3,105 matches
-
efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax și ASC ale levotiroxinei , atunci când a fost administrat fie concomitent , fie după 1 oră . Nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a fost administrat cu cel puțin patru ore după levotiroxină . Contraceptive orale combinate Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
la voluntari sănătoși , Cholestagel a redus Cmax al noretindronei , precum și ASC și Cmax ale etinilestradiolului atunci când a fost administrat concomitent cu contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
contraceptive orale combinate . Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu informațiile pentru pacienți . 22 Aveți grijă deosebită când luați Cholestagel - dacă aveți valori ale trigliceridelor ( grăsime în sânge ) mai mari de 3, 4 mmol/ l - dacă luați alt medicament care se numește ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea - atunci când luați contraceptive orale în același timp sau la o oră după Cholestagel , acest lucru - dacă urmați tratament anticoagulant trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră în vederea monitorizării atente a nivelurilor de anticoagulare , deoarece Cholestagel poate să afecteze absorbția vitaminei K și , prin urmare
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
luat celălalt medicament . Cholestagel poate afecta modul de acțiune al următoarelor medicamente : • Terapia anticoagulantă ( medicamente , de exemplu warfarina , utilizate pentru fluidificarea sângelui ) • Terapia tiroidiană de substituție ( medicamente , de exemplu tiroxina sau levotiroxina , utilizate pentru tratamentul concentrațiilor scăzute de hormon tiroidian ) • Contraceptive orale ( medicamente utilizate pentru prevenirea sarcinii ) Este important să luați Cholestagel cu cel puțin 4 ore după ce ați luat contraceptivele orale combinate , pentru a vă asigura că eficacitatea contraceptivelor nu este afectată . • Verapamil ( un medicament utilizat în tratamentul tensiunii arteriale
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
tiroxina sau levotiroxina , utilizate pentru tratamentul concentrațiilor scăzute de hormon tiroidian ) • Contraceptive orale ( medicamente utilizate pentru prevenirea sarcinii ) Este important să luați Cholestagel cu cel puțin 4 ore după ce ați luat contraceptivele orale combinate , pentru a vă asigura că eficacitatea contraceptivelor nu este afectată . • Verapamil ( un medicament utilizat în tratamentul tensiunii arteriale crescute ) • Medicamentele antidiabetice ( medicamente cum sunt pioglitazona , repaglinida sau gliburida utilizate în tratamentul diabetului zaharat ) • Medicamente antiepileptice ( medicamente cum este fenitoina , utilizată în tratamentul epilepsiei ) . • Ciclosporină ( medicament utilizat pentru
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ rămân peste 0, 02 mg/ l ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . • femei care alăptează ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
nu s- au observat probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă Într- un studiu efectuat la voluntare sănătoase care au primit leflunomidă concomitent cu un contraceptiv oral trifazic , conținând 30 μg etinilestradiol , nu s- a redus eficacitatea medicamentului contraceptiv , iar farmacocinetica metabolitului A771726 a rămas în limitele predictibile . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la 2 ani după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Perioada de așteptare ” ) sau până la 11 zile după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Procedura de eliminare ” ) . Pacienta trebuie să fie sfătuită că , în cazul oricărei întârzieri a menstruației
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este considerată aplicabilă , poate fi recomandată instituirea profilactică a procedurii de eliminare . Studiile la animale au arătat că leflunomida sau metaboliții săi trec în laptele matern . De aceea , femeile care alăptează , nu trebuie să primească leflunomidă . 4. 7
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ rămân peste 0, 02 mg/ l ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . Înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , trebuie exclusă eventualitatea existenței unei sarcini . • femei care alăptează ( vezi
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la 2 ani după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Perioada de așteptare ” ) sau până la 11 zile după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Procedura de eliminare ” ) . Pacienta trebuie să fie sfătuită că , în cazul oricărei întârzieri a menstruației
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este considerată aplicabilă , poate fi recomandată instituirea profilactică a procedurii de eliminare . Studiile la animale au arătat că leflunomida sau metaboliții săi trec în laptele matern . De aceea , femeile care alăptează , nu trebuie să primească leflunomidă . 4. 7
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ rămân peste 0, 02 mg/ l ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . Înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , trebuie exclusă eventualitatea existenței unei sarcini . • femei care alăptează ( vezi
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la 2 ani după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Perioada de așteptare ” ) sau până la 11 zile după întreruperea tratamentului ( vezi mai jos “ Procedura de eliminare ” ) . Pacienta trebuie să fie sfătuită că , în cazul oricărei întârzieri a menstruației
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este considerată aplicabilă , poate fi recomandată instituirea profilactică a procedurii de eliminare . Studiile la animale au arătat că leflunomida sau metaboliții săi trec în laptele matern . De aceea , femeile care alăptează , nu trebuie să primească leflunomidă . 4. 7
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Arava fără să utilizeze metode contraceptive sigure . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă planificați o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a 70 încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . 77 Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Arava fără să utilizeze metode contraceptive sigure . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă planificați o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să ia Arava fără să utilizeze metode contraceptive sigure . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă planificați o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
utilizării concomitente de warfarină și BYETTA . INR trebuie monitorizat îndeaproape în cursul inițierii și creșterii dozelor terapiei cu BYETTA la pacienții sub tratament cu warfarină și/ sau derivați de cumarol ( vezi pct . 4. 8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o oră înainte de BYETTA ( 10 μg BID ) nu a modificat ASC , Cmax sau Cmin ale etinil estradiolului sau ale levonorgestrelului . Administrarea contraceptivului oral la 30 minute după BYETTA nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o oră înainte de BYETTA ( 10 μg BID ) nu a modificat ASC , Cmax sau Cmin ale etinil estradiolului sau ale levonorgestrelului . Administrarea contraceptivului oral la 30 minute după BYETTA nu a modificat ASC , dar a determinat o scădere cu 45 % a Cmax a etinilestradiolului și cu 27- 41 % a Cmax a levonorgestrelului , precum și o întârziere a tmax cu 2- 4 ore , datorită unei
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a Cmax a etinilestradiolului și cu 27- 41 % a Cmax a levonorgestrelului , precum și o întârziere a tmax cu 2- 4 ore , datorită unei goliri gastrice întârziate . Scăderea Cmax are o relevanță clinică redusă și nu determină necesitatea ajustării dozelor de contraceptive orale . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate rezultate din utilizarea BYETTA la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . BYETTA nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
utilizării concomitente de warfarină și BYETTA . INR trebuie monitorizat îndeaproape în cursul inițierii și creșterii dozelor terapiei cu BYETTA la pacienții sub tratament cu warfarină și/ sau derivați de cumarol ( vezi pct . 4. 8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o oră înainte de BYETTA ( 10 μg BID ) nu a modificat ASC , Cmax sau Cmin ale etinil estradiolului sau ale levonorgestrelului . Administrarea contraceptivului oral la 30 minute după BYETTA nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o oră înainte de BYETTA ( 10 μg BID ) nu a modificat ASC , Cmax sau Cmin ale etinil estradiolului sau ale levonorgestrelului . Administrarea contraceptivului oral la 30 minute după BYETTA nu a modificat ASC , dar a determinat o scădere cu 45 % a Cmax a etinilestradiolului și cu 27- 41 % a Cmax a levonorgestrelului , precum și o întârziere a tmax cu 2- 4 ore , datorită unei
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]