3,271 matches
-
leucemie limfocitară cronică, care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru tratamentul pe bază de fludarabină - Ofatumumab în asociere cu Clorambucil sau Bendamustină; 2. Leucemia limfatică cronică refractară - la pacienții cu diagnostic de leucemie limfocitară cronică refractari la tratamente cu fludarabină și alemtuzumab; 3. Leucemia limfatică cronică recidivată - la pacienții cu leucemie limfatică cronică recidivată - Ofatumumab în asociere cu Fludarabina și Ciclofosfamida 4. Vârsta 18 ani; III. CRITERII DE INCLUDERE: 6. Leucemie limfatică cronică diagnosticată conform criteriilor
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
ani; III. CRITERII DE INCLUDERE: 6. Leucemie limfatică cronică diagnosticată conform criteriilor internaționale cu boala activă care necesită tratament 7. Leucemie limfatică cronică: a. netratat anterior b. ineligibilă pentru tratamentul pe bază de fludarabina datorită comorbidităților 8. Leucemia limfatică cronică refractară la tratamentele cu fludarabina și Alemtuzumab, 9. Leucemie limfatică cronică recidivată 10. Vârsta peste 18 ani IV. CRITERII DE EXCLUDERE: 5. Infecții severe, active 6. Hepatita cronică VHB+ activă 7. Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții din compoziția produsului
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
nr. 181, cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI ROMIPLOSTINUM I. CRITERII DE INCLUDERE - Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) II. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. III. TRATAMENT - Doze: ● Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. ● Doza inițială de romiplostim este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
durata recomandată în scrisoarea medicală." 65. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 197, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE: - Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: ● după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ● după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. - Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). III. CRITERII DE INCLUDERE: - Limfom Hodgkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stern autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. - Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
familie desemnați." 79. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 215, cod (L01XE27): DCI IBRUTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI IBRUTINIBUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie limfatică cronică (LLC) și - limfom non-hodgkin cu celule de manta (LCM) recidivant sau refractar. II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT a) pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC în monoterapie ca tratament de primă linie ... b) pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC care au primit anterior cel puțin o linie de tratament, în
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
poziției nr. 224, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 225 cod (B02BX05) DCI: ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: "DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică 1. Eltrombopag este indicat pentru tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. IV. Tratament
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
al creatininei 45 ml/min (sau echivalent de creatinină serică) III. Criterii de excludere: ● Reacții adverse grave determinate de tratament, care fac imposibilă continuarea acestuia ● Boala progresivă ● Necomplianța pacientului IV. Modalitatea de administrare: Doza zilnică recomandată: 400 mg. În cazuri refractare, doza de Imatinib poate fi crescută la 800 mg sau se va trece la terapie cu sunitinib. Pentru dermatofibrosarcom protuberans doza recomandată de Imatinib este de 800 mg pe zi (în două prize de 400 mg). În studiile clinice efectuate
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
2. LMC Ph1+ - faza accelerată, nou diagnosticată, la care TMO nu este considerat tratament de prima linie sau după eșecul tratamentului cu alfa-interferon 3. LMC Ph1+ - faza blastică 4. LAL Ph1+ recent diagnosticată (asociat cu chimioterapie) 5. LAL Ph1+ recidivantă/refractară (monoterapie) 6. SMD/SMPC+ recombinarea genei factorului de creștere derivate din trombocit (FCDP-R) 7. Sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) + recombinare FIP1L1-FCDP-Rα B. La pacienții copii și adolescenți: 1. LMC Ph1+ - faza cronică, nou diagnosticată, la
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Alte tipuri de limfoame CD20+ (limfom de manta, limfom Burkitt, etc) 5. Terapie de menținere (administrat la 2-3 luni, timp de 2 ani): a. Limfomul folicular CD20+ netratat anterior care a răspuns la terapia de inducție b. Limfomul folicular CD20+ refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție III. Criterii de excludere: 1. Infecții severe, active 2. Hepatita cronică VHB+ activă 3. Hipersensibilitate la substanța activă, la proteinele de șoarece sau la excipienții din compoziția produsului. 4. Pacienți sever imunocompromiși
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. C. Definiția afecțiunii: carcinomul tiroidian I. Indicații: Tratamentul pacienților cu carcinom tiroidian diferențiat (papilar/folicular/cu celule Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv II. Criterii de includere: a) Vârstă 18 ani ... b) ECOG 0-2 ... c) Leziuni măsurabile conform RECIST ... d) TSH ... e) Valori normale ale TA ( ... f) FEVS normală. ... III. Criterii de excludere: a) Alte subtipuri de cancere
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
înlocuiește cu următorul protocol: "DCI CLOFARABINUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - leucemia limfoblastică acută (LLA) II. INDICAȚIE - Tratamentul leucemiei limfoblastice acute (LLA) - la copii și adolescenții cu vârste ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial - care au suferit o recidivă sau care sunt refractari la tratament, - după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și - pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
limfatică cronică netratată anterior - pentru pacienții cu diagnostic de leucemie limfocitară cronică, care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru tratamentul pe bază de fludarabină - Ofatumumab în asociere cu Clorambucil sau Bendamustină; 2. Leucemia limfatică cronică refractară - la pacienții cu diagnostic de leucemie limfocitară cronică refractari la tratamente cu fludarabină și alemtuzumab; 3. Leucemia limfatică cronică recidivată - la pacienții cu leucemie limfatică cronică recidivată - Ofatumumab în asociere cu Fludarabina și Ciclofosfamida 4. Vârsta 18 ani; III. CRITERII
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
leucemie limfocitară cronică, care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru tratamentul pe bază de fludarabină - Ofatumumab în asociere cu Clorambucil sau Bendamustină; 2. Leucemia limfatică cronică refractară - la pacienții cu diagnostic de leucemie limfocitară cronică refractari la tratamente cu fludarabină și alemtuzumab; 3. Leucemia limfatică cronică recidivată - la pacienții cu leucemie limfatică cronică recidivată - Ofatumumab în asociere cu Fludarabina și Ciclofosfamida 4. Vârsta 18 ani; III. CRITERII DE INCLUDERE: 6. Leucemie limfatică cronică diagnosticată conform criteriilor
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
ani; III. CRITERII DE INCLUDERE: 6. Leucemie limfatică cronică diagnosticată conform criteriilor internaționale cu boala activă care necesită tratament 7. Leucemie limfatică cronică: a. netratat anterior b. ineligibilă pentru tratamentul pe bază de fludarabina datorită comorbidităților 8. Leucemia limfatică cronică refractară la tratamentele cu fludarabina și Alemtuzumab, 9. Leucemie limfatică cronică recidivată 10. Vârsta peste 18 ani IV. CRITERII DE EXCLUDERE: 5. Infecții severe, active 6. Hepatita cronică VHB+ activă 7. Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții din compoziția produsului
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
nr. 181, cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI ROMIPLOSTINUM I. CRITERII DE INCLUDERE - Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) II. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. III. TRATAMENT - Doze: ● Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată. ● Doza inițială de romiplostim este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
durata recomandată în scrisoarea medicală." 65. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 197, cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE: - Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: ● după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ● după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. - Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
expert hematopatolog care să confirme diferențierea comparativ cu alte limfoame care pot imita LACM (conform ghidului clinic ESMO privind limfomul malign, partea a doua, publicat în anul 2013). III. CRITERII DE INCLUDERE: - Limfom Hodgkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractar, după TCSA (transplant de celule stern autologe) sau după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. - Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
familie desemnați." 79. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 215, cod (L01XE27): DCI IBRUTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI IBRUTINIBUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie limfatică cronică (LLC) și - limfom non-hodgkin cu celule de manta (LCM) recidivant sau refractar. II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT a) pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC în monoterapie ca tratament de primă linie ... b) pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC care au primit anterior cel puțin o linie de tratament, în
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
poziției nr. 224, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 225 cod (B02BX05) DCI: ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: "DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică 1. Eltrombopag este indicat pentru tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. IV. Tratament
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
kg/forță 27. Activitățile efectuate de zidari-șamotori: a) zidirea și repararea cuptoarelor industriale, utilajelor de turnare, cazanelor din centralele electrice, precum și a altor asemenea utilaje, cu cărămidă din silică sau cu cărămidă din silică asociată cu alte categorii de cărămidă refractară; ... b) executarea la cald, la utilajele menționate mai sus, a operațiilor de zidire și de reparare a zidăriei, indiferent de tipul de cărămidă refractară utilizată - activitate permanentă. ... 28. Activitatea desfășurată de personalul care lucrează la: a) uscarea, prăjirea și distilarea
LEGE nr. 263 din 16 decembrie 2010 (*actualizată*) privind sistemul unitar de pensii publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275975_a_277304]
-
utilaje, cu cărămidă din silică sau cu cărămidă din silică asociată cu alte categorii de cărămidă refractară; ... b) executarea la cald, la utilajele menționate mai sus, a operațiilor de zidire și de reparare a zidăriei, indiferent de tipul de cărămidă refractară utilizată - activitate permanentă. ... 28. Activitatea desfășurată de personalul care lucrează la: a) uscarea, prăjirea și distilarea minereurilor cinabrifere; ... b) distilarea și purificarea mercurului în proces continuu; instalațiile de prelucrare cu mercur a minereurilor auroargentifere, activitatea de cianurare a minereurilor auroargentifere
LEGE nr. 263 din 16 decembrie 2010 (*actualizată*) privind sistemul unitar de pensii publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275975_a_277304]
-
tratamentul prin asistare mecanică a circulației pe termen lung: pacienți cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal: - bolnavi ce au contraindicații pentru transplantul cardiac sau ca terapie de așteptare "bridge to therapy" pentru transplant; - bolnavi cu simptome severe și cu IC refractară la terapia convențională ce devin dependenți de terapia cu inotrope pozitive/vasopresoare 14 zile sau dependenți de BCIA 7 zile și care au o scădere semnificativă a funcției sistolice (FE VS - bolnavi la care VO(2) - bolnavi la care indexul
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]