3,110 matches
-
necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (anexa nr. 2, anexa nr. 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliți (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti-HVC. La inițierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
acțiune intracelulară (evaluare pretratament) prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă NAPSI, PSSI, ESIF, PGA) și DLQI, cDLQI, IDLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau; - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinină, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT - hepatita B (AgHBs) - hepatita C (Ac anti-HVC) Urină analiza urinei Radiologie radiografie cardiopulmonară Alte date de laborator semnificative după caz * Nu este necesară pentru inițierea tratamentului cu moleculă mică cu acțiune intracelulară
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
la 3 luni de la inițierea terapiei cu agent biologic/cu moleculă mică cu acțiune intracelulară prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă) și DLQI, cDLQI, IDLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Teste serologice - HLG, VSH - creatinină, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urină analiza urinei Alte date de laborator semnificative după caz ... 3. Prima evaluare pentru atingerea țintei terapeutice - la 6 luni de tratament continuu de la inițierea terapiei biologice/cu moleculă mică cu acțiune
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
terapiei biologice/cu moleculă mică cu acțiune intracelulară Severitatea bolii PASI (atingerea PASI 50) sau scoruri de zonă reduse la jumătate (NAPSI, PSSI, ESIF) sau PGA ≤ 2 și DLQI, cDLQI, IDLQI (scăderea scorului cu 5 puncte) Teste serologice - HLG, VSH - creatinină, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urină analiza urinei Alte date de laborator semnificative după caz ... 4. Monitorizarea menținerii țintei terapeutice și a siguranței terapeutice se realizează la fiecare 6 luni de tratament de la prima evaluare a
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
avizul medicului pneumolog; pentru ceilalți pacienți, doar evaluarea anuală a medicului pneumoftiziolog. Dacă se consideră necesar de către medicul pneumoftiziolog sau dermatolog se efectuează din nou analizele (test cutanat sau IGRA). Teste serologice HLG, VSH la fiecare 6 luni creatinină, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT la fiecare 6 luni hepatita B (AgHBs) anual hepatita C (Ac anti-HVC) anual Urină analiza urinei la fiecare 6 luni Radiologie radiografie cardiopulmonară anual Alte date de laborator semnificative după caz după
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti-HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA* Alte date de laborator semnificative * Nu este necesară pentru inițierea tratamentului cu moleculă mică cu acțiune intracelulară. ... VIII. Tratamentul biologic/cu
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti-HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. Tratamentul biologic propus Inițiere [ ] Agent biologic (denumire comercială) ............... (DCI) ............... Interval Data administrării Doza Mod
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
CU ATRIBUȚII ÎN SIGURANȚA TRANSPORTURILOR ȘI DOTĂRILE MINIME PENTRU SPECIALITĂȚILE MEDICALE OBLIGATORII 1. MEDICINĂ INTERNĂ Examenul de medicină internă constă în anamneză, examen clinic general, analize paraclinice obligatorii înscrise în fișa medicală tip de siguranța transporturilor, respectiv hemoleucograma completă, glicemie, uree, creatinină, TGP - transaminaza glutamică piruvică, TGO - transaminaza glutamică oxaloacetică, GGT- gamaglutamil-transpeptidază, colesterol total, examen sumar urină, test serologic VDRL, test HIV. Electrocardiograma se efectuează la angajare și apoi la controalele medicale periodice după 40 ani. Dacă există indicii/suspiciuni clinice, medicul
NORME METODOLOGICE din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298979]
-
calitate, sub directă observare a bolnavilor cu TB, care au domiciliul real în teritoriul arondat epidemiologic și care nu au criterii de internare, în conformitate cu criteriile din prezentul Ghid ... e) asigură recoltarea de probe biologice (Hemoleucogramă, VSH, TGO, TGP, uree, creatinină, glicemie, HIV) pacienților pentru care se decide inițierea tratamentului în ambulator ... f) asigură administrarea tratamentului inițiat în ambulator în perioada de contagiune și izolare a pacientului TB (minim 3 săptămâni) și la pacientul nedeplasabil; asistență medicală din dispensar va
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
situații în care sunt necesare intervenții chirurgicale care impun astfel de metode. Analizele de laborator recoltarea acestora este necesară atunci când se ia decizia inițierii tratamentului în ambulator sau în spital. Pachetul minim recomandat este: – Hemoleucograma, VSH, Biochimie (TGO, TGP, uree, creatinină, glicemie, acid uric). Acestea sunt utile pentru stabilirea gravității bolii (anemie, inflamație crescută, diabet zaharat, citoliza hepatică, gută). ... În cazul în care exista modificări importante ale acestor parametrii pacienții vor fi spitalizați sau trimiși pentru consult în alte servicii
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
prin hiperplazie de tesut mamar, dureroasa Se remite dupa incheierea tratamentului. Reacții renale Insuficiență renală Rifampicina Monitorizează lunar ureea, creatinina. Scade dozele sau întrerupe agentul cauzal. Exclude alte cauze. Dacă este foarte severă întrerupe toate tuberculostaticele. Reintrodu tuberculostaticile după normalizarea ureei și creatininei. De obicei reversibilă la oprirea tratamentului. Factori de risc: - dozele și durata tratamentului hipokaliemia - vârsta înaintată - afecțiunile hepatice și renale - administrarea concomitentă a altor medicamente potențial nefrotoxice Reacții osteoarticulare Artralgii Artrita Tendinita Mialgii Pirazinamida, Fluoroquinolone Tratament cu AINS
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
UPU/ medicului neurolog rezultatele; în cazul în care nu sunt disponibile analizoare rapide, aceste analize vor fi efectuate cu maximă prioritate de către laboratorul de urgență. Glicemia este singurul parametru obligatoriu a fi cunoscut înainte de inițierea trombolizei. ● va recolta uree, creatinină, TGO, TGP, CK, CK-MB, troponină, fibrinogen, sodiu, potasiu, coagulogramă (și eventual alte analize recomandate de medicul UPU/neurolog) și le va transporta de urgență la laborator; va comunica medicului rezultatele, imediat ce acestea sunt disponibile dar aceste analize nu constituie
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
intravenoasă/intraarterială este contraindicată, iar în cazul celor care urmau tratament cu heparină cu greutate moleculară mică în doză profilactică (o administrare/24 de ore) tromboliza intravenoasă/intraarterială este permisă, indiferent de momentul în care a fost administrată ultima doză de HGGM. ... b. uree, creatinină, TGO, TGP, CK, CK-MB, troponină, fibrinogen, sodiu, potasiu, coagulograma Aceste analize nu constituie criterii de eligibilitate și nu se vor aștepta rezultatele pentru inițierea trombolizei. ... ... ... 2.3. Tromboliza în accidente vasculare ischemice particulare 2.3.1. Tromboliza în ocluzia de arteră centrală
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
centrele care evaluează pacienții în Camera de Gardă Neurologie/Neurochirurgie, întrucât nu dispun de UPU. Echipa UPU: – va stabiliza pacientul dacă este nevoie ... – va asigura monitorizarea funcțiilor vitale ... – va efectua ECG ... – va recolta în urgență analize de laborator: hemoleucogramă, glicemie, coagulogramă, uree, creatinină, sodiu, potasiu, TGO, TGP. ... În caz de instabilitate hemodinamică/respiratorie sau stare de comă se poate solicita echipa de gardă anestezie-terapie intensivă (ATI). Pacienții care se prezintă în UPU doar cu cefalee brusc instalată care a atins intensitatea maximă într-
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
șleau spus, rinichiul nu mai funcționează cum trebuie); suferința renală apare pentru că vasele de sânge ale acestuia sunt înfundate de trombii (cheagurile) de mai sus. Copilul, după instalarea insuficienței renale, nu mai urinează și are niște parametri crescuți în sânge (ureea, de aceea fiind denumit sindromul și uremic). Două chestiuni merită însă punctate: (1) nu orice toxină poate provoca acest sindrom (e doar apanajul câtorva tipuri de Escherichia coli (E. coli, prescurtat), care sintetizează toxina Shiga (verotoxina); și (2) nu doar
De ce ne mor copiii? Despre sindromul hemolitic uremic, dincolo de intoxicările conspiraționiste () [Corola-blog/BlogPost/338450_a_339779]
-
știm, am auzit, se sifonează banii din sănătate, nu sunt suficiente fonduri - nu mai contează cauzele), fără o succesiune de analize/teste (hemoleucogramă, frotiu, coprocultură, teste speciale care să identifice eventual toxina aia enervantă de mai sus în sânge, creatinină, uree și altele) care să fie repetate în timp (seriate, cum ne place nouă doctorilor să zicem) sindromul nu poate fi recunoscut și diagnosticat de medici (Foto Guliver/Getty Images) -tratamentul unui caz de sindrom hemolitic-uremic nu este nici simplu, nici
De ce ne mor copiii? Despre sindromul hemolitic uremic, dincolo de intoxicările conspiraționiste () [Corola-blog/BlogPost/338450_a_339779]
-
amoniu; ... d) calciu amoniu nitrat; ... e) soluții de azot; ... f) alte îngrășăminte azotoase; ... g) fosfat de amoniu; ... h) îngrășământ complex de tip azot-potasiu (NK); ... i) îngrășământ complex de tip azot-fosfor-potasiu (NPK); ... j) alt îngrășământ de tip azot-fosfor (NP). ... ... Subsectorul Aplicarea ureei pe sol – cantitatea anuală de uree fertilizată (M) (tone/an). ... Anexa nr. 2 Cheltuieli detaliate pentru susținerea financiară a activităților prestate în cadrul subdomeniului LULUCF și, respectiv, în cadrul subdomeniului Agricultură, de către institutele de cercetare-dezvoltare în perioada 2024-2028 Institut de
HOTĂRÂRE nr. 1.415 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291354]
-
soluții de azot; ... f) alte îngrășăminte azotoase; ... g) fosfat de amoniu; ... h) îngrășământ complex de tip azot-potasiu (NK); ... i) îngrășământ complex de tip azot-fosfor-potasiu (NPK); ... j) alt îngrășământ de tip azot-fosfor (NP). ... ... Subsectorul Aplicarea ureei pe sol – cantitatea anuală de uree fertilizată (M) (tone/an). ... Anexa nr. 2 Cheltuieli detaliate pentru susținerea financiară a activităților prestate în cadrul subdomeniului LULUCF și, respectiv, în cadrul subdomeniului Agricultură, de către institutele de cercetare-dezvoltare în perioada 2024-2028 Institut de cercetare-dezvoltare/An Cheltuieli detaliate (lei) 2024 2025
HOTĂRÂRE nr. 1.415 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291354]
-
a răspunsului la tratament. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt premise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (acesta - medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte) ... Doze, monitorizarea tratamentului, întreruperea tratamentului: Acest regim asociat, nivolumab plus ipilimumab este administrat astfel
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte) ... Doze: Doza recomandată este de nivolumab 3 mg/kg în asociere cu ipilimumab 1 mg/kg, administrată
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte) ... Doze: Doza recomandată este de 360 mg nivolumab administrat intravenos pe durata a 30 minute
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
înainte de inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte) ... Doze: Doza recomandată de nivolumab este de fie 3 mg/kg la fiecare 2 săptămâni fie
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
prednison), aceste condiții fiind contraindicații absolute. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabile pentru ambele indicații): – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor IIIC și IV ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică, și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, tehnica administrare, valabilitate - pentru indicația de tratament cu intenție paleativă: Nivolumab în monoterapie: doza recomandată este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
se observă un beneficiu clinic sau până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI: ● Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: – Examen clinic ... – Hemoleucograma ... – Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni ... – Examene imagistice ... ● În timpul și după terminarea tratamentului: – Tratamentul cu nivolumab este asociat cu reacții adverse mediate imun. Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni de la administrarea ultimei doze) deoarece o reacție
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]