3,130 matches
-
vor fi efective, proporționale și descurajatoare. Sancțiunile pot include și retragerea acreditării prelevatorilor acreditați oficial, prevăzută la litera a), care au fost găsiți vinovați că au încălcat prevederile legale, deliberat sau din neglijență. Se va anula orice certificare a seminței prelevate cu excepția cazului în care se demonstrează că sămânța îndeplinește toate prevederile relevante. ... g) Prevederile alin. (2) lit. a)-f) se vor aplica în România în concordanță cu Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 283/2002 din 8 iulie 2002
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
în greutate de materii inerte nu va depăși 1,0. Pentru semințele din categoria Certificată procentul în greutate de materii inerte nu va depăși 0,5. În ce privește semințele drajate ale celor două categorii, respectarea acestor condiții este verificată pe eșantioanele prelevate, în baza art. 9(1), pe semințe condiționate care au fost parțial decorticate (șlefuite sau sparte), dar care nu au fost însă drajate sau încrustate, fără a prejudicia examenul oficial al purității fizice minime al seminței drajate sau încrustate; ... c
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
lege, iar în cazul în care acestea nu sunt prevăzute, conform procedurilor emise de autoritatea centrală sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor; ... c) întocmirea procesului-verbal de prelevare de probe și a cererii de analiză; ... d) trimiterea către laboratoare specializate a probelor prelevate, însoțite de documentele menționate mai sus. ... Se vor respecta următoarele: a) prelevarea probelor dintr-un lot se va efectua o singură dată, pentru produsele care necesită aceeași metodă de prelevare, pentru toată gama de analize de laborator, astfel încât rezultatul acestora
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278152_a_279481]
-
înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor, precum și a Normelor metodologice de aplicare a Programului de supraveghere și control în domeniul siguranței alimentelor, cu referiri la responsabilii de prelevare, numărul de unități și/sau cantitatea de material care trebuie prelevat, perioada prelevării etc.; ... m) procedura de prelevare: operațiune de prelevare completă efectuată pe un material bine definit și cu un scop precis; ... n) înregistrarea prelevării: scrierea operațiunilor de prelevare pe un material anume și cu un scop bine definit. ��nregistrările
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
exemplare, dintre care un exemplar însoțește proba, un alt exemplar se păstrează de către responsabilul de prelevare, iar un al treilea exemplar rămâne la unitatea de la care s-a efectuat prelevarea. ... (4) Se completează un proces-verbal pentru fiecare produs medicinal veterinar prelevat. ... (5) Proba este însoțită și de fișa tehnică/buletinul de analiză a/al produsului medicinal veterinar, precum și de fișa de monitorizare a temperaturii, după caz. ... Articolul 15 (1) În cazul în care proba nu se prelevează în ambalajul original, prelevarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
a/al produsului medicinal veterinar, precum și de fișa de monitorizare a temperaturii, după caz. ... Articolul 15 (1) În cazul în care proba nu se prelevează în ambalajul original, prelevarea se efectuează în recipiente adecvate, care să nu interacționeze cu materialul prelevat și care să ofere protecție împotriva contaminării, deteriorării și scurgerilor în timpul transportului și al depozitării. ... (2) Recipientele respective trebuie protejate de lumină, aer și umiditate, în conformitate cu cerințele de depozitare pentru produsul medicinal prelevat. ... (3) Produsele sensibile la lumină trebuie protejate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
adecvate, care să nu interacționeze cu materialul prelevat și care să ofere protecție împotriva contaminării, deteriorării și scurgerilor în timpul transportului și al depozitării. ... (2) Recipientele respective trebuie protejate de lumină, aer și umiditate, în conformitate cu cerințele de depozitare pentru produsul medicinal prelevat. ... (3) Produsele sensibile la lumină trebuie protejate prin utilizarea unor recipiente corespunzătoare. ... (4) Toate recipientele menționate la alin. (1) trebuie închise și etichetate corespunzător, cu informații referitoare la identitatea produsului, lotul, valabilitatea, mărimea probei. ... Articolul 16 Toate probele trebuie împachetate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
menționate la alin. (1) trebuie închise și etichetate corespunzător, cu informații referitoare la identitatea produsului, lotul, valabilitatea, mărimea probei. ... Articolul 16 Toate probele trebuie împachetate, sigilate și transportate corespunzător, astfel încât să se evite distrugerea și contaminarea lor. Articolul 17 Probele prelevate se păstrează în condiții adecvate de siguranță, în conformitate cu condițiile de depozitare specificate pentru respectivul ingredient farmaceutic activ, excipient sau produs medicinal. Articolul 18 (1) Transportul probelor se efectuează cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul/eticheta produsului, astfel încât să se asigure
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
veterinare care necesită condiții speciale de păstrare sunt însoțite de fișa de monitorizare a temperaturii ambientale, anexată la procesul-verbal de prelevare. Modelul fișei de monitorizare este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 19 (1) Probele prelevate se transmit spre analiză la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 19 (1) Probele prelevate se transmit spre analiză la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul în care Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar consideră că este necesară efectuarea unui recontrol, se solicită o nouă prelevare din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și j) se repetă, până când se obține numărul de unități sau cantitatea de material care constituie o probă pentru efectuarea analizelor de laborator; ... l) înainte de a preleva celelalte probe selectate, tubul de prelevare se curăță corespunzător; ... m) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... n) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... o) tubul pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 21 La prelevarea produselor finite din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
analizelor de laborator; ... l) înainte de a preleva celelalte probe selectate, tubul de prelevare se curăță corespunzător; ... m) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... n) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... o) tubul pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 21 La prelevarea produselor finite din ambalajul original și a produselor intermediare, sub formă de pulbere, se respectă următoarele reguli: a) se iau toate măsurile de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și i) se repetă până când se obține numărul de unități sau cantitatea de material care constituie o probă pentru efectuarea analizelor de laborator; ... k) înainte de a preleva celelalte probe selectate, sonda de prelevare se curăță corespunzător; ... l) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... m) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... n) sonda pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 22 La prelevarea produselor medicinale veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
analizelor de laborator; ... k) înainte de a preleva celelalte probe selectate, sonda de prelevare se curăță corespunzător; ... l) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... m) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... n) sonda pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 22 La prelevarea produselor medicinale veterinare în ambalajul original se respectă următoarele reguli: a) se identifică mărimea lotului existent din care se efectuează prelevarea; ... b) se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
Soiurile de viță-de-vie pentru struguri de vin, care fac obiectul prelevării de eșantioane în vederea microvinificării, pentru fiecare dintre cele 8 regiuni viticole, sunt cuprinse în anexa nr. 1. Articolul 3 (1) Laboratoarele desemnate pentru microvinificarea eșantioanelor de struguri de vin prelevate și pentru analiza fizico-chimică a probelor de vin sunt cuprinse în anexa nr. 2. ... (2) Repartizarea soiurilor din fiecare regiune viticolă care face obiectul recoltării eșantioanelor de struguri în vederea efectuării microvinificării și a analizelor fizico-chimice pe laboratoarele desemnate se face
ORDIN nr. 994 din 12 decembrie 2016 privind actualizarea Băncii naţionale de date analitice pentru fiecare an de producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278009_a_279338]
-
o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... u) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau celula în orice etapă a lanțului de la donare la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății**). ... ---------- Alin. (3) al art. 148 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 732 din 30 septembrie 2015. (4) Țesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule acreditate ori agreate de Agenția Națională de Transplant. ... ---------- Alin. (4) al art. 148 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigură monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... ---------- Alin. (7) al art. 159 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 732 din
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
cu modificările și completările ulterioare, nu mai îndeplinește condițiile de autorizare, informează despre aceasta Comisia Europeană și statul membru implicat. ... (10) Inspectorii din ANMDM pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (11) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suportă conform art. 857 alin. (8) lit. b). ... Articolul 801 (1) ANMDM se asigură că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile de la data
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
scăldat LatCHAR 8 - latitudine Format: XSDDMMSS X = N (nord) S (sud) S = spațiu DD = grade MM = minute SS = secunde LongCHAR 8 - longitudine format YSDDMMSS Y = vest E (est) S = spațiu DD = grade MM = minute SS = secunde CodeauNUM 1 - tipul apei prelevate coduri: 1 - apă de mare 2 = râu 3 = lac 4 = estuar RemCHAR 80 - discuții libere 2. Fișier de date generale (fișier care conține informațoo generale pentru fiecare apă de scăldat) NumindCHAR 18 - cheie de acces AnneeNUM 4 - an DebdatNUM 8
jrc1883as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87033_a_87820]
-
închiderea ermetică și înainte de autoclavaj, d) de un spațiu, o zonă sau o instalație adecvată pentru răcirea și uscarea recipientelor după tratarea prin căldură, e) de amenajări pentru incubarea produselor pe bază de carne aflate în recipiente închise ermetic și prelevate ca eșantioane, f) de un echipament adecvat pentru a verifica dacă recipientele sunt etanșe și dacă sunt intacte; 2) trebuie să se asigure că: a) recipientele închise ermetic sunt scoase din aparate de încălzire la o temperatură suficient de înaltă
jrc1900as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87050_a_87837]
-
unui control oficial; (c) în fiecare centru, institut sau organism desemnat trebuie efectuat câte un control de sănătate de cel puțin două ori pe an, în conformitate cu alin. (1) pct. (h) din prezenta anexă; (d) rezultatul analizelor de laborator ale probelor prelevate trebuie să fie negativ în ceea ce privește agenții patogeni ai bolilor menționate în anexele A și B2; (e) orice moarte suspectă sau orice alt simptom care sugerează că animalele au contractat una sau mai multe dintre bolile menționate în anexele A și
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
eșantionare indicate în continuare. A. Loturi de reproducție 1. În ceea ce privește păsările crescute în scopul reproducției, eșantioanele trebuie să fie prelevate de la pui de o zi, păsări de patru săptămâni și puicuțe cu două săptămâni înainte de intrarea în pontă. 2. Eșantioanele prelevate trebuie să cuprindă: a) în cazul puilor de o zi, prelevări de pe pereții interiori ai cutiilor în care au fost livrați puii în exploatație și din carcasele puilor găsiți morți la sosire și b) în cazul puicuțelor de patru săptămâni
jrc1961as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87113_a_87900]
-
sau mai mult. 5. La fiecare opt săptămâni, prelevările de eșantioane prevăzute la prezenta lit. B trebuie să fie înlocuite cu prelevări de eșantioane oficiale, care se vor efectua conform pct. 4. C. Analiza eșantioanelor prelevate în vederea identificării salmonelelor Eșantioanele prelevate în fiecare clădire pot fi grupate conform necesităților analizei. Analizele și testele sunt efectuate după metode recunoscute conform procedurii prevăzute la art. 16 din prezenta directivă, după primirea avizului Comitetului veterinar științific și, până la respectiva recunoaștere, conform metodelor naționale verificate
jrc1961as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87113_a_87900]
-
zonă care să trebuiască să fie aprobată, serviciul oficial a făcut, conform pct. 2, un control sanitar al peștilor, de două ori pe an într-un interval de patru ani, în avalul bazinului; 4) Examenele practice de laborator pe peștii prelevați au dat un rezultat negativ în ceea ce privește agenții patogeni. C. Menținerea aprobării Menținerea aprobării este supusă următoarelor condiții: 1) Peștii introduși în zonă trebuie să provină dintr-o altă zonă aprobată sau exploatare aprobată; 2) Fiecare exploatare trebuie să fie obiectul
jrc1729as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86877_a_87664]