585,078 matches
-
a). ... d) Termenul în limba daneză "fly rdepulver", termenii în limba germană "Rahmpulver" și "Sahnepulver", termenul în limba franceza "crAme en poudre", termenul în limba daneză "roompoeder", termenul în limba suedeza "greddpul-ver", termenul în limba finlandeza "kermajauhe" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. a). ... e) Termenul în limba franceză "lait demi-ecreme concentre sucre", termenul în limba spaniola "leche condensada semidesnatada" și termenul în limba olandeză "gecondenseerde halfvolle melk met suiker" se referă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. a). ... e) Termenul în limba franceză "lait demi-ecreme concentre sucre", termenul în limba spaniola "leche condensada semidesnatada" și termenul în limba olandeză "gecondenseerde halfvolle melk met suiker" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 1 lit. f), cu un conținut masic între 4% și 4,5% grăsime și de minimum 28% substanță uscată totală. ... f) Termenul în limba franceză "lait demi-ecreme en poudre", termenul în limba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
4,5% grăsime și de minimum 28% substanță uscată totală. ... f) Termenul în limba franceză "lait demi-ecreme en poudre", termenul în limba olandeză "halfvolle melkpoeder" și termenii în limba engleza "semi-skimmed milk powder" și "dried semi-skimmed milk" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime cuprins între 14% și 16%. ... g) Termenul în limba portugheză "leite em po meio gordo" se referă la produsul definit în anexa nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
semi-skimmed milk" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime cuprins între 14% și 16%. ... g) Termenul în limba portugheză "leite em po meio gordo" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime cuprins între 13% și 26%. ... h) Termenul în limba olandeză "koffiemelk" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
portugheză "leite em po meio gordo" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime cuprins între 13% și 26%. ... h) Termenul în limba olandeză "koffiemelk" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 1 lit. b). ... i) Termenul în limba finlandeză "rasvaton maitojuahe" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. d). ... j) Termenul în limba spaniolă "leche en
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
un conținut de grăsime cuprins între 13% și 26%. ... h) Termenul în limba olandeză "koffiemelk" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 1 lit. b). ... i) Termenul în limba finlandeză "rasvaton maitojuahe" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. d). ... j) Termenul în limba spaniolă "leche en polvo semidesnatada" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
la normă, pct. 1 lit. b). ... i) Termenul în limba finlandeză "rasvaton maitojuahe" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. d). ... j) Termenul în limba spaniolă "leche en polvo semidesnatada" se referă la produsul definit în anexa nr. 1 la normă, pct. 2 lit. c), cu un conținut de grăsime cuprins între 10% și 16%. ... -------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
apelor, al ministrului administrației și internelor și al ministrului transporturilor, construcțiilor și turismului nr. 810 /2006/ 9 / 120 / 141/2007 pentru aprobarea punctelor de trecere a frontierei de stat prin care se efectuează importul, exportul și tranzitul de vegetale și produse vegetale, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 102 din 9 februarie 2007, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 5 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul agriculturii și dezvoltării rurale, Mihail Dumitru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219947_a_221276]
-
de la Basel, 20-22 martie 1989. Anexa 1 CATEGORII DE DEȘEURI CE URMEAZĂ A FI SUPUSE CONTROLULUI Fluxuri de deșeuri Y 1 Deșeuri de natură chimică, provenite din spitale, centre medicale și clinici Y 2 Deșeuri rezultate din producția și prepararea produselor farmaceutice Y 3 Deșeuri farmaceutice și ale produselor medicamentoase Y 4 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea biocidelor și produselor fitofarmaceutice Y 5 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea produselor chimice de conservare a lemnului Y 6 Deșeuri de la producerea, prelucrarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
DE DEȘEURI CE URMEAZĂ A FI SUPUSE CONTROLULUI Fluxuri de deșeuri Y 1 Deșeuri de natură chimică, provenite din spitale, centre medicale și clinici Y 2 Deșeuri rezultate din producția și prepararea produselor farmaceutice Y 3 Deșeuri farmaceutice și ale produselor medicamentoase Y 4 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea biocidelor și produselor fitofarmaceutice Y 5 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea produselor chimice de conservare a lemnului Y 6 Deșeuri de la producerea, prelucrarea și utilizarea solvenților organici Y 7 Deșeuri de la procese
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
Y 1 Deșeuri de natură chimică, provenite din spitale, centre medicale și clinici Y 2 Deșeuri rezultate din producția și prepararea produselor farmaceutice Y 3 Deșeuri farmaceutice și ale produselor medicamentoase Y 4 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea biocidelor și produselor fitofarmaceutice Y 5 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea produselor chimice de conservare a lemnului Y 6 Deșeuri de la producerea, prelucrarea și utilizarea solvenților organici Y 7 Deșeuri de la procese de tratare termica și alte operații de tratare, conținînd cianuri Y
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
centre medicale și clinici Y 2 Deșeuri rezultate din producția și prepararea produselor farmaceutice Y 3 Deșeuri farmaceutice și ale produselor medicamentoase Y 4 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea biocidelor și produselor fitofarmaceutice Y 5 Deșeuri de la fabricarea și utilizarea produselor chimice de conservare a lemnului Y 6 Deșeuri de la producerea, prelucrarea și utilizarea solvenților organici Y 7 Deșeuri de la procese de tratare termica și alte operații de tratare, conținînd cianuri Y 8 Deșeuri de uleiuri minerale, care nu corespund scopului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
vor putea colecta de M.A.T. în vederea fabricării spirtului și oțetului alimentar; ... b) Vinurile cu defecte iremediabile, indiferent de tăria alcoolică, vor fi de asemenea colectate de către Centrală M.A.T. în vederea fabricării spirtului industrial, oțetului alimentar sau altor produse secundare, ca acid tartric, etc. ... Prețurile de colectare pentru vinurile de la lit. a și b se vor fixă de Comitetul pentru Prețuri. Articolul 2 Se socotesc defecte iremediabile la un vin, următoarele: - Oțetirea avansată; - Manitarea extrem de avansată; - Gustul și mirosul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128977_a_130306]
-
sănătății publice. Articolul 8 Modalitățile de implementare a principiilor de sănătate publică sunt: a) activitatea de reglementare în domeniile sănătății publice; ... b) activitatea de inspec��ie; ... c) activitățile desfășurate în cadrul programelor de sănătate publică; ... d) avizarea/autorizarea/notificarea activităților și produselor cu impact asupra sănătății populației; ... e) evaluarea impactului asupra sănătății în relație cu programe, strategii, politici ale altor sectoare de activitate cu efecte conexe asupra sănătății populației. ... Articolul 9 (1) Programele naționale de sănătate reprezintă cadrul implementării obiectivelor politicii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
autoritatea centrală de sănătate publică elaborează sau participa la elaborarea, după caz, a unor proiecte de acte normative sunt: ... a) calitatea principalilor factori de mediu: apă potabilă și de îmbaiere, aerul ambiant și interior, zgomot, locuința și habitat, substanțe chimice, produse cosmetice, radiații ionizante, vectori, deșeuri etc.; ... b) monitorizarea stării de sănătate; ... c) promovarea sănătății; ... d) calitatea alimentului; ... e) calitatea unităților și serviciilor turistice; ... f) calitatea mediului de muncă și sănătatea în munca; ... g) colectivitățile de copii și tineri; ... h) evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
normele privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție a medicamentelor, autorizează și controlează activitatea și condițiile de funcționare a acestora; ... g) autorizează și controlează condițiile de funcționare a farmaciilor de stat și private și, respectiv, avizează Nomenclatorul medicamentelor și produselor biologice de uz uman, în condițiile legii; ... h) elaborează împreună cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, cu consultarea Colegiului Farmaciștilor din România, lista medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală; ... i) elaborează normele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Guvernului; ... l) stabilește care sunt instituțiile sau organismele care pot fi delegate pentru realizarea de atribuții și responsabilități specifice în domeniul sănătății publice, pe bază de selecție de ofertă și recomandare profesională; ... m) stabilește sau avizează liste de substanțe ori produse destinate sau folosite pentru uz uman și controlează respectarea condițiilor legale prin care produsele pot fi oferite spre consum sau folosință populației; ... n) avizează codurile deontologice profesionale și ghidurile de practică în domeniul sănătății publice; o) reprezintă statul român în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de atribuții și responsabilități specifice în domeniul sănătății publice, pe bază de selecție de ofertă și recomandare profesională; ... m) stabilește sau avizează liste de substanțe ori produse destinate sau folosite pentru uz uman și controlează respectarea condițiilor legale prin care produsele pot fi oferite spre consum sau folosință populației; ... n) avizează codurile deontologice profesionale și ghidurile de practică în domeniul sănătății publice; o) reprezintă statul român în relațiile cu organismele internaționale din domeniul sănătății publice; ... p) organizează și coordonează sistemul național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
urmează: ... a) inspecția farmaceutică; ... b) inspecția dispozitivelor medicale; ... c) inspecția pentru controlul calității serviciilor de asistență medicală; ... d) inspecția de sănătate publică. ... (2) Activitatea de inspecție sanitară de stat constă, în principal, în: ... a) verificarea conformității amplasamentelor, activităților, proceselor, serviciilor, produselor, factorilor de mediu; ... b) verificarea respectării reglementărilor privind starea de sănătate a personalului, cunoștințele, atitudinile și practicile acestuia în raport cu normele igienico-sanitare; ... c) depistarea și evaluarea riscurilor pentru sănătate și impunerea măsurilor de eliminare sau, după caz, de diminuare a acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de specialitate împuternicit de către Ministerul Sănătății Publice, conform normelor stabilite de către acesta. ... (2) Pentru exercitarea activității de inspecție, inspectorii sanitari de stat au drept de: ... a) acces în orice tip de unități, la documente, informații, conform competențelor; ... b) recoltare a produselor care pot constitui un risc pentru sănătatea publică; ... c) a constata și a sancționa contravențiile privind normele de igienă și sănătate publică. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, inspectorii sanitari de stat pot interzice punerea în consum, pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
constitui un risc pentru sănătatea publică; ... c) a constata și a sancționa contravențiile privind normele de igienă și sănătate publică. ... (3) În situații de risc pentru sănătatea publică, inspectorii sanitari de stat pot interzice punerea în consum, pot decide retragerea produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
inspecție sau procese-verbale de constatare a contravenției. ... (6) În exercitarea activității inspectorii sanitari de stat vor asigura păstrarea confidențialității datelor, cu excepția situațiilor care constituie un risc pentru sănătatea publică. Articolul 27 Activitatea de avizare, autorizare și notificare a activităților și produselor cu impact asupra sănătății populației are ca scop certificarea conformării cu normele de sănătate publică a produselor, serviciilor și activităților, în scopul protejării sănătății populației. Articolul 28 Activitatea de evaluare a impactului asupra sănătății în relație cu programe, strategii, politici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
păstrarea confidențialității datelor, cu excepția situațiilor care constituie un risc pentru sănătatea publică. Articolul 27 Activitatea de avizare, autorizare și notificare a activităților și produselor cu impact asupra sănătății populației are ca scop certificarea conformării cu normele de sănătate publică a produselor, serviciilor și activităților, în scopul protejării sănătății populației. Articolul 28 Activitatea de evaluare a impactului asupra sănătății în relație cu programe, strategii, politici ale altor sectoare de activitate cu efecte conexe asupra sănătății populației reprezintă instrumentul de integrare a priorităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
nerambursabile, contracte cu terții, precum și din contribuții personale și plăti directe, după caz, potrivit legii. Capitolul VI Asistență farmaceutică Articolul 35 Asistență farmaceutică se asigura în cadrul sistemului de sănătate publică, potrivit legii, prin prepararea și eliberarea medicamentelor și a altor produse stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice, cum ar fi: cosmetice, dispozitive medicale, suplimente alimentare și alte asemenea produse. Articolul 36 Punerea pe piață a medicamentelor, precum și activitatea de farmacovigilența se realizează conform legii. Capitolul VII Obligațiile persoanelor fizice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Articolul 35 Asistență farmaceutică se asigura în cadrul sistemului de sănătate publică, potrivit legii, prin prepararea și eliberarea medicamentelor și a altor produse stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice, cum ar fi: cosmetice, dispozitive medicale, suplimente alimentare și alte asemenea produse. Articolul 36 Punerea pe piață a medicamentelor, precum și activitatea de farmacovigilența se realizează conform legii. Capitolul VII Obligațiile persoanelor fizice și juridice Articolul 37 Orice persoană fizică sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]