46,352 matches
-
are indicație terapeutică pentru o afecțiune potențial fatală, progresivă ireversibil sau care, dacă nu este tratată, reprezintă o amenințare imediată sau cauzează afectarea severă a pacientului. Criteriul se aplică în mod similar situațiilor acute, atunci când reprezintă urgențe medicale, situațiilor cronice sau situațiilor cu rezultate potențial fatale; ... c) în cazul în care tratamentul este indisponibil sau întrerupt, este pusă în pericol evoluția funcțiilor vitale ale organismului pacienților pe termen scurt sau mediu; ... d) medicamentul este inclus în programele naționale de sănătate
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
medicamentul este inclus în programele naționale de sănătate publică. ... (2) Nivelul mediu de risc, pentru care se acordă 2 puncte, se atribuie unui medicament dacă este îndeplinită cel puțin una dintre următoarele condiții: a) medicamentul este indicat pentru tratamentul bolilor cronice, cu consecințe severe; ... b) medicamentul este indicat pentru tratamentul următoarelor categorii de persoane: minori, persoane cu dizabilități, femei gravide sau care alăptează; ... c) medicamentul este indicat pentru tratamentul unor pacienți pentru care înlocuirea tratamentului, conform rezumatului caracteristicilor produsului, poate ridica
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
31 1 M B3022 Afectiuni ale maduvei spinarii cu sau fara proceduri in sala de operatii fara CC catastrofale sau severe 1.2601 6.38 - 32 1 M B3030 Internare pentru afereza 0.1827 6.00 33 1 M B3040 Dementa si alte tulburari cronice ale functiei cerebrale 1.7957 7.99 2.00 34 1 M B3051 Delir cu CC catastrofale 1.7579 9.23 - 35 1 M B3052 Delir fara CC catastrofale 0.8884 8.14 1.00 36 1 M B3060 Paralizie cerebrala 0.3339 5.25 - 37 1 M B3071 Tumori
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]
-
siguranța transporturilor din cadrul Spitalului Clinic Căi Ferate nr.1 Witting București, cu perioada restrictivă a acestuia; ... b) dosarul personal de siguranța transporturilor al persoanei examinate va conține: fișele medicale personale tip siguranța transporturilor și/sau caietele psihologice, adeverințele medicale de boli cronice eliberate de medicul de familie și evidența zilelor de concediu medical pe ultimele 12 luni eliberată de angajator, chestionarele de stare de sănătate specifice fiecărui mod de transport al căror model este prevăzut în Anexa nr. 4.1 , copia avizelor, solicitarea
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
depune la fișierul de siguranța transporturilor al comisiei medicale/psihologice din cadrul unităților agreate, din cadrul ambulatoriilor de specialitate/integrate care fac parte din rețeaua sanitară proprie a Ministerului Transporturilor și Infrastructurii sau al psihologului examinator, după caz, adeverința medicală de boli cronice eliberată de medicul de familie, din care să reiasă dacă persoana examinată se află sau nu în evidența acestuia cu boli cronice și, după caz, care sunt acestea și evidența zilelor de concediu medical pe ultimele 12 luni, eliberată de
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
rețeaua sanitară proprie a Ministerului Transporturilor și Infrastructurii sau al psihologului examinator, după caz, adeverința medicală de boli cronice eliberată de medicul de familie, din care să reiasă dacă persoana examinată se află sau nu în evidența acestuia cu boli cronice și, după caz, care sunt acestea și evidența zilelor de concediu medical pe ultimele 12 luni, eliberată de angajator. (2) Comisia va notifica angajatorul dacă personalul cu atribuții în siguranța transporturilor nu a finalizat în termen de 10 zile lucrătoare
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
Avizul medical de inapt se va elibera de către comisia medicală în 4 exemplare autocopiative și se va comunica în cel mult 24 ore în scris, angajatorului, persoanei fizice examinate, medicului de familie care a eliberat adeverința medicală de boli cronice, iar un exemplar va rămâne la fișierul de siguranța transporturilor. (6) Avizul psihologic de inapt se va elibera de către comisia psihologică/psihologul examinator în 3 exemplare autocopiative și se va comunica în cel mult 24 ore în scris, angajatorului, persoanei
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
medicale de apt, precum și certificatele medicale și psihologice, se întocmesc în 4 exemplare autocopiative, se semnează de către președintele comisiei și se transmit în scris, angajatorului, persoanei fizice examinate, medicului de familie care a eliberat adeverința medicală de boli cronice, iar un exemplar va rămâne la fișierul de siguranța transporturilor. Originalul avizului se transmite angajatorului în maxim 5 zile lucrătoare de la data emiterii avizului. (2) Avizele psihologice de apt se vor elibera de către psihologul examinator în 3 exemplare
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
de emisiuni de tip documentar/lungmetraje pentru copii/filme artistice, confecționare de obiecte decorative, de păpuși/marionete, desene animate, întâlniri cu personalități îndrăgite de copii. ... Articolul 3 (1) Beneficiarii acestei forme de educație sunt antepreșcolarii, preșcolarii și elevii din învățământul preuniversitar, cu boli cronice, boli maligne sau alte afecțiuni care necesită spitalizare și/sau tratament/monitorizare ori aflați la recuperare, pentru o perioadă mai mare de 4 săptămâni și care, temporar sau permanent, nu pot fi școlarizați în unitățile de învățământ preuniversitar la care aceștia sunt
METODOLOGIE-CADRU din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299113]
-
și Infrastructurii [ ] Da [ ] Nu 12) în cazul persoanelor declarate inapte, a fost efectuată raportarea în termen, atât la Structura de specialitate din cadrul Ministerului Transporturilor și Infrastructurii, cât și la medicul de familie care a eliberat adeverința medicală de boli cronice [ ] Da [ ] Nu [ ] Nu este cazul ... CONCLUZII ............... Menționăm că pe parcursul verificărilor efectuate comisia nu a constatat și nu i s-a adus la cunoștință nici o altă situație de natură să conducă la retragerea certificatului de agreare sau la neacordarea
NORME din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298981]
-
1,0 31 1 M B3022 Afectiuni ale maduvei spinarii cu sau fara proceduri in sala de operatii fara CC catastrofale sau severe 1,2601 6,32 - 32 1 M B3030 Internare pentru afereza 0,1827 33 1 M B3040 Dementa si alte tulburari cronice ale functiei cerebrale 1,7957 7,79 2,0 34 1 M B3051 Delir cu CC catastrofale 1,7579 8,45 - 35 1 M B3052 Delir fara CC catastrofale 0,8884 8,11 - 36 1 M B3060 Paralizie cerebrala 0,3339 5,46 - 37 1 M B3071 Tumori ale
ANEXE din 31 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296315]
-
de curriculum la decizia elevului din oferta școlii pentru clasa pregătitoare, clasa I și a-II-a, din învățământul primar, având un buget de timp de 1 oră/săptămână. ARGUMENT În contextul creșterii alarmante a ratei obezității infantile și a incidenței bolilor cronice netransmisibile în rândul copiilor, însușirea și adoptarea obiceiurilor de stil de viață sănătos, încă din ciclul primar, devine din ce în ce mai importantă. Din păcate, România nu face excepție în acest sens, iar un raport disponibil online pe platforma
ANEXE din 20 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296594]
-
COMPR. FILM. 50 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 4 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. FILM. P-RF 100 0,520800 0,658500 0,000000 P9: PROGRAM NATIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, TESATURI SI CELULE DE ORIGINE UMANA P9.8: Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic 1 W56595001 J06BB04 IMUNOGLOBULINA UMANA ANTI-HEPATITA B ** ZUTECTRA SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 500 UI BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLA A CATE 1ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE
ANEXE din 10 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293717]
-
mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. PR 1 14,578800 17,797800 15,412200 ... 29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se abrogă. ... 30. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins: 106 W70825002 A11CC04 CALCITRIOLUM**
ORDIN nr. 170/855/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299716]
-
15,412200 ... 29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se abrogă. ... 30. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins: 106 W70825002 A11CC04 CALCITRIOLUM** DECOSTRIOL 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micrograme MIBE GMBH ARZNEIMITTEL GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG
ORDIN nr. 170/855/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299716]
-
cazurile selectabile tratamentului biologic este necesară confirmarea prin examen histopatologic; ... – pentru inițierea și monitorizarea terapeutică în cazul folosirii agenților biologici sunt necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (anexa nr. 2, anexa nr. 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliți (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliți (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti-HVC. La inițierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidență. În cazul afecțiunilor cronice care reprezintă contraindicații relative este obligatoriu consultul de specialitate. ... Supravegherea terapeutică redată în prezentul protocol este obligatorie pentru toți pacienții cu psoriazis vulgar în tratament cu agent biologic. În funcție
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti-HVC. La inițierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidență. În cazul afecțiunilor cronice care reprezintă contraindicații relative este obligatoriu consultul de specialitate. ... Supravegherea terapeutică redată în prezentul protocol este obligatorie pentru toți pacienții cu psoriazis vulgar în tratament cu agent biologic. În funcție de particularitățile medicale ale pacientului, medicul curant va solicita și
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
cu molecule mici cu acțiune intracelulară induc remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație-țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație-țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
în plăci și placarde forme severe Terapiile biologice disponibile în România • Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza de Adalimumab - original și biosimilar recomandată la adulți este de 80 mg administrată subcutanat ca doză inițială, urmată de 40 mg administrate subcutanat la fiecare două
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
tratamentului cu etanercept, trebuie să fie respectate aceleași îndrumări privind durata tratamentului. Se va administra o doză de 25 mg, de două ori pe săptămână, sau de 50 mg, o dată pe săptămână. Copii și adolescenți Tratamentul psoriazisului în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârste peste 6 ani, care este inadecvat controlat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau în cazurile în care pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente Doza recomandată este de 0,8 mg/kg (până la un
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
cu receptorul IL-23 (o citokină care apare în mod natural în corp și care este implicată în răspunsurile inflamatorii și imunitare). Prin această acțiune, tildrakizumab inhibă eliberarea de citokine și chemokine proinflamatorii. Tildrakizumab este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza recomandată de tildrakizumab este de 100 mg administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4 și ulterior la interval de 12 săptămâni. Pentru pacienții cu
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
asupra calității vieții pacientului; 6-10 = efect moderat asupra calității vieții pacientului; 11-20 = efect important asupra calității vieții pacientului; 21-30 = efect foarte important asupra calității vieții pacientului. Anexa nr. 2 FIȘA de evaluare și monitorizare a pacientului adult cu psoriazis vulgar cronic sever în plăci aflat în tratament cu agent biologic/ moleculă mică cu acțiune intracelulară DATE GENERALE Pacient: Numele ..................................................................... Prenumele ................................................................. Data nașterii (zi/lună/an): ....../. ..../........... CNP: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Adresa de corespondență/telefon ............................... Pacientul a semnat declarația de consimțământ DA [ ] NU [ ] Anexați un exemplar DA [ ] NU [ ] Numele
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
fost explicate de domnul/doamna dr. ...................................... . Pacient (Completați cu majuscule.) Medic (Completați cu majuscule.) Numele ................................... Numele. . . . . . . . . . . . . . . . . .................. Prenumele ............................ Prenumele. . . . . . . . . . . . . . ............... Semnătura pacientului: …….. Semnătura și parafa medicului: …… Data: …/…/……. Anexa nr. 3 FIȘĂ de evaluare și monitorizare a pacientului pediatric (4-18 ani) cu psoriazis vulgar cronic sever în plăci, aflat în tratament cu agent biologic Pacient Numele ...................................... Prenumele ................................... Data nașterii: CNP: Adresa ..................................................... Telefon ........................... Medic curant dermatolog Numele ........................ Prenumele ........................ Unitatea sanitară .................................... Adresa de corespondență ................................. Telefon: ................ Fax .............. E-mail ............... Parafa: Semnătura: I. Comorbidități Pacientul a prezentat următoarele afecțiuni
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]