3,208 matches
-
MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 5 milioane UI/ 0, 5 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 256 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
A se păstra la frigider . A nu se congela . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL t iza DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice rest de soluție neutilizată trebuie aruncată . tor 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ te EU/ 1/ 99/ 128/ 017 1 flacon cu doză unică
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE dic 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE me 258 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 10 milioane UI/ ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 259 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 3 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se păstra la frigider . A nu se congela . 260 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL t iza 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ tor SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia au 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 021 1 flacon multidoză EU/ 1/ 99/ 128/ 022 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
bază de prescripție medicală . ina 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE dic 261 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 18 milioane UI/ 3 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 262 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se păstra la frigider . A nu se congela . 263 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL t iza 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ tor SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia au 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 025 1 flacon multidoză EU/ 1/ 99/ 128/ 026 1 flacon multidoză , 6 seringi pentru injecție , 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
bază de prescripție medicală . ina 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE dic 264 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 25 milioane UI/ 2, 5 ml dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 265 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL t iza 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia tor 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au EU/ 1/ 99/ 128/ 029 1 pen EU/ 1/ 99/ 128/ 030 2 pen- uri EU/ 1/ 99/ 128/ 031 8 pen- uri te es 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ina 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 267 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 18 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 18 milioane UI/ pen dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 268 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL t iza 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia tor 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au EU/ 1/ 99/ 128/ 032 1 pen EU/ 1/ 99/ 128/ 033 2 pen- uri EU/ 1/ 99/ 128/ 033 8 pen- uri te es 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ina 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 270 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 30 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 30 milioane UI/ pen dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 271 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Ambalaj secundar t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen conține interferon alfa- 2b 60 milioane UI în 1, 2 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL t iza 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia tor 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au EU/ 1/ 99/ 128/ 035 1 pen EU/ 1/ 99/ 128/ 036 2 pen- uri EU/ 1/ 99/ 129/ 037 8 pen- uri te es 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ina 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 273 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta pen- ului t iza 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Viraferon 60 milioane UI soluție injectabilă pen multidoză interferon alfa- 2b 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te A se citi prospectul înainte de utilizare . es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP um 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
FABRICAȚIE Serie ln 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ ina 60 milioane UI/ pen dic 6 . ALTE INFORMAȚII me ul us od Pr 274 Pr od us ul me dic ina PROSPECTUL um ai es te au tor iza t PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Viraferon 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon alfa- 2b t iza Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să consumați mai Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice tor medicament . Studiile la animale gestante au evidențiat că interferonii au provocat uneori avort . Efectul asupra sarcinii la om este necunoscut . Dacă vi se administrează Viraferon în asociere cu ribavirina , ribavirina poate fi foarte dăunătoare au pentru copilul nenăscut , de aceea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
întreagă , continuați 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE t iza Ca toate medicamentele , Viraferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Deși este posibil ca nu toate reacțiile adverse să apară , dacă totuși apar , acestea pot necesita îngrijire medicală . tor Unii pacienți prezintă depresie după administrarea de Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirina și în unele cazuri aceștia au prezentat gânduri de suicid sau comportament agresiv ( uneori îndreptat Unii pacienți chiar s- au sinucis . Dacă vi se pare
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
săptămâni trebuie aruncat . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . Dacă nu este utilizată imediat , trebuie păstrată la t iza 2°C - 8°C la frigider și utilizată în 24 ore . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . tor Nu utilizați Viraferon dacă observați modificări ale aspectului Viraferon . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . au Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Magyarország Alkotás u . 53 . Тел . : +359 2 944 1073 Tel . : +36 1 457- 8500 Česká republika Na Příkopě 25 CZ- 110 00 Praha 1 Danmark Lautrupbjerg 2 DK- 2750 Ballerup Tel : + 31 - ( 0) 800 778 78 78 Norge Pb . 398 tor D- 81737 München Tel : + 49 - ( 0) 89 627 31- 0 au Eesti Österreich Järvevana tee 9 EE- 11314 Tallinn Tel : + 372 654 96 86 Polska es Αγίου Δημητρίου 63 GR- 174 55 Άλιμος Tηλ : + 30- 210 98 97 300 Al
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Viraferon cu alimente și băuturi În timpul tratamentului cu Viraferon , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să consumați mai Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice tor medicament . Studiile la animale gestante au evidențiat că interferonii au provocat uneori avort . Efectul asupra sarcinii la om este necunoscut . au pentru copilul nenăscut , de aceea , atât pacienții de sex feminin cât și cei de sex masculin trebuie să fie
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
vă injectați acest produs în fiecare zi și ratați , în mod accidental , doza pentru o zi întreagă , continuați 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Deși este posibil ca nu toate reacțiile adverse să apară , dacă totuși apar , acestea pot necesita îngrijire medicală . tor Unii pacienți prezintă depresie după administrarea de Viraferon în monoterapie sau în asociere cu ribavirina și în unele cazuri aceștia au prezentat gânduri de suicid sau comportament agresiv ( uneori îndreptat au împotriva altora ) . Unii pacienți chiar s- au sinucis . Dacă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]