4,765 matches
-
necunoscută : Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Supradozaj Date disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclortiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokalemie , hipocloremie ) și hipovolemie , rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokalemia poate
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
alte episoade de hipoglicemie . Dacă zahărul din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea 60 poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă zahărul din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă zahărul din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : foliculită , afecțiuni ale unghiilor , prurit , Tulburări renale și ale căilor urinare : cistită hemoragică , oligurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeală , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniște • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
alimentar . • Pneumonie . Medicul dumneavoastră vă poate administra suplimentar tratament antibiotic și/ sau antiviral pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniste • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
astfel cum a fost măsurată pe ambele scări de simptome . Care sunt riscurile asociate Neupro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Neupro la pacienți cu boala Parkinson ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt somnolența ( toropeala ) , amețeala , greața ( starea de rău ) și reacții la locul de aplicare , precum iritațiile și arsurile apărute pe piele . La pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite , cel mai frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , reacții
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
cu Myozyme timp de până la 1 an în 3 studii diferite , au inclus creșterea frecvenței cardiace , hipertensiune arterială , cefalee , extremități reci , parestezie , înroșirea feței , durere la nivelul locului de perfuzare , reacții la nivelul locului de perfuzare , tensiune arterială crescută și amețeli . RAP la pacienții tratați cu Myozyme în cadrul unor studii clinice și programe de acces extinse și raportate în mai mult de 1 pacient au inclus erupții cutanate , înroșirea pielii , urticarie , pirexie , tuse , tahicardie , saturare cu oxigen redusă , vărsături , tahipnee , agitație
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor inimii 22 • Vărsături • Agitație • Tremor • Umflarea zonei din jurul ochilor • Sunete respiratorii anormale • Dificultate respiratorie • Durere de cap • Extremități reci ( de exemplu mâini , picioare ) • Furnicături • Durere sau reacții locale la locul de perfuzare • Amețeli • Iritabilitate • Mâncărimi ale pielii • Vărsături • Hipotensiune arterială • Bronhospasm • Nivel scăzut de oxigen în sânge • Umflarea feței , umflarea gâtului sau cazuri grave de umflare combinată a feței , gâtului și limbii în urma unei reacții alergice de intensitate severă • Umflarea brațelor și picioarelor
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
punctajului de 0, 38 de puncte , pornindu- se de la o valoare de referință de 1, 82 puncte . Care sunt riscurile asociate cu OptiMARK ? Cele mai comune reacții secundare observate la administrarea OptiMARK ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt amețelile , durerile de cap , disgeuzia ( modificări ale percepției gustului ) și senzația de căldură . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu OptiMARK , a se consulta prospectul . OptiMARK nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie avertizați că pot prezenta reacții adverse în timpul tratamentului cu imatinib , cum sunt amețeli sau tulburări de vedere . De aceea , se recomandă prudență în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Pacienții în stadii avansate ale afecțiunilor maligne pot avea numeroase manifestări confundabile din punct de vedere medical , care pot face
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie avertizați că pot prezenta reacții adverse în timpul tratamentului cu imatinib , cum sunt amețeli sau tulburări de vedere . De aceea , se recomandă prudență în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Pacienții în stadii avansate ale afecțiunilor maligne pot avea numeroase manifestări confundabile din punct de vedere medical , care pot face
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie avertizați că pot prezenta reacții adverse în timpul tratamentului cu imatinib , cum sunt amețeli sau tulburări de vedere . De aceea , se recomandă prudență în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Pacienții în stadii avansate ale afecțiunilor maligne pot avea numeroase manifestări confundabile din punct de vedere medical , care pot face
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie avertizați că pot prezenta reacții adverse în timpul tratamentului cu imatinib , cum sunt amețeli sau tulburări de vedere . De aceea , se recomandă prudență în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Pacienții în stadii avansate ale afecțiunilor maligne pot avea numeroase manifestări confundabile din punct de vedere medical , care pot face
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și ale oaselor și umflături ( inclusiv umflarea pleoapelor și a gleznelor ) , dureri articulare , oboseală , creștere în greutate . Alte reacții adverse posibile : Este probabil ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și ale oaselor și umflături ( inclusiv umflarea pleoapelor și a gleznelor ) , dureri articulare , oboseală , creștere în greutate . Alte reacții adverse posibile : Este probabil ca acestea să afecteze între 1 și 10 persoane din fiecare 100 persoane Lipsa poftei de mâncare , amețeală , insomnie , conjunctivită , lăcrimare crescută , modificări ale gustului , sângerări nazale , dureri sau distensie abdominală , flatulență , constipație , mâncărimi , căderea neobișnuită sau rărirea părului , transpirații nocturne , slăbiciune , amorțeli ale mâinilor sau picioarelor , pirozis , vedere încețoșată , ulcerații ale gurii , umflarea articulațiilor și dureri articulare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij , amețeli sau leșin . • Greață , lipsa poftei de mâncare , urină deschisă la culoare , îngălbenirea pielii sau ochilor . • Erupții pe piele , înroșirea pielii , formarea de bășici pe buze , ochi , piele sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
momentul administrării dozei următoare , luați doza la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , Noxafil poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Nu s- au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea când pacientul intenționează să conducă vehicule sau să folosească utilaje trebuie să aibă în vedere posibilitatea apariției ocazionale de amețeli sau somnolență în timpul tratamentului antihipertensiv . 7 4. 8 Reacții adverse Asocierea în doză fixă Incidența generală a evenimentelor adverse raportate în cazul administrării MicardisPlus® a fost comparabilă cu cea raportată în caz de administrare numai a telmisartanului , în studii randomizate
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
privind frecvența , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Hipokaliemie Hiperuricemie , hiponatriemie Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli Sincopă , parestezie Insomnie , tulburări ale somnului Tulburări oculare Tulburări ale vederii , vedere încețoșată Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Dispnee Afecțiuni
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Investigații diagnostice Cu frecvență necunoscută : 11 4. 9 Supradozaj Datele disponibile despre supradozajul cu telmisartan la om sunt limitate . Simptome : Cele mai importante manifestări ale supradozajului cu telmisartan au fost hipotensiune arterială și tahicardie ; de asemenea , au fost raportate bradicardie , amețeli , vărsături , creșteri ale concentrației creatininei serice și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu deplețiea electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]