KorAP: Find »[drukola/base=mas & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...109 110 111 ...113 >

2,823 matches

Corola-website/Law/273192_a_274521

12. După alineatul (2) al articolului 11 se introduce un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) Autoritățile cu competente în gestionarea asistentei financiare comunitare au obligația de a comunica, în termen de 30 de zile de la data dispunerii, masurile luate pentru remedierea aspectelor semnalate prin actele de control ale Departamentului, precum și pentru recuperarea eventualelor prejudicii." 13. După articolul 13 se introduce un nou articol, articolul 13^1, cu următorul cuprins: "Art. 13^1. - Personalul din cadrul Departamentului și șeful Departamentului

ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 25 din 18 aprilie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reorganizarea aparatului de lucru al Guvernului. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/273192_a_274521]
publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 505 din 14 iulie 2003, cu modificările și completările ulterioare; ... b) art. 31^1 din secțiunea a 8-a a cap. I din Ordonanța Guvernului nr. 94/2004 privind reglementarea unor masuri financiare, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 803 din 31 august 2004, aprobata cu modificări și completări prin Legea nr. 507/2004 , cu modificările ulterioare; ... c) art. 1, art. 2, art. 3 și art. 5 alin. (3

ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 25 din 18 aprilie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reorganizarea aparatului de lucru al Guvernului. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/273192_a_274521]
2004, aprobata cu modificări și completări prin Legea nr. 507/2004 , cu modificările ulterioare; ... c) art. 1, art. 2, art. 3 și art. 5 alin. (3) și (4) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 11/2004 privind stabilirea unor masuri de reorganizare în cadrul administrației publice centrale, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 266 din 25 martie 2004, aprobata cu modificări și completări prin Legea nr. 228/2004 , cu modificările și completările ulterioare; ... d) orice alte dispoziții contrare

ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 25 din 18 aprilie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea unor măsuri pentru reorganizarea aparatului de lucru al Guvernului. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/273192_a_274521]
Corola-website/Science/291870_a_293199

Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 15 g 7 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 8 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 14 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 30 g 7 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 8 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 60 g 7 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 8 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 20 B . 21 PROSPECT : Vaniqa 11

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Corola-website/Science/291596_a_292925

FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane 40 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 10 ml 7 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 50 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane 100 UI/ ml suspensie

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 10 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 53 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane 40 UI/ ml suspensie

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 64 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane NovoLet 100 UI/ ml

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 67 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane InnoLet 100 UI/ ml

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
ETICHETA DE INNOLET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 70 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Protaphane FlexPen 100 UI/ ml

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE Protaphane FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabil Insulin uman ( ADNr ) Administrare s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI Novo Nordisk A/ S 73 B . 74 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane flacon 40 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
determinarea sau confirmarea dozei , deoarece poate s nu fie corect . Nu pute i alege o doz mai mare decât num rul de unit i r mase în cârțu . • Indicatorul de pe cârțu v ajut s estima i cantitatea de insulin r mas , dar nu folosi i acest indicator pentru fixarea dozei . Pune i înapoi capacul mare exterior al acului i de uruba i acul . Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
de hipoglicemie Dac zah rul din sânge scade prea mult , atunci ave i o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în urm toarele situa îi : • Dac utiliza i prea mult insulin ; • Dac mânca i prea pu în sau omite i o mas ; • Dac depune i un efort fizic mai mare decât de obicei . Dac zah rul din sânge cre te prea mult Zah rul din sânge poate cre te prea mult ( aceasta se nume te hiperglicemie ) . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea

Ro_837 (2009) [Corola-website/Science/291596_a_292925]
Corola-website/Science/291460_a_292789

CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu diabet zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare NovoMix 30 prezint un debut al ac iunii mai rapid decât insulină uman bifazic i trebuie administrat , în general , imediat înainte de mas . Când este necesar , NovoMix 30 se poate administra la scurt timp dup mas . NovoMix 30 se administreaz subcutanat în coaps sau peretele abdominal . Se poate administra , de asemenea , în regiunea fesier sau deltoidian . Locurile de injectare trebuie schimbate prin rota

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 30 este o insulin bifazic care con ine 30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 70 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH ( figură 1 ) . Când

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 30 este o insulin bifazic care con ine 30 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 70 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH ( figură 1 ) . Când NovoMix 30 se injecteaz subcutanat , debutul ac iunii

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i 18 ani s- a comparat controlul glicemiei post- prandiale ob inut cu NovoMix 30 fă de insulină uman / insulină bifazic uman 30 administrate la mas i insulină NPH administrat la culcare . Pe toat durată studiului media HbA1c a r mas similar fă de valoarea ini ial în ambele grupe de tratament i nu a fost nicio diferen în rata hipoglicemiilor cu NovoMix 30 sau insulină bifazic uman 30 . Într- un alt studiu cu 54 de subiec i cu vârsta cuprins

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu diabet zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Datorit debutului s u rapid i a unei activit i maxime precoce , NovoMix 50 poate fi administrat , imediat înainte de mas . Când este necesar , NovoMix 50 poate fi administrat la scurt timp dup începerea mesei . Dozaj : Doză de NovoMix 50 se stabile te individual la recomand rile medicului i în concordan cu nevoile pacientului . Necesarul individual de insulin este cuprins obi

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
facilitarea consecutiv a capt rii glucozei i inhibarea simultan a producerii sale în ficat . NovoMix 50 este o insulin bifazic care con ine 50 % insulin aspart solubil . Aceasta are un debut rapid al ac iunii , permi and administrarea mai aproape de mas ( între 0 i 10 minute înainte/ dup mas ) , comparativ cu insulină uman solubil . Faza cristalin ( 50 % ) este reprezentat de protamin insulină aspart cristalizat , care are un profil de ac iune similar cu cel al insulinei umane NPH . Când NovoMix 50

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]