2,910 matches
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți cu EFV + ZDV + 3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
hepatitic A inactivat cu formol și 10 µg antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant , într- o doză cu volum de 0, 5 ml . Într- un studiu clinic la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , persistența anticorpilor anti - VHA și anti- HBs în luna 24 a fost similară în cazul schemei cu administrare în lunile 0 , 6 și în cazul celei cu administrare în lunile 0 , 12 . În cazul în care prima doză de Ambirix s-
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
83 ) ; p=0, 0011 ) . Pe durata perioadei de studiu de trei ani , SMCD a apărut la 51 % dintre pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 37 % dintre cei din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
83 ) ; p=0, 0011 ) . Pe durata perioadei de studiu de trei ani , SMCD a apărut la 51 % dintre pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 37 % dintre cei din grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la subiecții cu vârste peste 60 de ani comparativ cu o populație adultă ( 18- 60 de ani ) . Persistența anticorpilor la vaccinurile mostră variază . Pentru vaccinurile trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
din circuitul agricol. Articolul 7 Norme privind reducerile și excluderile (1) Normele detaliate privind reducerile și excluderile prevăzute în art. 6 se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 144 alin. (2). În acest context, trebuie ținut seama de gravitatea, amploarea, persistența și repetarea nerespectării constatate, precum și de criteriile stabilite în alin. (2), (3) și (4) din prezentul articol. (2) În caz de neglijență, procentajul reducerii este de maxim 5 %, iar în caz de nerespectare repetată, de 15 %. (3) În caz de
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
care urmează să fie acordată pentru care nu s-au respectat condițiile face obiectul unor reduceri și excluderi care trebuie stabilite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 144 alin. (2) din prezentul regulament. (2) Procentajul reducerii este proporțional cu gravitatea, amploarea, persistența și repetarea nerespectării constatate și poate merge până la excluderea totală din unul sau mai multe regimuri de ajutor pe durata unuia sau mai multor ani calendaristici. Articolul 25 Controlul condiționării (1) Statele membre procedează la controale la fața locului pentru
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
2 % 33, 3 % Rata de seroconversie ** Factorul de seroconversie *** * Titru MN > 20 31, 0 % 3, 2 21, 4 % 2, 5 ** > creștere de 4 ori a titrului *** creștere medie geometrică a 21 de zile după a doua doză MN Persistența anticorpilor și vaccinarea de rapel cu tulpini de vaccin omoloage și heterologe Persistența anticorpilor după vaccinarea cu formularea de 7, 5 µg de CELVAPAN fără adjuvant ( tulpina A/ Vietnam/ 1203/ 2004 ) a fost evaluată în două studii clinice la adulți
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
31, 0 % 3, 2 21, 4 % 2, 5 ** > creștere de 4 ori a titrului *** creștere medie geometrică a 21 de zile după a doua doză MN Persistența anticorpilor și vaccinarea de rapel cu tulpini de vaccin omoloage și heterologe Persistența anticorpilor după vaccinarea cu formularea de 7, 5 µg de CELVAPAN fără adjuvant ( tulpina A/ Vietnam/ 1203/ 2004 ) a fost evaluată în două studii clinice la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani ( N=285 ) și într-
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
să demonstreze aceste proprietăți. 4. Secțiunea IV: Studii privind siguranța folosirii aditivului Studiile prezentate în această secțiune sunt destinate evaluării următoarelor aspecte: - siguranța folosirii aditivului la speciile țintă, - orice risc asociat cu selecția și/sau transferul rezistenței la antibiotice și persistența și răspândirea crescute ale enteropatogenilor, - orice risc pentru consumator care ar putea rezulta din consumul de hrană conținând reziduuri ale aditivului sau ale metaboliților lui, - riscurile în urma contactului respirator, cu alte mucoase, ocular sau cutanat, pentru persoanele care manipulează aditivul
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]