3,101 matches
-
bacterii aerobe 2.30952 Cultivare bacterii anaerobe 2.3099 Alte examinări ale pielii și țesutului subcutanat 2.310 Tract urinar - Urina 2.3100 Cultivare bacterii aerobe 2.3101 Examinare microscopica -BAAR 2.3102 Cultivare Mycobacterium 2.3109 Alte examinări ale tractului urinar 2.311 Prelevate (biopsie, necropsie, cateter-vârf) 2.3110 Prelevate biopsie 2.31100 Examinare microscopica - frotiu Gram 2.31101 Examinare microscopica - BAAR 2.31102 Cultivare bacterii aerobe 2.31103 Cultivare bacterii anaerobe 2.31104 Cultivare Mycobacterium 2.3111 Prelevate necropsie
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
2.5130 Ex. microscopic secreție vaginală 2.51300 Ex. microscopic direct 2.51301 Ex. microscopic frotiu colorat MGG 2.5131 Ex. microscopic secreție urinară 2.51310 Ex. microscopic direct 2.51311 Ex. microscopic frotiu colorat MGG 2.5132 Ex. microscopic tract urinar 2.51320 Ex. microscopic parazitologic sediment urinar 2.51321 Ex. microscopic urina, după filtrare și colorare cu Lugol 2.51322 Ex. microscopic biopsie vezicală 2.5139 Alte metode pentru paraziții cu localizare urogenitală 2.514 Examene pentru paraziții cu
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
7025 Examinare în microscopie electronica, analiza și interpretare pe computere 2.7029 Altele 2.703 Examinarea materialului biopsic 2.71 Citologie 2.710 Examenul celulelor din lichidul cefelorahidian 2.711 Examenul celulelor pt. aparatul respirator 2.712 Examenul celulelor din tractul digestiv 2.713 Examenul celulelor din tractul genito-urinar inclusiv spermato- grama 2.714 Examenul citologic al altor prelevate 2.7140 Examenul citologic din puncțiile ganglionare 2.7141 Examenul citologic din puncțiile tumorale 2.7142 Examenul citologic din puncția aspirație mamară
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
interpretare pe computere 2.7029 Altele 2.703 Examinarea materialului biopsic 2.71 Citologie 2.710 Examenul celulelor din lichidul cefelorahidian 2.711 Examenul celulelor pt. aparatul respirator 2.712 Examenul celulelor din tractul digestiv 2.713 Examenul celulelor din tractul genito-urinar inclusiv spermato- grama 2.714 Examenul citologic al altor prelevate 2.7140 Examenul citologic din puncțiile ganglionare 2.7141 Examenul citologic din puncțiile tumorale 2.7142 Examenul citologic din puncția aspirație mamară cu ac fin 2.7143 Examenul citologic
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la pacienții cu disfagie , tulburări de deglutiție , tulburări grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Pot apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât doza maximă recomandată ( de 4, 5 g pe zi ( 7 comprimate )) . Cu toate acestea , în cazul în care ar apare un supradozaj , riscul potențial principal ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale , gradul obstrucției și prezența sau absența motilității intestinale normale ar putea fi determinante pentru stabilirea tratamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
riscul de miopatie sau hepatotoxicitate . Până în prezent nu au fost realizate studii care demonstrează în mod direct efectul tratamentului cu Cholestagel în monoterapie sau terapie asociată asupra morbidității sau mortalității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cholestagel nu este absorbit din tractul gastointestinal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele din studiile non- clinice au fost observate numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , ceea ce indică o relevanță redusă pentru utilizarea clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) CIOMS III RA pe aparate și Cancer ovarian Cancer ovarian Cancer ovarian nr =512 nr =512 nr =512 ( ≥ 5 % ) ( ≥ 5 % ) ( 1- 5 % ) Frecvente Infecții , candidoză orală , herpes zoster , infecții de tract urinar Leucopenie , anemie , neutropenie , trombocitopenie Frecvente Leucopenie , anemie , trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări psihice Anorexie Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea 14 numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
14 numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la animale a fost înregistrată la doze echivalente cu dozele terapeutice la om . Leflunomida nu a fost mutagenă . Cu toate acestea , metabolitul minor , TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) , a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la animale a fost înregistrată la doze echivalente cu dozele terapeutice la om . Leflunomida nu a fost mutagenă . Cu toate acestea , metabolitul minor , TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) , a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei la șoareci , pe o durată de până la 3 luni , la șobolan și câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei și tractului respirator s- ar putea explica prin infecțiile pe care le determină imunosupresia . Toxicitatea la animale a fost înregistrată la doze echivalente cu dozele terapeutice la om . 44 Leflunomida nu a fost mutagenă . Cu toate acestea , metabolitul minor , TFMA ( 4- trifluorometilanilina
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 3 Excipienți : Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . Excipienți : Picăturile orale conțin sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . Excipienți : Comprimatele conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . 28 Efectele
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . 4 În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin 2- 3 ore între ele ( vezi pct . 4. 8 ) . Entacapona se leagă de sit- ul II de legare
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
realizează în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin 2- 3 ore între ele ( vezi pct . 4. 8 ) . Entacapona se leagă de sit- ul II de legare
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză ( BM16549 ) , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal superior la pacientele care au utilizat concomitent aspirină sau AINS a fost similară cu cea de la pacientele care au utilizat acid ibandronic 2, 5 mg pe zi sau 150 mg o dată pe lună după unul și doi ani
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
lunară cu cel al administrării zilnice de acid ibandronic , 14 % și 18 % dintre paciente au utilizat blocante ale receptorilor histaminergici ( H2 ) sau inhibitori ai pompei de protoni după unul și , respectiv , doi ani . Între aceste paciente , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal 4 superior la pacientele tratate cu Bonviva 150 mg o dată pe lună a fost similară celei observate la pacientele tratate cu acid ibandronic 2, 5 mg pe zi . La voluntarii sănătoși de sex masculin și la femei în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]