3,121 matches
-
a riscului relativ și a modelelor logistice . † Datele de la un pacient căruia i s- a administrat schemă terapeutică pe bază de aprepitant au fost înregistrate doar în faza acută și au fost excluse din analiza globală și cea din faza întârziată ; datele de la un pacient căruia i s- a administrat tratament standard au fost înregistrate doar în faza întârziată și au fost excluse din analiza globală și cea din faza acută . 11 Intervalul de timp estimat până la prima emeză în analiza
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
pe bază de aprepitant au fost înregistrate doar în faza acută și au fost excluse din analiza globală și cea din faza întârziată ; datele de la un pacient căruia i s- a administrat tratament standard au fost înregistrate doar în faza întârziată și au fost excluse din analiza globală și cea din faza acută . 11 Intervalul de timp estimat până la prima emeză în analiza combinată este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 1 . 100 % 90 % Schemă terapeutică cu aprepitant ( N=520
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
a riscului relativ și a modelelor logistice . † Datele de la un pacient căruia i s- a administrat schemă terapeutică pe bază de aprepitant au fost înregistrate doar în faza acută și au fost excluse din analiza globală și cea din faza întârziată . 13 Intervalul de timp estimat până la prima emeză în studiu este ilustrat prin curba Kaplan- Meier din Figura 2 . Figura 2 Procentul pacienților tratați cu chimioterapie cu potențial emetogen moderat care nu a prezentat emeză pe intervalul de timp - Ciclul
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
evita transmiterea HIV . Epivir conține zahăr . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele zaharuri , contactați- vă medicul înainte de a lua Epivir . Epivir conține de asemenea , conservanți ( parahidroxibenzoați ) care pot provoca reacții alergice ( eventual întârziate ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ceară sfatul medicului în cazul apariției semnelor de depresie și/ sau ideație suicidară și comportament suicidar . Keppra 100 mg/ ml soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot produce reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . De asemenea , conține și maltitol ; pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele din studiile clinice desfășurate înainte de punerea pe piață
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
până când nu se stabilește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante despre unele componente Keppra : Keppra soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot provoca reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugam să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK , efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T și B efectoare , de celule NK , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
stronțiului , nu este de așteptat niciun efect . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea orală cronică de ranelat de stronțiu în doze mari la rozătoare a indus anomalii ale oaselor și dinților , constând în principal în fracturi spontane și mineralizare întârziată . Studiile privind toxicitatea asupra dezvoltării la șobolan și iepure au evidențiat malformații ale oaselor și dinților ( de exemplu curbarea oaselor lungi , coaste îndoite ) la urmași . La șobolan , aceste efecte au fost reversibile după 8 săptămâni de la întreruperea tratamentului . 6 . 6
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de cancer , și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro-
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de cancer , și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro-
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 11 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a puilor cum ar fi greutate corporală mai mică , deschidere întârziată a ochilor și mortalitate mai mare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Povidonă ( K25 ) , Meglumină , Hidroxid de sodiu , Sorbitol ( E420 ) , Stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 33 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă că o asemenea interacțiune ar fi periculoasă . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost evaluate la pacienții cărora li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au fost efectuate studii de interacțiune specifică sau privind metabolizarea , totuși , studiile clinice nu au indicat nici o interacțiune a Neulasta cu orice alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea pegfilgrastimului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă că o asemenea interacțiune ar fi periculoasă . Siguranța și eficacitatea Neulasta nu au fost evaluate la pacienții cărora li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au fost efectuate studii de interacțiune specifică sau privind metabolizarea , totuși , studiile clinice nu au indicat nici o interacțiune a Neulasta cu orice alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea pegfilgrastimului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate umană ( scăderea funcției renală , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate umană ( scăderea funcției renală , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate umană ( scăderea funcției renală , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
II trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , trebuie începută terapia alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Copiii ai
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]