6,894 matches
-
se va atribui simbolul "Xn" și indicația de pericol "Nociv", în conformitate cu criteriile specificate mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R22 - Nociv în caz de înghițire. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: 200 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani 50 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidentă; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 500 mg/kg, pe cale orală, la șobolani, prin metoda dozei fixate. Se face trimitere
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
de pericol "Nociv", în conformitate cu criteriile specificate mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R22 - Nociv în caz de înghițire. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: 200 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani 50 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidentă; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 500 mg/kg, pe cale orală, la șobolani, prin metoda dozei fixate. Se face trimitere la Regulamentul Comisiei privind metodele de testare
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: 200 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani 50 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidentă; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 500 mg/kg, pe cale orală, la șobolani, prin metoda dozei fixate. Se face trimitere la Regulamentul Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006; - mortalitate ridicată pentru doze cuprinse în intervalul 200 mg/kg ≤ 2.000 mg/kg
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
fixate. Se face trimitere la Regulamentul Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006; - mortalitate ridicată pentru doze cuprinse în intervalul 200 mg/kg ≤ 2.000 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută (pentru interpretarea rezultatelor testelor, a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006. R21 - Nociv în contact cu pielea. ● Rezultate pentru
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
interpretarea rezultatelor testelor, a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006. R21 - Nociv în contact cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanată, la șobolani sau la iepuri: 400 R20 - Nociv prin inhalare. ● Rezultatele pentru toxicitate acută: - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: 1 - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori: 2 R65 - Nociv: poate provoca afecțiuni pulmonare
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006. R21 - Nociv în contact cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanată, la șobolani sau la iepuri: 400 R20 - Nociv prin inhalare. ● Rezultatele pentru toxicitate acută: - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: 1 - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori: 2 R65 - Nociv: poate provoca afecțiuni pulmonare în caz de înghițire. Substanțe și preparate lichide, care datorită viscozității scăzute prezintă pentru om pericol la inspirare
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanată, la șobolani sau la iepuri: 400 R20 - Nociv prin inhalare. ● Rezultatele pentru toxicitate acută: - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: 1 - CL(50), prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori: 2 R65 - Nociv: poate provoca afecțiuni pulmonare în caz de înghițire. Substanțe și preparate lichide, care datorită viscozității scăzute prezintă pentru om pericol la inspirare: a) pentru substanțele și preparatele care conțin hidrocarburi alifatice, aciclice și
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
punct de vedere toxicologic) pot fi provocate în urma expunerii repetate sau prelungite, pe o cale corespunzătoare. Substanțele și preparatele sunt clasificate cel puțin ca nocive când efectele lor sunt observate la doze de ordinul: - ≤ 50 mg/kg corp/zi, la șobolani, pe cale orală; - ≤ 100 mg/kg corp/zi, la șobolani sau iepuri, pe cale cutanată; - ≤ 0,25 mg/litru, 6 ore/zi, la șobolani, prin inhalare. Aceste valori orientative, se pot aplica direct când au fost constatate leziuni grave în decursul unui
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
repetate sau prelungite, pe o cale corespunzătoare. Substanțele și preparatele sunt clasificate cel puțin ca nocive când efectele lor sunt observate la doze de ordinul: - ≤ 50 mg/kg corp/zi, la șobolani, pe cale orală; - ≤ 100 mg/kg corp/zi, la șobolani sau iepuri, pe cale cutanată; - ≤ 0,25 mg/litru, 6 ore/zi, la șobolani, prin inhalare. Aceste valori orientative, se pot aplica direct când au fost constatate leziuni grave în decursul unui test de toxicitate subcronică (90 zile). Pentru interpretarea rezultatelor
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
puțin ca nocive când efectele lor sunt observate la doze de ordinul: - ≤ 50 mg/kg corp/zi, la șobolani, pe cale orală; - ≤ 100 mg/kg corp/zi, la șobolani sau iepuri, pe cale cutanată; - ≤ 0,25 mg/litru, 6 ore/zi, la șobolani, prin inhalare. Aceste valori orientative, se pot aplica direct când au fost constatate leziuni grave în decursul unui test de toxicitate subcronică (90 zile). Pentru interpretarea rezultatelor testului de toxicitate subacută (28 zile), aceste valori trebuie să fie multiplicate, aproximativ
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
unui test în vitro validat, precum acela prevăzut în Regulamentul Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 [B.40, Coroziunea pielii: testul de rezistență electrică transcutanată (RET) pe piele de șobolan și testul pe un model de piele umană]. - de asemenea, o substanță sau un preparat trebuie să fie considerat ca fiind corosiv, dacă poate fi previzionat rezultatul testului, de exemplu în cazul reacțiilor puternic acide sau alcaline, indicate printr-un
HOTĂRÂRE nr. 1.408 din 4 noiembrie 2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
la 90% din capacitate, adică un volum de gunoi de 350.000 mc. Rapoartele recomandau organizarea activității de depunere a gunoaielor într-un mod adecvat pentru a evita riscul de incendiu și emanație de mirosuri neplăcute și pentru a înlătura șobolanii și larvele de muște. Din analizele de aer reieșea că valorile regulamentare erau depășite (indicatorul amoniac) chiar și la temperaturi mai puțin ridicate (14°C), că aerul din perimetrul gropii era "puternic poluat" și că în anotimpurile mai calde poluarea
HOTĂRÂRE din 7 aprilie 2009 definitivă la 7 iulie 2009, în Cauza Brânduşe împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232068_a_233397]
-
Științe Medicale, institute medicale cu activitate de cercetare, instituții de cercetare și alte institute naționale de cercetare. ... B3. Activități de microproducție, constând în execuția de unicate și serii mici, precum și activități de comerț: a) creșterea și întreținerea animalelor de laborator - șobolani Wistar și șoareci din linia C57B1/6 -, precum și a unor tulpini de animale modificate genetic; conceperea și realizarea de modele experimentale, monitorizarea acestora, precum și realizarea tuturor procedurilor experimentale implicând animalele de laborator; întreținerea de linii tumorale: prin pasaje în vivo
HOTĂRÂRE nr. 790 din 3 august 2011 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 984/1999 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei şi Ştiinţelor Biomedicale "Victor Babeş". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234561_a_235890]
-
realizarea de modele experimentale, monitorizarea acestora, precum și realizarea tuturor procedurilor experimentale implicând animalele de laborator; întreținerea de linii tumorale: prin pasaje în vivo - carcinom Lewis și melanom B16 pe șoarece, carcinom Walker - forma ascitică și solidă - și epiteliom Guerin pe șobolan - cod CAEN 0149; ... b) producerea și comercializarea dispozitivului medical "Baterie pentru depistarea fenilcetonuriei" folosit în screeningul național al nou-născuților; participarea la Programul național de sănătate "Mama și copilul" pentru depistarea bolilor rare, coordonat de Ministerul Sănătății - cod CAEN 8690 - alte
HOTĂRÂRE nr. 790 din 3 august 2011 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 984/1999 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei şi Ştiinţelor Biomedicale "Victor Babeş". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234561_a_235890]
-
căror proprietăți corespund celor indicate în tabelul 1 sau 2 și care în temeiul proprietăților lor fizice și chimice au capacitatea de a genera pericole de accidente industriale (DL - doză letală; CL - concentrație letală). (1) DL(50) prin ingestie la șobolani (2) DL(50) prin absorbție cutanată la șobolani sau iepuri │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │(3) CL(50) prin inhalare (4 ore) la șobolani │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Tabelul 2 Doza de reacție discriminatorie mg/kg de masă a corpului = 5 7) Substanțe oxidante - substanțe care produc reacții puternic
ORDIN nr. 811 din 21 mai 2010 privind aprobarea publicării acceptării anexei I amendate la Convenţia privind efectele transfrontiere ale accidentelor industriale, adoptată la Helsinki la 17 martie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223578_a_224907]
-
sau 2 și care în temeiul proprietăților lor fizice și chimice au capacitatea de a genera pericole de accidente industriale (DL - doză letală; CL - concentrație letală). (1) DL(50) prin ingestie la șobolani (2) DL(50) prin absorbție cutanată la șobolani sau iepuri │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │(3) CL(50) prin inhalare (4 ore) la șobolani │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Tabelul 2 Doza de reacție discriminatorie mg/kg de masă a corpului = 5 7) Substanțe oxidante - substanțe care produc reacții puternic exoterme atunci când intră în contact cu alte substanțe
ORDIN nr. 811 din 21 mai 2010 privind aprobarea publicării acceptării anexei I amendate la Convenţia privind efectele transfrontiere ale accidentelor industriale, adoptată la Helsinki la 17 martie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223578_a_224907]
-
au capacitatea de a genera pericole de accidente industriale (DL - doză letală; CL - concentrație letală). (1) DL(50) prin ingestie la șobolani (2) DL(50) prin absorbție cutanată la șobolani sau iepuri │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │(3) CL(50) prin inhalare (4 ore) la șobolani │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Tabelul 2 Doza de reacție discriminatorie mg/kg de masă a corpului = 5 7) Substanțe oxidante - substanțe care produc reacții puternic exoterme atunci când intră în contact cu alte substanțe, în special cu cele inflamabile. *8) Substanțe explozive: a) substanțe sau
ORDIN nr. 811 din 21 mai 2010 privind aprobarea publicării acceptării anexei I amendate la Convenţia privind efectele transfrontiere ale accidentelor industriale, adoptată la Helsinki la 17 martie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223578_a_224907]
-
Antrax. 48. Tetanos. 49. Gangrena gazoasă. 50. Bruceloza. 51. Listerioza. 52. Tularemia. Pateureloze. Erlichioze. 53. Leptospiroze. Boala Lyme. Febra recurentă. 54. Rickettsioze (tifos exantematic, febra butunoasă, febra Q). 55. Erizipeloid Rosenbach. 56. Boala ghearelor de pisică. 57. Febra mușcăturii de șobolan. 58. Boli tropicale. - Amibiaza - Leishmanioze - Malaria - Schistosomiaze - Filarioze - Tripanosomiază - Pesta - Febre hemoragice, febra Denga, febra Denga hemoragică - Boala Kawasaki 59. Infecția cu HIV. 60. Infecții la gazde imunocompromise: - pacienți cu boli maligne, febrili neutropenici - pacienți consumatori de droguri i.v.
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui studiu pe o altă specie, în conformitate cu ghidul stabilit. 3.4.2.2. În cazul substanțelor farmacologic active sau al produselor medicinale veterinare care nu sunt destinate utilizării la animale de la care se obțin
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
a mecanismului de toxicitate, precum și orice diferență de metabolism între speciile utilizate pentru studii, speciile țintă și om. 3.6.3. În cazul în care sunt necesare studii de carcinogenitate, în general sunt solicitate un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs medicinal veterinar este destinat utilizării topice, trebuie studiată absorbția sistemică la speciile țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este nesemnificativă, se pot omite testele de toxicitate la dozele repetate, testele de toxicitate reproductivă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui studiu pe o altă specie, în conformitate cu ghidul stabilit. 3.4.2.2. În cazul substanțelor farmacologic active sau al produselor medicinale veterinare care nu sunt destinate utilizării la animale de la care se obțin
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
a mecanismului de toxicitate, precum și orice diferență de metabolism între speciile utilizate pentru studii, speciile țintă și om. 3.6.3. În cazul în care sunt necesare studii de carcinogenitate, în general sunt solicitate un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs medicinal veterinar este destinat utilizării topice, trebuie studiată absorbția sistemică la speciile țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este nesemnificativă, se pot omite testele de toxicitate la dozele repetate, testele de toxicitate reproductivă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
Antrax. 48. Tetanos. 49. Gangrena gazoasă. 50. Bruceloza. 51. Listerioza. 52. Tularemia. Pateureloze. Erlichioze. 53. Leptospiroze. Boala Lyme. Febra recurentă. 54. Rickettsioze (tifos exantematic, febra butunoasă, febra Q). 55. Erizipeloid Rosenbach. 56. Boala ghearelor de pisică. 57. Febra mușcăturii de șobolan. 58. Boli tropicale. - Amibiaza - Leishmanioze - Malaria - Schistosomiaze - Filarioze - Tripanosomiază - Pesta - Febre hemoragice, febra Denga, febra Denga hemoragică - Boala Kawasaki 59. Infecția cu HIV. 60. Infecții la gazde imunocompromise: - pacienți cu boli maligne, febrili neutropenici - pacienți consumatori de droguri i.v.
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]