3,063 matches
-
și se aruncă . Se înlocuiesc cei 10 ml soluție perfuzabilăcu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane a 5 ml , pentru a obține o concentrație de 75 mg atosiban în 100 ml . Soluția reconstituită este clară , incoloră și fără particule . Perfuzia de încărcare se face injectând 24 ml/ oră ( adică 18 mg/ oră ) , din soluția pregătită conforma recomandărilor de mai sus , timp de 3 ore sub supraveghere medicală adecvată într- o unitate de obstetrică
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
diluare în pungă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) , tigeciclina trebuie utilizată imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi de cel mult 25°C . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 5 ml , din sticlă transparentă de tip 1 , cu dopuri din cauciuc butil de culoare gri și sigilii presate , detașabile , din aluminiu . Tygacil este distribuit în ambalaje de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de 10 mg/ ml de tigeciclină . Flaconul se va agita ușor , până la dizolvarea medicamentului . După aceea , un volum de 5 ml de soluție reconstituită va fi imediat retras din flacon și introdus într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Pentru o doză de 100 mg , reconstituiți conținutul a două flacoane într-
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de 100 mg , reconstituiți conținutul a două flacoane într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de tigeciclină de 10 mg/ ml . Flaconul va fi agitat ușor , până la dizolvarea substanței active . După aceea , un volum de 5 ml de soluție reconstituită va fi imediat extras din flacon și introdus într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Pentru o doză de 100 mg , reconstituiți conținutul a două flacoane într-
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de 100 mg , reconstituiți conținutul a două flacoane într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
acest dispozitiv . 6 . Transferați tot conținutul aplicatorului oral în flaconul din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatorul oral încă atașat , agitați flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot amestecul . 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . 11 . A nu se injecta . Dacă vaccinul reconstituit trebuie să fie păstrat temporar înainte de administrare , puneți la loc capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . Aplicatorul oral care conține vaccinul reconstituit trebuie agitat din nou ușor înainte de administrarea pe cale orală . A nu se injecta . 10 Adaptor de transfer
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . 11 . A nu se injecta . Dacă vaccinul reconstituit trebuie să fie păstrat temporar înainte de administrare , puneți la loc capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . Aplicatorul oral care conține vaccinul reconstituit trebuie agitat din nou ușor înainte de administrarea pe cale orală . A nu se injecta . 10 Adaptor de transfer Flacon din sticlă Aplicator oral 3 . Agitați energic aplicatorul oral cu 1 . 2 . din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatorull oral încă
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
2 . din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatorull oral încă atașat , agitați 4 . Scoateți capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul 10 . Vaccinul se administrează numai 11 . A nu se injecta . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , vaccinul conținut în aplicatorul oral trebuie administrat imediat . Dacă vaccinul reconstituit nu este utilizat în următoarele 24 ore , acesta trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
fermitate în acest dispozitiv . 6 . Transferați tot conținutul aplicatoruluioral în flaconul din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatoruloral încă atașat , agitați flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatoruloral tot amestecul . 9 . Scoateți aplicatoruloral din adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral pe cale orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . 11 . A nu se injecta . Dacă vaccinul reconstituit trebuie să fie păstrat temporar înainte de administrare , puneți la loc capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . Aplicatorul oral care conține vaccinul reconstituit trebuie agitat din nou ușor înainte de administrarea pe cale orală . A nu se injecta . Flacon din sticlă Aplicator
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
orală ( administrând întregul conținut al aplicatorului oral înspre interiorul obrazului ) . 11 . A nu se injecta . Dacă vaccinul reconstituit trebuie să fie păstrat temporar înainte de administrare , puneți la loc capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . Aplicatorul oral care conține vaccinul reconstituit trebuie agitat din nou ușor înainte de administrarea pe cale orală . A nu se injecta . Flacon din sticlă Aplicator oral 3 . 1 . flaconul din sticlă , împingându- l în jos până când este poziționat corect și sigur . 7 . Cu aplicatorul oral încă atașat , agitați
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
oral la adaptorul de transfer , împingându- l cu fermitate în 6 . Transferați tot conținutul aplicatorului oral în flaconul din sticlă care conține flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul 10 . Vaccinul se administrează numai 11 . A nu se injecta . Rotarix suspensie orală în aplicator oral preumplut
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Acul trebuie parțial menținut în ambalajul său protector . Așezați pe masă acul , în ambalajul său protector . Scoateți ambalajul protector al acului și atașați acul la seringă . Până pregătiți locul injecției , lăsați acul în capacul său de plastic ( Fig . 9 ) . Odată reconstituită , SOMAVERT trebuie administrat imediat . Vă rugăm să treceți la ,, PASUL 2 . b ) METODA FĂRĂ ADAPTOR LA FLACON Spălați- vă bine pe mâini . Puneți la îndemână un flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) și un flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) , o
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați imediat
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați imediat și meticulos cu apă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]