KorAP: Find »[drukola/base=incolor & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...109 110 111 ...167 >

4,155 matches

Corola-website/Science/291031_a_292360

CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 82 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 86 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a fi

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 94 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 98 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
4 ml - 5000 UI în 0, 5 ml - 6000 UI în 0, 3 ml 8000 UI în 0, 4 ml 10000 UI în 0, 5 ml Disponibil în cutie cu 6 seringi preumplute . nu Dynepo este o soluție injectabilă limpede , incoloră , de consistența apei și conține epoetină delta . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul al Hampshire International Business Park , Chineham , Basingstoke , Hampshire , RG24 8EP , Marea Britanie ic ed Producătorul este Shire Human Genetic Therapies AB , Åldermansgatan 2 , P. O . Box

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Corola-website/Science/291140_a_292469

IgG4 . Conține urme de IgA ( mai puțin de 0, 05 mg/ ml ) . Excipient : Un ml conține D- sorbitol 50 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră sau galben deschis . 4 . 4. 1 . Flebogammadif este indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții

Ro_381 (2009) [Corola-website/Science/291140_a_292469]
Corola-website/Science/291110_a_292439

maxim 24 de ore la o temperatură de 2șC - 8șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fabrazyme 35 mg este furnizat în flacoane din sticlă incoloră tip I a 20 ml . Sistemul de închidere constă dintr- un dop din cauciuc butilic siliconat și un sigiliu din aluminiu cu un capac flip- off din plastic . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de diluție , verificați vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 4

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
maxim 24 de ore la o temperatură de 2șC - 8șC . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fabrazyme 5 mg este furnizat în flacoane din sticlă incoloră tip I de 5 ml . Sistemul de închidere constă dintr- un dop din cauciuc butilic siliconat și un sigiliu din aluminiu cu un capac flip- off din plastic . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de diluție , verificați vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 6

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
mg . - Celelalte componente sunt : Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Cum arată Fabrazyme și conținutul ambalajului Fabrazyme este furnizat ca o pulbere de culoare albă sau aproape albă . După reconstituire este o soluție limpede și incoloră , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH - ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de a dilua ulterior , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
conține 5 mg . - Celelalte componente sunt : Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Cum arată Fabrazyme și conținutul ambalajului Fabrazyme este furnizat ca o pulbere albă sau aproape albă . După reconstituire este o soluție limpede și incoloră , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane pecutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH - ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de a dilua ulterior , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
Corola-website/Science/290891_a_292220

de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 25 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 50 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 100 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]