - prescripțiile referitoare la ambalaje; 3. inscripționarea cu etichete de pericol și de manipulare; 4. mențiunile din documentul de transport: - informațiile din documentul de transport; - declarația
ORDIN nr. 226 din 29 aprilie 1999 privind aprobarea Regulamentului pentru desemnarea şi calificarea profesională a consilierilor de siguranţă pentru tranSportul rutier, feroviar sau pe căile navigabile interioare, al mărfurilor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125006_a_126335]
-
pacienta a făcut o hipoglicemie severă (1.9 mmol/l), dar medicii nu au mai recomandat internarea. Pacienta a murit în hipoglicemie la domiciliu, 12 zile după externare. Medicul legist, care a aflat întâmplător de acest caz, a efectuat determinări toxicologice care au pus în evidență prezența în sângele pacientei (în probele luate postmortem) și în stomacul pacientei de Glibenclamid, Glipizid și Citolopram. Investigația criminalistică a dus la constatarea că în evidența pacienților soțului decedatei (medic psihiatru) au existat prescripții masive
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Mirela Culman () [Corola-publishinghouse/Science/92224_a_92719]
-
fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; - cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; - cercetare farmacologica (teste toxicologice și studii farmacologice preclinice); - cercetări radiobiologice și radiochimice; - cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); - cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; - cercetări pentru obținerea unor substanțe farmaceutice cu utilizări și în alte domenii; - elaborarea
HOTĂRÎRE Nr. 1.314 din 25 noiembrie 1996 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutica - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/116429_a_117758]
-
sunt salubre și apte pentru consum și se înscriu în prevederile stabilite de prezență ordonanță și de alte acte normative în vigoare. Articolul 25 (1) Producătorii de alimente sunt obligați să respecte parametrii privind proprietățile organoleptice, fizice, chimice, microbiologice și toxicologice ale alimentelor conform standardelor, specificațiilor tehnice și reglementărilor actelor normative în vigoare. ... (2) Producătorii de alimente sunt obligați să indice parametrii de calitate ai produselor fabricate, destinate comercializării, în standardele sau specificațiile tehnice ale produselor, pe etichete și în declarațiile
ORDONANTA nr. 113 din 30 august 1999 privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125216_a_126545]
-
oferite spre comercializare trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) să fie fabricate, conform prevederilor legale, în scopul protecției sănătății publice, protecției igienei alimentului și protecției calității produsului; ... b) să se încadreze în nivelurile maxime admise de contaminare fizică, chimică, microbiologica, toxicologica sau radiologica, stabilite prin reglementări speciale; ... c) să se încadreze în parametrii de calitate conform reglementărilor specifice sau cerințelor menționate în declarația de conformitate, în standardul sau specificația tehnică de produs și să corespundă cu înscrisurile de pe etichetă; ... d) să
ORDONANTA nr. 113 din 30 august 1999 privind reglementarea producţiei, circulaţiei şi comercializării alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125216_a_126545]
-
a managementului calității și al mediului în unități industriale; ... f) testarea și participarea la omologarea de produse și echipamente specifice domeniului protecției mediului în unități industriale, în conformitate cu prevederile legale; ... g) studii ecotoxicologice; ... h) cercetări pentru întocmirea fiselor de biodegradabilitate și toxicologice de produs; ... i) studii și documentare tehnico-științifică. ... B. Activități conexe activității de cercetare-dezvoltare a) asistență tehnică și de consultanță privind protecția mediului în industrie, furnizare de servicii științifice și tehnologice agenților economici, organismelor naționale și locale de control și supraveghere
HOTĂRÂRE nr. 261 din 2 aprilie 1999 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Ecologie Industriala - ECOIND. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/123968_a_125297]
-
se constituie în venit propriu al unității furnizoare de servicii medicale de urgență prespitalicești. Articolul 94 Tipurile de transport decontate de către casele de asigurări de sănătate sunt: a) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... b) transportul bolnavilor cu boli infecto-contagioase; ... c) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... d) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă care sunt plătite de către angajator; ... e) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și a gravidei în vederea nașterii; ... f) transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE din 19 iulie 2000 DE APLICARE A CONTRACTULUI CADRU PRIVIND CONDIŢIILE ACORDĂRII ASISTENŢEI MEDICALE ÎN CADRUL SISTEMULUI ASIGURĂRILOR SOCIALE DE SĂNĂTATE PENTRU ANUL 2000 APROBAT PRIN HOTĂRÂREA GUVERNULUI NR. 399/2000. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/129609_a_130938]
-
se constituie în venit propriu al unității furnizoare de servicii medicale de urgență prespitalicești. Articolul 94 Tipurile de transport decontate de către casele de asigurări de sănătate sunt: a) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... b) transportul bolnavilor cu boli infecto-contagioase; ... c) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... d) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă care sunt plătite de către angajator; ... e) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și a gravidei în vederea nașterii; ... f) transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE din 19 iulie 2000 DE APLICARE A CONTRACTULUI CADRU PRIVIND CONDIŢIILE ACORDĂRII ASISTENŢEI MEDICALE ÎN CADRUL SISTEMULUI ASIGURĂRILOR SOCIALE DE SĂNĂTATE PENTRU ANUL 2000 APROBAT PRIN HOTĂRÂREA GUVERNULUI NR. 399/2000. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/129607_a_130936]
-
importatorului sau a reprezentantului acestora (după caz); ... b) date de identificare a produsului; ... c) informații privind compoziția produsului finit; ... d) denumirea ingredientelor active; ... e) cantitățile pentru ingredientele active și pentru excipienți; ... f) calitatea materiilor prime (caracteristici organoleptice, fizico-chimice, microbiologice, date toxicologice, metode de identificare și determinare cantitativa, buletine de analiză); ... g) în cazul produselor vegetale se vor specifică: familia, genul, specia, descrierea plantei, partea din plantă folosită (plantă întreaga, frunze, flori, rădăcina, fructe, semințe), modul de condiționare a plantei (proaspătă, uscată
NORMA din 13 decembrie 2000 privind utilizarea suplimentelor de hrana. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132588_a_133917]
-
se constituie în venit propriu al unității furnizoare de servicii medicale de urgență prespitalicești. Articolul 81 Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate sunt: a) transportul urgentelor medico-chirurgicale; ... b) transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; ... c) transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; ... d) transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă ce sunt plătite de angajator; ... e) transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; ... f) transportul accidentaților
NORME METODOLOGICE din 12 ianuarie 2001 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate pentru anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/132348_a_133677]
-
Articolul 28 Anexele nr. I-VIII pot fi modificate sau completate, după caz, ori de câte ori autoritatea veterinară competența consideră necesar. În particular, aceste anexe pot fi modificate avându-se în vedere evaluarea riscurilor, ce va ține seama de următoarele aspecte: - potențialul toxicologic al reziduurilor din produsele de origine animală; - prezenta reziduurilor în produsele de origine animală. Articolul 29 Anexele nr. I-VIII fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ──────── la normă sanitară veterinară ────────────────────────────── Grupa A: Substanțe cu efect anabolizant
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 14 septembrie 2001 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138384_a_139713]