4,169 matches
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate A fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 - Generale ) la pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice . Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate A fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 - Generale ) la pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice . Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate A fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 - Generale ) la pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice . Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului ( boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic sau accident vascular cerebral Informați imediat medicul dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații La toți pacienții tratați cu Abseamed , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Abseamed trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Abseamed până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Abseamed este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
anumite cazuri , mai ales la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de administrare mai scurte sau doze mai mari . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda utilizarea Nonafact la copiii mai mici de 6 ani . 3 Pacienții trebuie monitorizați pentru a se depista dezvoltarea de inhibitori de factor IX . Dacă nu au fost atinse nivelurile așteptate de activitate a factorului IX în plasma , sau dacă hemoragia nu este controlată în ciuda administrării unei doze corespunzătoare , trebuie efectuat un test pentru
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
factor IX derivat din plasmă . Se recomandă ca , la fiecare administrare a Nonafact la un pacient , numele acestuia și numărul lotului medicamentului să fie înregistate în vederea menținerii legăturii între pacient și lotul medicamentului . După tratamentul repetat cu Nonafact , pacienții trebuie monitorizați pentru a se urmări dezvoltarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) care trebuie cuantificați în Unități Bethesda ( BU ) cu ajutorul unei testări biologice adecvate . 4 Literatura de specialitate semnalează o corelație între apariția unui inhibitor de factor IX și reacțiile alergice . De aceea
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
Medicamentul nu trebuie administrat dacă soluția este tulbure , observați , depuneri sau particule . 18 În cazuri rare , Nonafact poate provoca o reacție alergică gravă ( șoc anafilactic ) . Pacienții cu hemofilia B cărora li se administrează preparate pe bază de factor IX trebuie monitorizați pentru a urmări dezvoltarea anticorpilor de neutralizare a factorului IX ( inhibitori ) ( vezi pct . Reacții adverse posibile ) . Medicul dumneavoastră vă va urmări cu regularitate analizele de sânge pentru a detecta prezența acestor anticorpi , mai ales dacă ați manifestat în trecut o
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 3 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 14 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
zi . Calcemia trebuie măsurată în decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Mimpara până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
plasmatic nu este cunoscută . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( clasificarea Child- Pugh ) datorită potențialului pentru atingerea de concentrații plasmatice de cinacalcet de 2- 4 ori mai mari , Mimpara trebuie folosit cu prudență , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Este necesară prudență în cazul administrării Mimpara concomitent cu inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 și/ sau CYP1A2 . Poate fi necesară ajustrarea dozei de Mimpara ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
zi . Calcemia trebuie măsurată în decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Mimpara până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
plasmatic nu este cunoscută . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( clasificarea Child- Pugh ) datorită potențialului pentru atingerea de concentrații plasmatice de cinacalcet de 2- 4 ori mai mari , Mimpara trebuie folosit cu prudență , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Este necesară prudență în cazul administrării Mimpara concomitent cu inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 și/ sau CYP1A2 . Poate fi necesară ajustrarea dozei de Mimpara ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg o dată pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]