KorAP: Find »[drukola/base=unguent & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...10 11 12 ...60 >

1,486 matches

Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213

active. In funcție de gradul de dispersie al substanțelor active, unguentele pot fi: unguente-soluții, unguente-emulsii, unguente-suspensii sau unguente cu mai multe faze. Dacă faza dispersată depășește 25% din masa unguentului, unguentele-suspensii sunt denumite paste. Dacă faza apoasă depășește 10% din masa unguentului, unguentele-emulsii sunt denumite creme. Bazele de unguent pot fi: baze liposolubile (grase), baze emulsii (apă în ulei și ulei în apă) și baze hidrosolubile. Descriere Unguentele trebuie să aibă un aspect omogen și să prezinte culoarea și mirosul caracteristice componentelor

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
substanțelor active, unguentele pot fi: unguente-soluții, unguente-emulsii, unguente-suspensii sau unguente cu mai multe faze. Dacă faza dispersată depășește 25% din masa unguentului, unguentele-suspensii sunt denumite paste. Dacă faza apoasă depășește 10% din masa unguentului, unguentele-emulsii sunt denumite creme. Bazele de unguent pot fi: baze liposolubile (grase), baze emulsii (apă în ulei și ulei în apă) și baze hidrosolubile. Descriere Unguentele trebuie să aibă un aspect omogen și să prezinte culoarea și mirosul caracteristice componentelor. Omogenitate Unguentul întins în strat subțire pe

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
din masa unguentului, unguentele-suspensii sunt denumite paste. Dacă faza apoasă depășește 10% din masa unguentului, unguentele-emulsii sunt denumite creme. Bazele de unguent pot fi: baze liposolubile (grase), baze emulsii (apă în ulei și ulei în apă) și baze hidrosolubile. Descriere Unguentele trebuie să aibă un aspect omogen și să prezinte culoarea și mirosul caracteristice componentelor. Omogenitate Unguentul întins în strat subțire pe o lamă de sticlă și examinat cu lupa (4.5X) nu trebuie să prezinte picături sau aglomerări de particule

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
sunt denumite creme. Bazele de unguent pot fi: baze liposolubile (grase), baze emulsii (apă în ulei și ulei în apă) și baze hidrosolubile. Descriere Unguentele trebuie să aibă un aspect omogen și să prezinte culoarea și mirosul caracteristice componentelor. Omogenitate Unguentul întins în strat subțire pe o lamă de sticlă și examinat cu lupa (4.5X) nu trebuie să prezinte picături sau aglomerări de particule. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține aproximativ

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
caracteristice componentelor. Omogenitate Unguentul întins în strat subțire pe o lamă de sticlă și examinat cu lupa (4.5X) nu trebuie să prezinte picături sau aglomerări de particule. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține aproximativ 10 mg substanță activă suspendată, care se întinde într-un strat subțire pe o lamă. 90% din particulele examinate trebuie să prezinte un diametru de cel mult 50 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
întinde într-un strat subțire pe o lamă. 90% din particulele examinate trebuie să prezinte un diametru de cel mult 50 μ m; pentru 10% din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 100 μ m. pH-ul unguentelor trebuie să fie cuprins între 4.5 și 8.5; se determină potențiometric. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
cuprins între 4.5 și 8.5; se determină potențiometric. Masa totală pe recipient Se determină prin cântărirea individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admit abaterile procentuale prevăzute în tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. UNGUENTE OFTALMICE (Unguenta ophtalmica) Unguentele oftalmice

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
tabelul următor: Sterilitate In cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. UNGUENTE OFTALMICE (Unguenta ophtalmica) Unguentele oftalmice sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile, care se aplică pe mucoasa conjunctivală. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține aproximativ 10 mg substanță activă suspendată, care se întinde

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
cazul unguentelor sterile se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Determinarea cantitativă a componenților Se efectuează conform prevederilor din monografia respectivă. Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. UNGUENTE OFTALMICE (Unguenta ophtalmica) Unguentele oftalmice sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile, care se aplică pe mucoasa conjunctivală. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține aproximativ 10 mg substanță activă suspendată, care se întinde într-un strat subțire

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
Conservare. In recipiente bine închise, la cel mult 25 0 C. UNGUENTE OFTALMICE (Unguenta ophtalmica) Unguentele oftalmice sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile, care se aplică pe mucoasa conjunctivală. Mărimea particulelor Se determină prin examinarea la microscop a unei mase de unguent care conține aproximativ 10 mg substanță activă suspendată, care se întinde într-un strat subțire pe o lamă de sticlă. 90% din particulele examinate trebuie să prezinte un diametru de cel mult 25 μ m; pentru 10% din particulele examinate

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
individuală a conținutului din zece recipiente. Față de masa declarată pe recipient se admite abaterea procentuală de ± 10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin cel mult 10 g unguent oftalmic, la cel mult 25 0 C. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul unguentelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Măsurarea consistenței prin penetrometrie - conf. cap. 2. 9. 9. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și Addendum

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
10%. Sterilitatea Se procedează conform prevederilor de la " Analiza sterilității " (prevederi ale farmacopeelor). Conservare In recipiente sterile, închise etanș, care conțin cel mult 10 g unguent oftalmic, la cel mult 25 0 C. ⊕ COMPLETĂRI - PREVEDERI SUPLIMENT FR X 2001 - În cazul unguentelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Măsurarea consistenței prin penetrometrie - conf. cap. 2. 9. 9. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și Addendum 2001 APLICAȚII PRACTICE Rp. Fenilbutazonă Mentol Camfor Cloroform Nipagin Nipasol Bază de unguent q. s. ad.

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
2001 - În cazul unguentelor se mai pot realiza următoarele determinări: • Măsurarea consistenței prin penetrometrie - conf. cap. 2. 9. 9. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și Addendum 2001 APLICAȚII PRACTICE Rp. Fenilbutazonă Mentol Camfor Cloroform Nipagin Nipasol Bază de unguent q. s. ad. 4.00 g 100.00 g Proprietăți: Unguent omogen, de consistență semisolidă, cu miros slab de mentol și camfor. pH-ul: Reactivi: 1. Parafină Mod de lucru: 10.00 g unguent se introduc într-un flacon conic

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
consistenței prin penetrometrie - conf. cap. 2. 9. 9. din Farmacopeea europeană ediția a III-a și Addendum 2001 APLICAȚII PRACTICE Rp. Fenilbutazonă Mentol Camfor Cloroform Nipagin Nipasol Bază de unguent q. s. ad. 4.00 g 100.00 g Proprietăți: Unguent omogen, de consistență semisolidă, cu miros slab de mentol și camfor. pH-ul: Reactivi: 1. Parafină Mod de lucru: 10.00 g unguent se introduc într-un flacon conic, se adaugă 2 g parafină și 30 ml apă distilată. Amestecul

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
Camfor Cloroform Nipagin Nipasol Bază de unguent q. s. ad. 4.00 g 100.00 g Proprietăți: Unguent omogen, de consistență semisolidă, cu miros slab de mentol și camfor. pH-ul: Reactivi: 1. Parafină Mod de lucru: 10.00 g unguent se introduc într-un flacon conic, se adaugă 2 g parafină și 30 ml apă distilată. Amestecul se încălzește până la topirea masei de unguent și parafinei. După răcire se filtrează într-un cilindru, se repetă spălările de 2 ori cu

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
slab de mentol și camfor. pH-ul: Reactivi: 1. Parafină Mod de lucru: 10.00 g unguent se introduc într-un flacon conic, se adaugă 2 g parafină și 30 ml apă distilată. Amestecul se încălzește până la topirea masei de unguent și parafinei. După răcire se filtrează într-un cilindru, se repetă spălările de 2 ori cu câte 10 ml apă distilată și se completează la 100 ml cu apă distilată. pH-ul se determină potențiometric. Identificare (fenilbutazonă, camfor, cloroform, mentol

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
5. 2-naftol soluție (R) 6. Rezorcină soluție (R) 7. Hidroxid de sodiu 150 g/l (R) 8. Vanilină în acid sulfuric (R) 9. Benzaldehidă (R) 10. Acid sulfuric (R) 11. Acid clorhidric (R) Mod de lucru: Aproximativ 0.50 g unguent (echivalent la 20 mg fenilbutazonă) se tratează cu 1 ml acid acetic 300 g/l și 3 ml acid clorhidric, într-un vas de testare acoperit (cristalizor cu sticlă de ceas). Se încălzește pe baia de apă timp de 30

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
ml nitrit de sodiu soluție; apare o colorație galbenă. 1 ml din această soluție se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează un precipitat roșu-brun (fenilbutazona). 1.00 g unguent se agită cu 3 ml alcool și se încălzește ușor până la topirea bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează un precipitat roșu-brun (fenilbutazona). 1.00 g unguent se agită cu 3 ml alcool și se încălzește ușor până la topirea bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3 min. Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3 min. Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă 4 ml rezorcină soluție și 10 picături hidroxid de sodiu soluție 150 g/l și se încălzește pe baia de apă la fierbere. Apare inițial o colorație violetă care trece la fierbere în portocaliu (cloroform). 1.00 gunguent

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
oră la 110 0 C) • Faza mobilă: Benzen:acetat de etil - 95:5 ml • Reactivi: Iod Triclorură de stibiu - soluție alcoolică 20 % (v/v) Soluții etalon: camfor - soluție alcoolică 10 % mentol - soluție alcoolică 0.3 % Soluție probă: 10.00 g unguent se aduc într-un balon de distilare (x 250 ml), se adaugă 7.5 ml acid clorhidric, 125 ml apă, câteva bile de sticlă. Balonul se conectează la un dispozitiv de distilare și se distilează aproximativ 100 ml lichid. Distilatul

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
completează la volum cu acetonă (0.0006 g/ml) 0.004 g nipasol se aduc într-un balon cotat x 10 ml cu acetonă și se completează la volum cu acetonă (0.0004 g/ml) Soluție probă: 1.00 g unguent se cântărește pe hârtie de filtru și se aduce în pâlnia de separare (x 150 ml); se agită cu 50 ml n-hexan și 20 ml acetonitril, timp de 3 min. După separare se aduce stratul inferior (acetonitril) într-un

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
la lungimea de undă de 254 nm. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea fenilbutazonei Reactivi: 1. Eter etilic (R) 2. Alcool (R) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l 4. Roșu de fenol - soluție (I) Mod de lucru: 5 g unguent se dispersează, prin încălzire, în 50 ml amestec format din volume egale de alcool (R) și eter (R), în prealabil neutralizat la roșu de fenol - soluție (I). După răcire se titrează cu hidroxid de sodiu 0.1 mol/l, până la

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
Fenilbutazona • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 2. Camfor • Structură • Principiul metodei de identificare 3. Mentol • Structură • Principiul metodei de identificare 4. Nipagin, Nipasol • Structură • Principiul metodei de identificare 5. Enumerați și alte determinări necesare aprecierii calității unguentelor. 6. De ce la dozarea fenilbutazonei se utilizează pentru dispersarea unguentului un amestec de alcool și eter? OBIECTIVE EXPERIMENTALE EXPERIMENT ALE • Identificarea componentelor. • Dozarea componentelor. CALCULE SI REZULTATE 1. Fenilbutazona BULETIN DE ANALIZA ANALIZ A NR. ANALIZA ANAL IZA FORMELOR FARMACEUTICE

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
2. Camfor • Structură • Principiul metodei de identificare 3. Mentol • Structură • Principiul metodei de identificare 4. Nipagin, Nipasol • Structură • Principiul metodei de identificare 5. Enumerați și alte determinări necesare aprecierii calității unguentelor. 6. De ce la dozarea fenilbutazonei se utilizează pentru dispersarea unguentului un amestec de alcool și eter? OBIECTIVE EXPERIMENTALE EXPERIMENT ALE • Identificarea componentelor. • Dozarea componentelor. CALCULE SI REZULTATE 1. Fenilbutazona BULETIN DE ANALIZA ANALIZ A NR. ANALIZA ANAL IZA FORMELOR FARMACEUTICE FARMACEUTIC E UNGUENTE II OBIECTIVE: OBIECTIVE : Identificarea și dozarea componentelor

Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R (2001) [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]