3,556 matches
-
de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7 , 13- 16 ; VCR 1 mg i . v . , zilele 7 , 14 ; IDA Inducția remisiei 8 mg/ m i . v . ( 0, 5 ore ) , zilele 7 , 8 , 14 , 15 ; CF 500 mg/ m i . v . ( 1 oră ) ziua 1 ; C- Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg/ m i . v . ( 24 ore ) , zilele 1 , 15 ; 6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3- 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
28- 31 , 35- 38 , 42- 45 ; 6- MP 60 mg/ m oral , zilele 26- 46 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; vindesină 3 mg/ m i . v . , ziua 1 ; MTX 1, 5 g/ m i . v . Tratament de inducție CF 1, 2 g/ m i . v . ( 3 ore ) , ziua 1 ; daunorubicină 60 mg/ m i . v . ( 1 oră ) , zilele 1- 3 ; vincristină 1, 3 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reducere mai mare a transcripțiilor bcr- abl la pacienții tratați cu imatinib comparativ cu brațul cu chimioterapie după 2 săptămâni de tratament ( p=0, 02 ) . Tuturor pacienților li s- a administrat imatinib și chimioterapie de consolidare ( vezi tabelul 5 ) după inducție și valorile transcripțiilor bcr- abl au fost identice în cele două brațe la 8 săptămâni . După cum era de așteptat pe baza protocolului studiului , nu s- a observat nici o diferență în ceea ce privește durata remisiunii , supraviețuirea fără boală sau supraviețuirea totală , deși pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
p=0, 02 ) . 43 Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7 , 13- 16 ; VCR 1 mg i . v . , zilele 7 , 14 ; IDA Inducția remisiei 8 mg/ m i . v . ( 0, 5 ore ) , zilele 7 , 8 , 14 , 15 ; CF 500 mg/ m i . v . ( 1 oră ) ziua 1 ; C- Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg/ m i . v . ( 24 ore ) , zilele 1 , 15 ; 6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3- 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
28- 31 , 35- 38 , 42- 45 ; 6- MP 60 mg/ m oral , zilele 26- 46 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; vindesină 3 mg/ m i . v . , ziua 1 ; MTX 1, 5 g/ m i . v . Tratament de inducție CF 1, 2 g/ m i . v . ( 3 ore ) , ziua 1 ; daunorubicină 60 mg/ m i . v . ( 1 oră ) , zilele 1- 3 ; vincristină 1, 3 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7 , 13- 16 ; VCR 1 mg i . v . , zilele 7 , 14 ; IDA Inducția remisiei 8 mg/ m i . v . ( 0, 5 ore ) , zilele 7 , 8 , 14 , 15 ; CF 500 mg/ m i . v . ( 1 oră ) ziua 1 ; C- Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 zilele 1- 5 Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 zilele 1- 5 Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3- 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în asociere cu chimioterapie , în faza de inducție , fazele de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]